Паров давление точность данных

Данная программа применима также при расчете однократного испарения без перегретого водяного пара. Для этого при вводе исходных данных следует записать 2 = 0. Кроме того, программу можно использовать для расчета однократного испарения при постоянной температуре и разном расходе водяного пара. Для этого в начале программы вместо Т = ТО следует записать Z = ZO и в конце программы перед выражением НА Q вместо T = T+DT следует указать Z = Z+DZ. Соответственно при перечислении исходных данных для расчета вместо ТО, DT и Z, следует дать Z0, DZ и Т. Эту программу после небольшого изменения можно использовать для расчета температуры или давления парожидкостной смеси, если в качестве исходной величины задана доля отгона е. Кроме того, программа после небольшого дополнения может быть использована для расчета температуры парожидкостной смеси, если известна ее энтальпия. Такая задача возникает, например, при частичном испарении жидкости после сброса давления и решается методом двойного подбора. Этим методом, как описано выше, принимается температура, определяется доля отгона, а затем — энтальпия парожидкостной смеси. Если полученное значение больше энтальпии исходной смеси, принимают новую меньшую температуру. После расчета доли отгона и энтальпии смеси проводят новое сопоставление энтальпий. Расчет продолжают до совпадения энтальпий парожидкостной смеси и исходного сырья с заданной точностью. [c.53]

Вычисление температуры кипения и давления пара при помощи методов сравнительного расчета должно дать наиболее удовлетворительные результаты для сходных веществ, в первую очередь для веществ одного и того же гомологического ряда. В последнем случае можно говорить не только о достижении высокой точности, но и о наличии закономерного изменения коэффициентов уравнения. Это означает, что создается возможность экстраполяции не только по параметрам, но и по веществам (подробнее см. стр. 351 сл.). [c.346]

Деминг и Шуп вычислили влияние давления иа теплоемкость водорода [57], азота [58] и окиси углерода [59] с помощью уравнения (2), применяя графические методы для определения второй производной и интеграла Их значения для азота приведены на рис. 27. Эта диаграмма может дать общее представление о том, каким образом влияет давление на Ср в случае пара, который очень сильно перегрет, т. е. находится далеко от состояния насыщения. Мак-Кей и Кразе [163] измерили Ср азота при давлениях до 800 с/гал для нескольких температур, и совпадение между вычисленными и экспериментальными значениями, повидимому, находится в пределах точности экспериментальных измерений [c.280]

Выбор уравнения давления пара в каждом конкретном случае целиком зависит от данного вещества и от желательной точности расчета, и поэтому нельзя дать никакого общего правила. Ниже приводятся некоторые уравнения, применяющиеся для представления данных по давлению насыщенного пара [c.304]

Все описанные вьппе калориметрические методы (кроме калориметров Моравца [28, 29]) применимы только для измерения теплоты испарения веществ с давлением пара выше 0,5-1 мм рт. ст. Прецизионные измерения давления пара и энтальпии парообразования органических соединений, использованные Е. Моравцем как контрольные точки, были проведены при высоких температурах и давлениях. Область экстраполяции обычно превышала интервал измерений или была с ним одного порядка, поэтому надежность экстраполированных величин невелика, особенно в случаях перехода через точку плавления или фазового перехода в области экстраполяции (т.е. для всех исследованных твердых органических веществ). Значения давления пара слаболетучих соединений, полученные методами истечения из камеры Кнудсена или испарением со свободной поверхности, недостаточно надежны, чтобы дать необходимую для проверки работы расширения пара точность, тем более что в этих методах используется тот же принцип истечения пара и измеряемое давление не является равновесным давлением насыщенного пара. [c.48]

В связи с этим внимание исследователей сосредоточено на разработке способов делигнификации целлюлозосодержащих растительных субстратов. Особое внимание уделяется способу обработки древесины острым паром с последующим резким снижением давления. Такая обработка позволяет получить свободную целлюлозу, пентозаны и лигнин (Khan, 1984). Свободный от примесей лигнин обладает высокой реакционной способностью, низкой молекулярной массой и является источником получения различных химических веществ, например полимеров (Jote h, ]986). Деградация лигноцеллюлоз высокоэффективными микроорганизмами позволит рационально использовать целлюлозосодержащие источники. Сейчас стоимость биотоплива из растительных материалов может быть определена с точностью до 35%, поэтому окончательно дать оценку процессу с точки зрения его экономичности пока не представляется возможным (Douglas, 1985). Проводимые исследования в конечном счете направлены на удешевление технологии получения биотоплива из целлюлозосодержащих субстратов. [c.202]