Поверхностное натяжение клеев

Адгезионное взаимодействие резины и резинового клея. Проблема соединения резиновых слоев возникает при сборке многослойных резиновых изделий (например, при изготовлении и восстановлении шин). При подготовке дублируемой поверхности восстанавливаемой шины к обрезиниванию трудность состоит в том, что один из слоев соединения (субстрат)—ранее вулканизованная и шерохованная резина с развитым микрорельефом, почти совершенно не обладающая клейкостью. Необходимо сгладить микрорельеф, чтобы резиновая смесь могла быстро и плотно его покрыть при этом клей должен проникнуть во все мельчайшие поры и трещины, вытесняя оттуда воздух и образуя поверхностную клейкую пленку. Обычные резиновые клеи — растворы каучуков в углеводородах— имеют поверхностное натяжение порядка 15—20 мН/м, а каучуки и резины в твердой фазе 25—40 мН/м, т. е. значения довольно близки. Из этого следует, что для лучшего смачивания (vт>vж) целесообразно понижать поверхностное натяжение клея, например, добавлением небольшого количества этилового спирта или другого поверхностно-активного вещества, легко удаляемого, однако, из пленки при ее сушке [39]. [c.95]

Смачивание улучшается с повышением температуры. Характерно, что снижение поверхностного натяжения клеев интенсивнее, чем менее вязких низкомолекулярных жидкостей. Так, на каждые 10 °С поверхностное натяжение воды снижается на 2,5 мДж/м , а карб-амидных и фенольных олигомеров — на 3,5 мДж/м [34]. Этот показатель у эпоксидной смолы ЭД-20 и полиэфира ПН-1 снижается при повышении температуры от 20 до 70 °С на 8—10 мДж/м [14]. Улучшение смачивания при повышенной температуре обеспечивает более полный молекулярный контакт адгезива и субстрата. С этим, в частности, связано возрастание прочности соединений при склеивании с нагреванием. Повышенная вязкость является причиной сравнительно медленного установления равновесного краевого угла смачивания у полимеров [35, 36] этот процесс ускоряется при повышении температуры. [c.14]

При полном смачивании значительные различия между ук и Ус нежелательны, так как клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность [289]. Именно этим можно объяснить снижение прочности клеевого соединения после достижения максимума по мере уменьшения поверхностного натяжения клея. [c.204]

Поверхностное натяжение клея можно изменить химической модификацией. [c.205]

Масло вазелиновое. Этот мягчитель представляет собой прозрачную жидкость уд. вес при 15° составляет 0,850—0,875 г см . Получают этот мягчитель при переработке нефти. При введении вазелинового масла в резиновую смесь маканые изделия приобретают необходимую эластичность, облегчающую закатку венчиков и съем изделий с форм. Кроме того, в присутствии вазелинового масла уменьшается количество пузырьков, образующихся в клее при макании, что объясняется понижением поверхностного натяжения клея. [c.27]

Разрыв клеевой пленки на участке между большим и указательным пальцами приводит чаще к массовому браку изделий (из-за цепочки пузырей), чем разрыв клеевой пленки между промежутками остальных пальцев на форме. Это явление объясняется многими факторами, оказывающими влияние на условия макания, из которых наиболее важным, по-видимому, является поверхностное натяжение клея. [c.100]

Величину поверхностного натяжения клея, как известно, можно регулировать, вводя в клей различные поверхностно-активные вещества. [c.101]

Предполагают, что отеки или оголенные места в углах пальцев хирургических перчаток появляются иногда при использовании клея на основе натурального каучука, хранившегося продолжительное время на складах и, следовательно, частично окислившегося, в результате чего изменяется поверхностное натяжение клея. [c.103]

Таким образом, применение растворителей с низким поверхностным натяжением, клеев с низкой вязкостью, повышение температуры, использование давления, увеличение продолжительности контакта — главные предпосылки получения прочного соединения. Все это следует иметь в виду при выборе клея, технологии его нанесения и отверждения. Данные о связи между смачиванием, способом обработки поверхности и прочностью шва приведены в табл. 1.3. [c.20]

Процессы адгезии играют значительную роль в технологии получения текстильных и композиционных материалов, битуминозных материалов для дорожного строительства, новых клеев и т.д. Существующие термодинамические теории адгезии основаны на результатах исследований энергии межфазного поверхностного натяжения, краевых углов на границе субстрат - адгезив , а также смачивания и растекания адгезива на межфазных границах с учетом вязкости и различного вклада межмолекулярных сил [1-3]. При этом недостаточно учитывается структура молекулярных растворов полимеров и их отклонения от идеальных. [c.111]

Для достижения высокой адгезионной прочности необходимо, чтобы 7с 7к (где 7с — поверхностное натяжение субстрата). Поверхностное натяжение эпоксидных клеев (35—40 МДж/м ) ниже поверхностного натяжения большинства металлов и зависит от строения исходных олигомеров, их функциональности, состава клеев. В табл. 5.2 приведены данные о прочности при сдвиге алюминиевых пластин, склеенных композициями на основе сложных ДГЭ изомеров фталевой кислоты, а также низкомолекулярной диановой смолы при 100°С в течение 2 ч [18]. [c.107]

Полярные адгезионно активные функциональные группы клея улучшают совместимость поверхности склеиваемых материалов и клеевого слоя. Водородные связи — причина большой силы сцепления воды (высокое поверхностное натяжение) они определяют способность воды прилипать (смачивать) к различным веществам. Смачивание связано с образованием водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода твердого тела. Поэтому у неорганических клеев в качестве затворителей или растворителей наиболее распространены вода и водные растворы, хотя, в принципе, можно использовать и неводные растворители. [c.38]

С точки зрения теории адгезии и смачивания большое значение имела бы разработка методов определения поверхностной энергии твердых полимеров (их поверхностного натяжения). Такие данные были бы весьма полезными при подборе клеев для склеивания полимеров, связующих для стеклопластиков и др. Однако до последнего времени отсутствуют надежные методы определения поверхностного натяжения твердых тел [2]. [c.312]

Для подавления максимумов первого рода прибавляют к раствору какие-нибудь поверхностно-активные вещества — высокомолекулярные органические соединения, например различные органические кислоты или спирты, красители, алкалоиды, терпены и другие, или желатину, столярный клей и т. п. Все эти вещества адсорбируются на поверхности ртутной капли, изменяют ее поверхностное натяжение и устраняют максимумы. Положительные максимумы лучше подавлять отрицательно заряженными поверхностно-активными веществами, например анионами органических красителей. Наоборот, для устранения отрицательных максимумов лучше пользоваться веществами катионного типа. [c.226]

Полнота смачивания клеем соединяемых поверхностей зависит, в соответствии с ур-нием Юнга, от соотношений поверхностных натяжений на трех межфазных границах клей — воздух (ук). подложка — воздух (у ) и клей — подложка (Укп)-Мерой смачиваемости служит краевой угол смачивания 0, к-рый уменьшается с увеличением уп и снижением ук-Полное смачивание соответствует условию 7к<Тп—7кп> при котором 0=0. Параметры уп и не поддаются непосредственному экспериментальному определению поэтому для оценки смачиваемости часто пользуются эмпирической характеристикой — критическим поверхностным натяжением смачивания Ус (об определении ус см. Когезия). [c.206]

Это правило можно объяснить следующим образом. То, что полярные адгезивы действительно не образуют прочных соединений с неполярными твердыми поверхностями, должно следовать из того факта, что жидкие полярные адгезивы имеют обычно более высокое критическое поверхностное натяжение смачивания у , чем неполярные поверхности, и, следовательно, в данном случае должно наблюдаться слабое смачивание. Это должно вызывать ранее уже упоминавшиеся трудности, связанные с образованием при растекании адгезива газовых пузырьков, что ведет, если значение 0 становится большим, к появлению в соединении концентраций напряжения. Неполярные адгезионные жидкости имеют обычно более низкое поверхностное натяжение у/ у , чем критическое поверхностное натяжение смачивания полярных твердых поверхностей, и, следовательно, в данном случае должно наблюдаться хорошее смачивание и растекание. Однако многие неполярные клеи весьма гидрофоб ны, а многие полярные поверхности в некоторой степени гидрофильны и, следовательно, могут адсорбировать какое-то количество воды. [c.306]

Табпица 4.54. Критическое поверхностное натяжение для различных полимеров и прочность склеивания эпоксидным клеем [c.420]

Для растворов КМЦ характерны тиксотропия и гистерезис [24]. Поверхностное натяжение растворов МЦ (0,001 — 1 %-ных) при 25 °С составляет 19—23 МДж/м . Прочность при растяжении пленок из водорастворимой МЦ составляет (при 24 °С и 50 %-ной относительной влажности воздуха) 60—80 МПа при относительном удлинении 10—15 %. Растворы МЦ более склонны к пенообразованию, чем КМЦ. Известно, что пенообразование усложняет приготовление клеев. Препятствуют пенообразованию низшие спирты, некоторые минеральные масла, трибу-тилфосфат и др. Пластификаторами для пленок из МЦ и КМЦ могут служить глицерин, хлорид кальция и др. [c.24]

ВИАМ-Б3> КБ-3> СФХ. Стабильность клеев зависит от pH отвердителя и его поверхностного натяжения. При одинаковой концентрации контакт Петрова имеет более высокое значение pH, равное 4,7 (pH Э-нафталин-сульфокислоты — 3,3, бензолсульфокислоты — 3,1, я-толуолсульфокисло-ты —3,1). [c.51]

О поверхностном натяжении сульфокислот можно судить по данным, приведенным ниже, из которых следует, что добавка контакта Петрова к БСК значительно снижает поверхностное натяжение последней, однако стабильность клея на основе смолы СФЖ-3016 с такой комбинацией отвердителей уступает стабильности клея на одном контакте Петрова [c.51]

Клей полностью смачивает полимерный материал при 7к<7с- Если 7к>7о смачивание неполное, но увеличивающееся (как и адгезия клея к поверхности) по мере уменьшения разности ук—Ус- При соблюдении условия полного смачивания значительные различия между 7к и 7с нежелательны, т. к. клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность. Поверхностное натяжение клея можно изменить химич. модифицированием его полимерной основы. Так, при фторировании эпоксидной смолы и полидиметилсилоксана снижается соответственно с 44 до 20 и с 24 до 10 мн/м, или дин/см. Такими клеями м. б. склеены любые полимерные материалы. [c.206]

Тип межфазных связей в адгезионном соед. устанавливают путем выявления линейных зависимостей между ст и отдельными компонентами у (на практике-более доступными характеристиками типа критич. поверхностного натяжения). При наличии такой зависимости от т адгезионное взаимод. обусловлено преим. ван-дер-ваальсовым взаимодействием, от у -хим. связями. По известным значениям у можно теоретически прогнозировать эффективность адгезионного взаимод. разл. объектов, а на практике-регулировать последнюю (и обусловленную ею прочность адгезионных соед.). Это достигается введением в молекулы адгезивов и субстратов фуикц. групп, повышающих поверхностную энергию и гибкость молекул контактирующих фаз. Данный подход составляет основу разработки рецептур клеев и процессов подготовки субстратов к склеиванию или нанесению покрытий. [c.31]

Сложная подготовка поверхности требуется при склеивании полиолефинов и их производных, фторсодержащих полпмеров, а так же других термопластов [12, с. 15—26], так как их поверхностное натяжение (7 = 16—31 МДж/м ) значительно ниже, чем у эпоксидных клеев. Поэтому склеивание подобных материалов желательно проводить после модификации их поверхности. Ее проводят в среде активных химических реагентов, с помощью прививки мономеров при облучении, при действии электрического разряда и другими методами [59—61]. [c.124]

Из таблицы видно, что образование активных функциональных Груни приводит к увеличению поверхностного натяжения исходных полимеров и улучшению смачиваемости их поверхности клеем. Прп обработке поверхности фторсодержащих по- [c.124]

Максимум I рода устраняют добавлением к раствору небольших количеств поверхностно-активных веществ, тормозящих движение поверхности ртути. В качестве такИ5с веществ применяют желатин, агар-агар, столярный клей и др. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь сильнее на участках капли с большим поверхностным натяжением, сильно снижают, его поверхностное натяжение становится почти одинаковым по своей поверхности ртутной капли и движение прекращается. [c.147]

Полнота смачивания клеем создиняе-мых поверхностей зависит, в соответствии с ур-нием Юнга, от соотношений поверхностных натяжений на трех межфазпых границах клей — воздух (ук) подложка — воздух (у ) и клей — подложка (Укп)-Мерой смачиваемости служит краевой угол смачивания [c.206]

Специфич. область использования К. ж.— применение их в качестве пеногасителей в различных процессах ферментации, в производстве бумаги, при переработке латексов, в сахарной пром-сти, в медицине. Так как К. ж- не совмещаются со многими органич. веществами, при внесении их в жидкую среду в количестве 10- % они вытесняются на границу раздела фаз. В результате низкого поверхностного натяжения в структуре пены образуются дефекты, к-рые вызывают разрушение пузырьков и оседание пены. Нек-рые пеыо-гасители добавляют к готовым продуктам, напр, к клеям, антифризам или масляным эмульсиям, для повышения эффективности их использования. Особое зна-ченне имеет гашение пены в нефтепродуктах н моторных маслах. [c.572]

Гипофосфит натрия МаНгРОг менее эффективен как стабилизатор в присутствии Ре + и более эффективен в присутствии Си . Пирофосфат Ре + оказывает каталитическое действие. В качестве добавок рекомендуются также органические стабилизаторы [11, 29]. Уменьщение разложения пероксида водорода в присутствии крахмала, желатины или клея объясняется повыщением вязкости растворов Н2О2 либо изменением поверхностного натяжения этих растворов. [c.142]

Поверхность твердого тела, покрытая фторалкильными группами, плохо смачивается и обладает низкой адгезией. Вайсс и др. [ 122] измеряли прочность склеивания по сопротивлению отслаиванию полимерных пленок различного типа, склеенных эпоксидным клеем. Результаты этих измерений приведены в табл. 4.54. В случае политетрафторэтилена, поверхность готорого не смачивается эпоксидным клеем (поверхностное натяжение 50 дин/см), прочность склеивания очень невелика. Обычно на отдираемой поверхности, приклеивающейся под давлением липкой ленты, имеется слой из силиконовой смолы, полиэтилена, поли-винилацетата, поливинилового спирта, парафинового воска и др. кли продуктов их модификации. Однако при нанесении на бумагу агентов, способствующих отдиранию, она становится непригодной для нанесения на нее надписей кроме того, при обклеивании такой бумагой картонных коробок их поверхность становится слишком скользкой. При использовании в качестве агентов, способствующих отдиранию, фторсодержащих соединений количество агента, необходимое для достижения нужного усилия отдирания, в 5 — 1 О раз меньше, чем в случае использования силиконовой смолы, и указанные недостатки устраняются. В связи с этим изготовление отдираемой бумаги является, повидимому, одним из наиболее перспективных направлений использования фторсодержащих соединений. [c.420]

Электрохимическое обезжиривание основано на электрокапиллярных явлениях. Кабанов показал, что при погружении металла, покрытого маслом, Б некоторые щелочные растворы происходит разрыв сплошной пленки масла и вследствие изменения поверхностного натяжения и увеличения смачивания поверхности металла растворо л—собирание маслз в отдельные капельки, которые всплывают и дают с раствором эмульсию. Такому удалению масла с поверхности и эмульгированию его способствуют добавки поверхностно-активных веществ, так называемых эмульгаторов (жидкое стекло, мыло, желатина, клей, а также полиэтилен гликолевые эфиры под марками ОП-7и ОП-10, КонтактПетрова и др.) (см. 34, 17 ). Если же на металл, покрытый маслом, наложить электродный потенциал, краевые углы капель, образовавшихся на поверхности при погружении в щелочной раствор, уменьшаются пузырьки газа, выделяющиеся на электроде, захватывают капли и поднимают их на поверхность раствора. Полезно перемешивать электролит и повышать температуру до 60—80°С. Применяют плотности тока 3—10 а/дм (при обезжиривании ленты или проволоки до 50 а/дм ) напряжение 6—10 в, продолжительность 5—10 мин. Вторые электроды — никелированная сталь, просто сталь или даже корпус ванны. Растворы аналогичны указанным выше, примерно вдвое слабее. После обезжиривания — тщательная промывка. Электрохимическое обезжиривание бывает чаще катодным, иногда анодным, иногда комбинированным, т. е. с кратковременным переключением на анод. Основным преимуществом электрохимического обезжиривания является скорость и управляемость процесса, основным недостатком катодного способа — наводороживание металлов на катоде и ухудшение их механических свойств от этого. [c.341]

Для получения мастик, герметиков, контактных клеев, нетканых материалов применяют акриловые дисперсии, например укар-154 (США) с сухим остатком 60%, температурой стеклования — 2 °С, pH = 4,5 и поверхностным натяжением 46 МДж/м . Прочность пленок из такой дисперсии достигает 4,3 МПа, относительное удлинение при разрыве — 1200 %. Таким же высоким сухим остатком характеризуются также применяемые в качестве клея при ремонтных кровельных работах дисперсии мовилит UP765, ревакрил 480 и др. на основе сополимеров акрилатов со стиролом. Эти клеи отличаются атмосферо-, свето-и влагостойкостью, хорошей отражательной способностью и имеют высокую адгезию даже к битумным покрытиям. [c.93]