Щелочная обработка целлюлозы

Значительно сильнее влияет на поведение гемицеллюлоз щелочная обработка целлюлозы и ее облагораживание горячими и холодными щелочами. В этом отношении характер последующей после хлорирования обработки сульфатной и сульфитной целлюлозы неодинаков. Так, при хлорировании сульфитных целлюлоз лигнин сравнительно легко переходит в водный раствор и его легко можно отмыть водой. Лигнин сульфатной целлюлозы после хлорирования плохо растворяется в нейтральной или слабокислой среде. Для его растворения приходится применять разбавленные водные растворы едкого натра и повышать температуру. [c.379]

Практическое применение нашли два способа щелочной обработки целлюлозы [c.382]

Лиофильные коллоиды резко отличаются от лиофобных, особенно по вязкости, устойчивости и зависимости от температуры. Зависимость вязкости лиофильных систем от температуры интенсивно исследуется главным образом в связи с изучением полимеров. В качестве растворителей полимеров необходимо подбирать такие жидкости, которые способны преодолевать силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами полимера, как это требуется и от растворителей, способных образовывать истинные растворы ионных или молекулярных веществ. Вода, например, способна преодолевать силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами крахмала, и образующаяся в результате дисперсия представляет собой типичный лиофильный коллоид. В отличие от этого целлюлоза несмотря на большое химическое сходство с крахмалом состоит из линейных молекул, упакованных парал-. лельно друг другу, и преодолеть силы взаимодей- ствия между этими молекулами способны лишь такие растворители, как фосфорная кислота и дисульфид углерода (последний после щелочной обработки целлюлозы). [c.501]

Полная десорбция ннзкомолекулярных ГМЦ достигается при щелочной обработке целлюлозы с сорбированными при относительно низкой температуре (до 80 °С) гемицеллюлозами 468]. [c.327]

В бумажной и целлюлозной промышленности, а также в про-мышленности искусственного волокна применяются преимущественно рассматриваемые стали. Котел для щелочной обработки целлюлозы выполняется из хромоникелевой стали 18-8 с молибденом и в зависимости от условий подвергается коррозии в пределах от 0,125 до 0,225 мм/год. Более подходящим является хромоникелевый железный сплав инконель, величина потерь которого от коррозии составляет всего от 0,05 до 0,075 мм год [c.169]

Гидратцеллюлозные волокна или природные волокна, подвергнутые мерсеризации, значительно отличаются от природного волокна по количеству сорбируемых паров воды или органических соединений Мерсеризованная хлопковая целлюлоза сорбирует больше паров воды, чем природная, и, следовательно, величина внутренней поверхности, определенная по сорбции паров воды, для препаратов мерсеризованной целлюлозы значительно выше. При сорбции паров органических жидкостей наблюдается обратная зависимость мерсеризованная целлюлоза и вискозный шелк сорбируют значительно меньше паров этилового и метилового спирта и даже уксусной кислоты, чем природная хлопковая целлюлоза. Следовательно, в процессе щелочной обработки целлюлозы или ее регенерации из различных соединений величина внутренней поверхности, доступной для органических растворителей, уменьшается. Механизм процессов, определяющих такое изменение внутренней поверхности целлюлозы, до настоящего времени не изучен. Дальнейшие исследования в этом направлении представляют значительный научный и практический интерес. [c.87]

ЩЕЛОЧНАЯ ОБРАБОТКА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.93]

Непрерывные способы щелочной обработки целлюлозы в избытке щелочи [c.99]

Непрерывный способ щелочной обработки целлюлозы сухим методом [c.104]

Важной целью щелочной обработки целлюлозы является снижение степени полимеризации целлюлозы для получения продуктов с заданной вязкостью. Вязкость т) (в сП) 5%-ного спирто-бензольного раствора этилцеллюлозы связана со степенью полимеризации щелочной сульфитной целлюлозы Р [c.108]

Для этилирования с циркуляцией хлористого этила подготовка сырья и щелочная обработка целлюлозы осуществляются так же, как и для любого другого процесса этилирования. [c.118]

При щелочной обработке целлюлозы в результате окисления появляются карбоксильные группы, причем число их может достигать 20—25 на 100 элементарных звеньев макромолекулы целлюлозы. Эти карбоксильные группы остаются и после этилирования в этилцеллюлозе. Они могут быть либо свободными, либо водород карбоксильной группы замещается на ион натрия., От их состояния в значительной мере зависит термо- и светостойкость этилцеллюлозы чем больше карбоксильных групп замещено, тем стабильнее продукт. Однако этилцеллюлоза без стабилизатора — нестабильный полимер. Практически этилцеллюлоза всех марок желтеет уже при 150—160 °С, и после выдержки при этой температуре в течение 30 мин вязкость растворов этилцеллюлозы падает на 80%. [c.120]

Щелочная обработка при повышенной температуре сопровождается значительным уменьшением степени полимеризации Na-КМЦ. Чтобы получить Na-КМЦ с более высокими значениями степени полимеризации, процесс щелочной обработки целлюлозы необходимо проводить при интенсивном охлаждении. [c.168]

Разработанный МИНХ и ГП им. И. М. Губкина непрерывный метод [112] получения КМЦ включает следующие технологические стадии (рис. 80) щелочную обработку целлюлозы на [c.168]

Наиболее активными химическими катализаторами реакции гидролиза полисахаридов растительной ткани являются минеральные кислоты и щелочи. При обработке растительного сырья кислотой лигнин остается нерастворимым, а целлюлоза и гемицеллюлозы гидролизуются. Щелочь, частично растворяя лигнин, не расщепляет целлюлозу и гемицеллюлозы полностью, однако делает их более доступными для последующего воздействия ферментов микроорганизмов, которые способны расти на этом субстрате. Поэтому щелочная обработка целлюлозы может быть перспективной в комбинации с ферментативным гидролизом. [c.137]

Целью щелочной обработки целлюлозы должно быть взаимодействие в каждом звене цепи (не исключая кристаллической ее части) по крайней мере одной гидроксильной группы с молекулой едкого натра. [c.256]

После очистки, обычно путем щелочной обработки, целлюлоза содержит 94,5—98% а-целлюлозы, 0,15—0,25% лигнина, 1,8— 4,0% пентозанов, 0,06—0,14% смол и жиров, 0,02—0,13% золы. Степень полимеризации для хлопковой целлюлозы колеблется в пределах 10—12 тыс., а для древесной — 2,5—3,0 тыс. Целлюлоза представляет собой полисахарид, состоящий из ге > 1500 целлобиоз-ных остатков, и может квалифицироваться как поли-1,4-р- )-глюко-пиранозил-О-глюкопираноза. Пиранозная форма ангидро-/)-глю-козы является следствием замыкания цикла в результате внутримолекулярного взаимодействия карбонильной группы с замещающими группами при С,5,. Энергетически наиболее выгодна изогнутая конфигурация пиранозного цикла (форма кресла). Однако молекула может перейти в возбужденное состояние и принять конформацию менее выгодную, но необходимую для того, чтобы произошла реакция [109]. [c.157]

Щелочная обработка целлюлозы часто называется мерсеризацией— по имени английского ученого Джона Мерсера, который в 1844 г. обработал целлюлозу водным раствором щелочи. Однако в последние годы термин мерсеризация применяется в текстильной промышленности для обозначения процесса обработки щелочами готовых текстильных материалов с целью придания им различных свойств. Нас же интересует такой процесс, в результате которого получается щелочная целлюлоза, так называемая алкалицеллюлоза (от английского alkali — щелочь), поэтому мы считаем нецелесообразным использование термина мерсеризация и заменим его термином щелочная обработка . [c.93]

Измельченную щелочную целлюлозу, содержащую 35— 37,5% щелочи и 38% воды, загружают в реактор, через который циркулирует хлористый этил. Сухую щелочь в реактор не вводят. При этом способе общая щелочность в реакторе может не превышать 45—48%. Этот показатель обеспечивается щелочной обработкой целлюлозы 48—50% раствором NaOH. [c.118]