Энтальпия пирита

Минералы пирит и марказит имеют близкую структуру. Состав каждого из них выражается формулой РеЗг, причем атомы серы попарно связаны ковалентной связью. Их стандартные энтальпии образования равны соответственно —178 и —154 кДж-моль- . Один из минералов энергичнее реагирует с кислотами и кислородом, нежели другой. Какой минерал должен быть более реакционноспособным (Ответ марказит.) [c.230]

Высокие удельные энтальпии и высокие температуры, высокие скорости процессов (время контакта 10" —Ю" сек). С этим связана резкая миниатюризация техники (например, плазмохимический реактор пиро- [c.413]

Специальными исследованиями быпа доказана способность пири-дo-[l,2-ii]тeтpaзoпoв при нагревании размыкаться в 2-азидопиридины энтальпия активации этого процесса составляет лишь 3—4 ккал/моль [c.327]

Особенно интересно сравнить измеренные Бредли и Кером [78] термодинамические свойства 2-тиофенкарбоновой, 2-фуранкарбоновой и 2-пир-ролкарбоновой кислот, молекулы которых отличаются соответственно только заместителями 5, О и ЫН в цикле. Несмотря на сходство этих соединений, их энтальпии и энтропии сублимации совершенно различны. К сожалению, детали структуры всех этих веществ неизвестны. [c.106]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ ПИРО [ИЗЕ ДИМЕТИо ЮВОГО ЭФИРА. (ВСЕ РЕАКЦИИ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ СТАПДАРТПОЕ СОСТОЯНИЕ 1 АТМ, 25 С ЭНТАЛЬПИЯ Ъ ККАЛ/МОЛЬ, ЭНТРОПИЯ В КАЛ/МОЛЬ-ГРАД) [c.339]

В циклопентаноне, метиленциклопентане и гетероциклических аналогах циклопентана — тетрагидрофуране, пирролидине и тетрагидротиофене — отсутствуют две пары водород-водородных заслонений. Эти молекулы наиболее устойчивы в форме полукресла (Сг) с двоесвязным атомом углерода или гетероатомом, расположенным на оси симметрии (рис. 9-2, атом, отмеченный 0). То, что в форме Сг заместители у этого атома обычно почти заслонены заместителями у двух соседних атомов, несущественно для рассматриваемых молекул. Независимо от этого в форме Сг имеется оптимальное число скошенно расположенных водородов, связанных с остальными четырьмя атомами углерода. Эта картина подтверждается вычислением энтальпии метиленциклопентана, пир-ролидина и тетрагидротиофена и вычислением изменения свободной энергии при равновесии циклопентанона с его циангидрином [8], причем рассчитанные величины очень хорошо согласуются с экспериментальными. Дальнейшее под- [c.244]

Поиск новых многоэлементных оксидных катализаторов и материалов электронной техники -ферромагнетиков, антиферромагнетиков, резисторов, высокотемпературных сверхпроводников, пиро- и сегнетоэлектриков - сопровождается исследованиями композиций, содержащих висмут в различных степенях окисления. Активно исследуется кристаллохимия каркасных и двумерных слоистых оксидов, содержащих висмут. Однако термохимия этих соединений, как и других неорганических многокомпонентных В [-содержащих оксидов, исследована недостаточно, за исключением ВаВ10з, в котором висмут находится в степенях окисления 3-н и 5+ [1]. Неизвестны также энтальпии изменения координационных чисел (к. ч.) иона В1 +. Во многих сложных оксидах к. ч. ВР+ достигает высоких значений (8-12). Для априорного расчета энтальпий образования соединений необходимо установить энтальпии изменения к. ч. (Вр+) при переходе от состояния в В120з (октаэдр В10(,) в состояние с более вьюоким к. ч. В данной работе приведены результаты вычисления изменения энтальпии при изменениях координации, которые дополняют таблицу сведений о 5Я(М" ) [2]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология