Тиоугольная кислота и ее соли

Пл Тиоугольную кислоту можно получить из её солей - тиокарбонатов -взаимодействием с сильной кислотой [c.21]

Тритиоугольная кислота S (SH)2 — единственная тиоугольная кислота, известная в свободном состоянии. Ее соли получаются из сероуглерода и водных растворов сернистых щелочных металлов или едких щелочен, в последнем случае наряду с карбонатами [c.624]

С сульфидами металлов Sa образует соли тиоугольной кислоты — тиокарбонаты [c.362]

Ранее взаимодействием растворов гидроксида (или соответствующего 2-метоксиэтилата) калия в монометиловом эфире этиленглико-ля и сероокиси углерода ( OS) нами была получена кристаллическая S-калиевая соль 0-(2-метоксиэтил)тиоугольной кислоты (1) [c.64]

КСАНТОГЕНАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ — натриевая соль сложного кислого эфира целлюлозы и тиоугольной кислоты. К. Ц. получают обработкой щелочной целлюлозы жидким сероуглеродом или его парами. [c.141]

НзСЗ , — трисульфидокарбонат водорода (тиоугольная кислота), маслянистая жидкость, получается вытеснением ее из солей сильными кислотами по уравнению реакции [c.292]

Кроме рассмотренных выше, имеются следующие важные соединения четырехвалентного,углерода хлорокись углерода O I2, четыреххлористый углерод I4, сероокись углерода OS, сероуглерод Sg, тиоугольная кислота Hj Sg и ее соли и др. [c.476]

Свободная тиоугольная кислота может быть получена действием сильных кислот на крепкие растворы ее солей сперва происходит переход цвета от красного к желтому, а затем в виде маслянистой жидкости частично выделяется H2 S3. Молекула S (SH)2 полярна (р, = 2,13). В кристалле плоские группы S3 [ZS S = 120°, d( S) = 1,69 Ч-1,77 А] соединены друг с другом водородными связями S—H---S [d(SS) = 3,5 3,7 А]. Хотя тиоугольная кислота (т. пл. —27°С) постепенно распадается на S2 и H2S, она все же несравненно устойчивее угольной кислоты. Ее кислотные свойства (Ki = 2-10- , Ki = 7-10 ), также выражены гораздо более сильно. [c.518]

При взаимодействии сероуглерода с сульфидом щепочного металла, например S2 + K2S = K2 S3, образуется соль тиоугольной кислоты H2 S3. Тиоугольную кислоту выделяют из ее солей — тиокарбонатов — взаимодействием с сильными кислотами [c.368]

Раствор 189 г (2,0 моля) монохлоруксусной кислоты (примечание 8) в 300 мл воды нейтрализуют (проба на лакмусовую бумажку) раствором около 135 г (2,41 моля) едкого кали в 300 мл воды. Полученный раствор калиевой соли монохлоруксусной кислоты переносят в капельную воронку и прибавляют его при Перемешивании к раствору калиевой соли тиоугольной кислоты, полученному, как описано выше скорость прибавления поддерживают такой, чтобы температура не поднималась выше 40°. После того как весь раствор прибавлен, перемешивание продолжают еще 1 час при комнатной температуре. Затем приливают 200 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживая температуру ниже 20° путем охлаждения смеси в бане со льдом. После этого реакционную смесь перемешивают 30 мин. лри комнатной температуре. Желтый осадок отфильтровывают и дважды промывают ледяной водой порциями по 150 мл. Неочищенный препарат сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием (около 2 дней). Процесс сушки можно ускорить, время от времени разбивая комки. Выход препарата, окрашенного в желтый цвет и имеющего т. пл. 169—174 (не исправл.) (примечание 9), составляет 152—160 г (67—71% теоретич.). [c.64]

Эют метод может бьггь применен для получения сероокиси углерода Наконец она получается встряхиванием горчичных масел с концентрированной серной кислотой разложением калиевой соли эфира тиоугольной кислоты С НвО OSK и особенно разложением роданистых солей серной кислотой [c.615]

Со спиртовым раствором едкого кали получается калиевая соль эфиров тиоугольной кислоты (см. последние), с реактивом Гриньяра главным образол образуются тиоловые кислоты R OSH и карбинолы с первичными аминам и — алкил-аммонийные соли N-алкилтиокарбаминовых кислот [c.616]

Замещая гидроксил тиоугольных кислот аминогруппой, получают соединения I, П, 1П и IV. Из них в свободном виде известны амид тиол-тионугольной кислоты (дитиокарбаминовая кислота) и тиомочевика остальные известны только в ви. е солей или эфиров. При обменных реакциях они реагируют также в изомерных формах 1а, 111а и IVa [c.626]

Другой реакцией, родственной синтезу алкенов пиролизом эфиров карбоновых кислот, является термическое разложение ксантогенатов. Эта реакция была открыта в 1804 г. русским ученым Л.А. Чугаевым. Ксантогенаты образуются ири взаимодействии спиртов с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия с последующим алкилированием натриевой соли тиоугольной кислоты метилйодидом. При нагревании до 130-200 С метил-ксантогенаты разлагаются с образованием алкена, OS и H SH [c.223]

Последние две кислоты являются производными тиоангидри-да — сероуглерода, а первую можно считать производной сероокиси углерода. Соли тиоугольных кислот называются тиокарбо-натами. [c.23]

Если фосген можно рассматривать, как хлорангидрид угольной кислоты, то тиофосген представляет собой, очевидно, хлорангидрид тиоугольной кислоты, СЗ(ОН)2. Сама тиоугольная кислота и ее соли — неустойчивы, но эфиры ее более прочны и получаются при действии на тиофосген алкоголятов. Так, напр., при действии этилата натрия на тиофосген получается этиловый эфир тиоугольной кислоты (темп. кип. 16Г) [c.89]

Общность типов и способность тиомочевины замещать аммиак в смешанных солях указывают на аналогию в строении сложных тиомочевинных и аммиачных оснований и заставляют нас рассматривать эти оба класса веществ как соли сложных аммониев. Выше мы видели, что свойства тиомочевинных соединений вполне отвечают этому представлению. В названных веидествах тиомочевина или амид тиоугольной кислоты ведут себя подобно гидроксиламину и другим весьма слабым азотистым основаниям. [c.65]

Аналогично тому, как СОг, присоединяя один ион кислорода, образует ион [СОз]", S2 может присоединить ион серы и образовать ион [СЗз]". Соли — производные этого иона — называют тиокарбонатами. Последние легко получаются по реакции S2+ S" = [СЗз]". Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия К2[С8з], который используется в качестве средства против филлоксеры. Свободная тиоугольная кислота H2 S3— маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология