Летучесть чистой жидкости

Для расчета коэффициента летучести чистой жидкости авторами метода предложено уравнение [c.49]

В условиях, когда пары подчиняются законам идеальных, газовых смесей, летучесть чистой жидкости равна ее упругости-паров и коэффициент активности определяется по уравнению [c.50]

Пусть, например, нужно определить летучесть чистой жидкости в состоянии А. Тогда на основании (22,3,2) сначала определяют ее летучесть /в в состоянии В равновесия со своим паром (рис. 159) [c.485]

Летучесть чистой жидкости / , при температуре и давлении раствора, в предположении, что [c.44]

Здесь Х — мольная доля компонента г в растворе г/,- — мольная доля компонента I в газовой фазе /Г — летучесть чистой жидкости при давлении Р, равном давлению на раствор. Это условие можно заменить условием давления пара чистой жидкости р°, а при значительной разнице между Р и следует внести по- [c.68]

Образование в этом случае смеси при любых соотношениях между компонентами не сопровождается изменением объема и тепловым эффектом. Испарение (летучесть) молекул, находящихся в растворе, будет одинаково с летучестью чистой жидкости. Для каждой составной части раствора число молекул, покидающих жидкую фазу в единицу времени, будет меньше, чем для чистого вещества, так как в единице объема раствора молекул данного вещества меньше, чем в единице объема чистой жидкости. Такие системы называются идеальными. [c.134]

При, 100° С Д2 = 650(Т ал отсюда /<Г== 1,55 10 . Летучесть СО при 100 и 500 атм может быть найдена по рис. 3 (гл. V) и по критическим величинам Гкр. = 132,98° К и Ркр. = 34,53 атм. Летучести чистых жидкостей при повышенном давлении могут быть вычислены по уравнению (5.16) на оснований молярных объемов и давления паров, приведенных в таблице (см. ниже). [c.213]

Вычислим теперь химический потенциал или летучесть чистой жидкости, находящейся под давлением Р, отличным от давления насыщенного пара Рнас- Для этого интегрируем уравнение (ХП, 101) в пределах от Рнас ДО Р [c.334]

Для вычисления химического потенциала или летучести чистой жидкости, находящейся под давлением Р, отличным от давления насыщенного пара Рнас.< надо проинтегрировать уравнение XII, 101) в пределах от до Р [c.330]

Введение. Весьма значительное положительное отклонение от идеальности раствора приводит к нарушению гомогенности — обе жидкости оказываются взаимно растворимыми только до определенного предела. Поэтому, если к первой жидкости прибавлять вторую, то в конце концов образуется насыщенный раствор то же произойдет и при прибавлении второй жидкости к первой. При переходе от чистых веществ к растворам давление пара будет непрерывно изменяться, но над обоими насыщенными растворами оно будет одинако-вым, независимо от того, каковы их концентрации и какова относительная летучесть чистых жидкостей. [c.101]

Здесь fp — летучесть чистой жидкости, находящейся под да- [c.98]

Выше было показано, что точность определения Кц весьма высокая (1—2 абс. %), а в некоторых случаях может достигать долей процента. При благоприятных условиях точность определения К может приближаться к точности определения Кц- При работе с нелетучими неподвижными фазами, концентрация основания [В] не является фактором, ограничивающим точность определения Кх- Однако для летучих неподвижных фаз значение [В ] может меняться за время получения хроматограммы, что будет вносить неопределенность в величину Кц и, следовательно, Кх- Это особенно важно при исследовании систем с водородными связями, так как именно растворы В в инертном растворителе 5 сильно отклоняются от идеальности и летучесть В будет расти по сравнению с летучестью чистой жидкости. [c.173]

Метод основан на использовании трех уравнений [4] 1) уравнения состояния Ли—Эрбара—Эдмистера (11.63) для расчета коэффициента летучести компонентов в паровой фазе 2) уравнения для расчета коэффициента летучести чистой жидкости в стандартном состоянии 3) уравнения для расчета коэффициента активности. Авторы считают [4], что этот метод точнее методов NGPA и Чао—Сидера, в частности с его помощью с высокой степенью точности определяют величины констант фазового равновесия тяжелых компонентов. [c.49]

Летучесть чистой жидкости в стандартном состоянии может быть вычислена по корреляциям, осиоваииым на прииципе соответственных состояний, или по уравнениям состояния. [c.101]

Понятие летучести приложимо не только к газам. Через летучесть могут быть выражены свойства жидких, а также твердых тел (конденсированных фаз). Действительно, если над конденсированной фазой находится ее собственный насыщенный пар, т. е. если существует равновесие между этими двумя фазами, то их термодинамические потенциалы, отнесенные к 1 молю, равны (или равны их химические потенциалы) 2конд = 2газ. Поэтому летучесть чистой жидкости или твердого тела равна летучести насыщенного пара при данной температуре. [c.145]

Для нахождения летучестей чистых жидкостей / (ж) и /2 (ж) при давлении, равном давлению насыщенлого пара при температуре системы, используются логарифмические диаграммы —t для отдельных групп соединений, например для углеводородов различных классов (рис. 21). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология