Дитиокислоты

Дитиокислоты в виде солей легко получают присоединением металлорганических соединений к сероуглероду [c.594]

С семикарбазидом и тиосемикарбазидом в спиртовом растворе едкого кали образуется соль семикарбазид- или тиосемикарбазид-дитиокислоты [112, ИЗ] [c.29]

В качестве катализаторов используются алифатические амины. Предполагают, что в основе этой реакции лежит образование дитиокислоты, ее взаимодействие с серой и последующее внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к нитрильной группе [c.124]

Интересно исследовать, как изменится каталитическое действие карбоновых кислот при замене одного или обоих атомов кислорода в карбоксильной группе катализатора на атом серы. При таком замещении, как известно [5], наблюдается увеличение кислотности. А так как каталитическая активность карбоновых кислот с увеличением их силы возрастает [2, 6], то можно было думать, что тио- и дитиокислоты проявят особенно высокую каталитическую активность. [c.121]

С другой стороны, в тио- и дитиокислотах [7—9] атом водорода, связанный с серой, в значительно меньшей степени способен к образованию водородных связей, чем аналогичный атом в карбоновых кислотах. Как это отразится на каталитической активности, по-видимому, нельзя было предвидеть. [c.121]

Получение ароматических альдегидов из ароматических дитиокислот действием Н,Н-метилфенилгидразина с последующим гидролизом [c.128]

Присоединение диэтилдитиофосфорной кислоты к -хлорвинил-фениловому эфиру протекает значительно труднее по сравнению с винилфениловым эфиром. Очевидно, наличие электроотрицательного атома хлора у р-углеродного атома затрудняет электрофиль-ную атаку на него протона дитиокислоты [c.73]

Т аллия(I) этоксид — дитиокислот эфиры [c.534]

Соединения типа D, имеющие активированную метиленовую группу, можно превратить в анионы и, добавив тетрабутиламмо-ниевый катион, экстрагировать в органическую среду. Реакция с дисульфидом углерода приводит к смеси таутомерных анионов Е и F дитиокислот и гел -меркаптотиолатам соответственно. Последние в свою очередь могут быть депротонированы щелочью с образованием дианиона G. [c.208]

При действии сернистого фосфора образуются тиокислоты СиН2 1СС)5Н — бесцветные, низкоплавкие соединения, обладающие неприятным запахом. Их щелочные соли растворимы в воде, а соли тяжелых металлов — нерастворимы. Известны также дитиокислоты С Н2 ,С58Н. Однако их получают не из карбоновых кислот, а из алкилмагниевых солей и сероуглерода [c.244]

Получение других кислот. Сероуглерод, сероокись углерода и дву окись серы реагируют с магнийорганическими соединениями так же, как и двуокись углерода. При этом получаются дитиокислоты R SSH, тио-кислоты R OSH и сульфиновые кислоты RSOOH - [c.644]

Дитиокислоты образуются также при действии многосернистого алшония на альдегиды [c.613]

При взаимод. 1,2-Д. с. с гидразинами происходит замена атомов (или атома) S на N с образованием пиразолов или изотиазолов (содержат 5-членнь1Й цикл с атомами S и N в кольце, находящимися по отношению друг к другу в а-положеиии). 1,2-Д. с. получ. взаимод. 1,2-дитиол-З-тионов с надуксусной к-той, 1,3-Д. с.— циклизацией эфиров дитиокислот, напр, фенацилди-тиобензоата, в присут. H I и HjS. Примен. для получ. тиоиндигоидных красителей. [c.183]

Действие хлорангидридов кислот на цианметиловые эфиры дитиокислот (148 Н = РЬ, 1 = И) приводит к хлоридам дитиолия, которые при обработке водным раствором бикарбоната натрия превращаются в окрашенные в красный цвет мезоионные 1,3-ди-тиолийаминиды-4 (149 Н = РЬ, Й = Н) (с. в.) (схема 36) [59]. Фотолиз производного (149 Н — РЬ, Н = Н) приводит с высоким выходом к 1,2-дитиолу (150 Н = РЬ, Н = Н) (схема 36) механизм этой перегруппировки обсужден в работе [60]. [c.733]

К 66 г свинцовой соли 2,3-свинецдимерка.птосульфокисло-ты, увлажненной 100 мл воды, прибавляют 90 мл 20%-ного раствора серной кислоты. Смесь размешивают 15 мин, оставляют на. ночь, осадок сульфата свинца отделяют на нутч-фильтре. В фильтрате находится 18 г (78%) дитиокислоты и 2 г серной кислоты. Фильтрат упаривают в. вакууме при 80° до концентрации 45%. Из него, как во втором способе, после первой кристаллизации из спирта получается 6 г соли 98,5%-ной чистоты. [c.120]

Дитиокислоты и тиоловые кислоты. Точно так же как и углекислоту, магнийср1анические соединения присоединяют сероуглерод с образованием нестойких дитиокислот [c.403]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Действием бисульфата тетра-я-бутнламмония в присутствии ЫаОСНз р-оксидитиокоричные кислоты (1) можно перевести в аммониевые соли алкилирование полученных солей приводит к эфирам дитиокислот (2) с высоким выходом. Меркаптали (3) получают с выходом 70—88% взаимодействием эфиров (2) с этилатом таллия (V, 558—564) и галогеналкилом. Если один [c.71]

В раствор метилата натрия (из 0,21 г-атома натрия в 80 мл безводного метилового спирта) пропускают ток сухого сероводорода до прекращения его поглощения. Раствор нагревают на водяной бане до кипения и при интенсивном перемешивании в токе азота добавляют постепенно ОД моля хлорангедреда диэтилтиофосфиновой кислоты (I). Смесь нагревают в тех же условиях еще 1,5 ч, охлаждают, отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и фильтрат выпаривают в вакууме досуха. Твердую соль перекристаллизовывают из бензола с добавлением спирта до постоянной температуры плавления. Чистую соль растворяют в небольшом количестве воды и раствор сильно подкисляют соляной кислотой. Ввделившуюся дитиокислоту экстрагируют бензолом, экстракт сушат над сульфатом натрия и после удаления бензола остаток перегоняют в вакууме. Получают продукт (П) нип = 68.5-69°С (2,5 ым рт.ст. ),d ° = 1,1306, = 1,5858. [c.227]

Реакция между дитиокислотой (I) и нитрилом акриловой кислоты, взятых в эквимолекулярном количестве, начинается при температуре -15% и сопровождается постепенным разогреванием реакционной смеси до 40-57%. После ввдеркивания реакционной массы в этом температурном интервале в течение часа добавляют бензол, промывают раствором соды, бензольный раствор сушат над сульфатом маг-нмя. После удаления части растворителя продукт (П) кристаллизуется. Тд, 59-60Чс, выход 75,8% [488]. [c.292]

Известны также сераорганические соединения со связью С=3, например тиокарбонильные соединения, тио- и дитиокислоты и их производные — сложные эфиры, амиды (гл. ХХХИ1.3) [c.354]

Дитиокислоты в свободном виде являются нестойкими вещест-13ами красного цвета. Соли дитиокислот практически используют в качестве аналитических реагентов. С ионами тяжелых металлов дитиокислоты образуют цветные водонерастворимые комплексы, которые растворяются в органических растворителях и экстрагируются ими из водных сред [c.594]

Такое предположение согласуется со сравнительно низкой темпе-ратурой (55° С) реакции в присутствии кумилгидропероксида [16], разложение которого в кумоле при 70—80° С практически не происходит [17]. Не исключено также гомолитическое разложение гидропероксида в результате переноса электрона от атома серы HS-группы дитиокислоты к пероксидному кислороду аналогично реакции тиолов и сульфидов с гидропероксидами [18]. [c.201]

Уравнение, соответствующ,ее уравненик> (I, 63), было получено в работе [198], в которой изучался пиролиз дитиокислот фосфора в среде бензола и хлорбензола основанием гекса-метилкрасного. [c.45]

Аналогично реагируют дитиокислоты ряда нафталина. Вместо N-метнл-N -фенилгидразина можно использовать семикарбазид или гидроксиламин. Алифатические дитиокислоты в условиях реакции превращаются в нитрилы. [c.129]

Дитиокислоты (ПСЗ Н) получают посредством реакции реактивов Гриньяра с сероуглеродом, а тиоамиды (КСЗ N112) синтезируют путем присоединения сероводорода к нитрилам. [c.315]

Органическая химия (1964) -- [ c.315 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.452 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.315 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология