Парожидкостное равновесие при высоких давлениях

Описанный метод расчета парожидкостного равновесия имеет ряд достоинств. Он строг, так как не содержит никаких упрощающих допущений. Точность его ограничена только точностью используемого уравнения состояния. Метод учитывает влияние давления на свойства обеих фаз, что делает его пригодным для описания равновесий при высоких давлениях и — при использовании специальных алгоритмов — для описания критических свойств смесей. Метод не требует определения отдельного стандартного состояния для компонентов жидкости, поэтому он одинаково удо- [c.158]

Экспериментальное определение констант равновесия - сложный, требующий большого времени метод. Полученные значения констант равновесия можно использовать в расчетах парожидкостного равновесия лишь системы, использованной в экспериментах. При проведении исследований в бомбе высокого давления без пористой среды не учитывается влияние на константу равновесия поверхностных сил пористой среды, капиллярных сил, образования твердой фазы из раствора. [c.276]

Молярные объемы жидких веществ, необходимые для расчета поправки Пойнтинга и входящие в некоторые уравнения для коэффициентов активности (например, в уравнение Вильсона), в отличие от р , сравнительно слабо влияют на равновесные характеристики систем и нет нужды добиваться высокой точности их расчета. Погрешность в 1—3 %, которую дает корреляция Йена и Вудса при средних и низких давлениях, вполне приемлема при расчете парожидкостного равновесия. [c.167]

Изучение зависимости давление—состав. Рабочие ячейки для изучения равновесия статическим методом, подобные показанным на рис. 12.10—12.12, особенно эффективны для нахождения давления, соответствующего температуре начала кипения и точке росы при регулируемой температуре и известных суммарных составах. При помощи методов, описанных в разд. 4.17.4, исходя из результатов таких измерений, можно получить данные о парожидкостном равновесии. Данный способ делает ненужными такие сложные и вносящие известную неопределенность процедуры, как отбор одной или обеих фаз и последующий ее анализ. И хотя, решая вопрос о приемлемой форме корреляционных уравнений для фугитивности и коэффициентов активности, таких, как вириальные уравнения и уравнения Вильсона, приходится принимать определенные допущения, получаемые результаты отличаются высокой точностью. [c.547]

В монографии подробно описывается новое кубическое уравнение состояния, являющееся обобщением известных уравнений состояния и существенно повышающее точность расчета парожидкостного равновесия и теплофизических свойств природных смесей. Особое внимание уделяется новым подходам в моделировании фазового равновесия и свойств систем природных углеводородов при высоких давлениях. [c.3]

При анализе результатов можно сделать вывод о том, что экстраполяции значений коэффициентов парного взаимодействия, рассчитанных по данным парожидкостного равновесия, в область более высоких температур, где во всем диапазоне давлений существует однофазная газовая система, могут приводить к неправильным результатам. Проведем анализ для шести систем, указанных в табл. 2.16 и 2.17. [c.88]

Анализ состояния аналитических методов, применяемых для исследования парожидкостного равновесия показывает, что все они требуют дальнейшего совершенства с целью наибольшего приближения расчетных параметров фазового состояния к экспериментальным. Различия расчетных и экспериментальных данных особенно значительны в области высоких давлений при низких и высоких температурах, а также для нефтегазоконденсатных систем сложного состава с высоким содержанием НгЗ и СОг- Таким образом, экспериментальные методы исследования фазовых характеристик газоконденсатных и нефтяных систем остаются наиболее надежными и объективными. [c.3]

Теплота смешения паров обычно очень мала, и, кроме случаев весьма высоких давлений, ею вполне можно пренебречь. Это означает, что и для реальных си-втем изотермы (1.101) представляются на тепловой диаграмме прямыми линиями. Однако, как и для случая жидкой фазы, только одна точка-каждой из этих изотерм, та, абсцисса которой равна концен-т рации у равновесной паровой фазы, принадлежит линии на-сыш енного пара энтальпийной диаграммы. Таким образом, если на график энтальпия — состав нанести изотермы (1.100) и (1.101) и с помощью данных парожидкостного равновесия [c.59]

Разработка ком 1нированных методов, основанных на применении уравнений состояния для описания свойств паровой фазы и теории регулярных растворов для расчета коэффициентов активности компонентов смеси в жидкой фазе. Среди этих методов наибольшее распространение получил метод Чао и Сидера, опубликованный в 1961 г. и применявшийся для моделирования процессов промысловой сепарации нефти и газа. При более высоких давлениях резко возрастает погрешность вычисления коэффициента активности компонента в жидкой фазе, что приводит к неправильному описанию парожидкостного равновесия. [c.4]

Гипотеза идеальных растворов может быть использована для расчета парожидкостного равновесия системы.из тяжелых углеводородов (бензиновых фракций и быше) при низком давлении. Для систем с легкими углеводородами или при повышенных и высоких давлениях любых углеводородных систем, а также при низких температурах необходимо использовать термодинамические соотношения реальных растворов. [c.73]