Тиокарбаматы

Этил-Л, Л - (диизобутил) тиокарбамат (сутан, бутилат, Р-1910) [c.418]

Образовавшиеся HjS и СО2 поглощаются амином. Серооксид углерода может непосредственно вступать в обратимую реакцию с ДЭА с образованием тиокарбамата (аналогично СО2), а с МДЭА такая реакция невозможна. [c.60]

Для приготовления стандартного раствора 0,801 г кристаллогидрата хлорида никеля, содержащего 15,5% воды, растворили в 100,0 мл воды. Отобрали 2,00,. .., 20,00 мл этого раствора с интервалом 2,00 мл в мерные колбы емкостью 50,00 мл, получили окрашенные соединения никеля с диэтилди-тиокарбаматом в аммиачном растворе. [c.43]

По аналогичной реакции тиокарбаматы можно получить из [c.331]

Тиокарбаматы 207, 254 Метаиол - вода [c.253]

При взаимодействии аммиака с сероокисью углерода образуется тиокарбамат аммония, который при 100°, разлагаясь, образует карбамид и сероводород [c.538]

Для стабилизации некоторых видов синтетических каучуков (полиуретанов, термоэластопластов) рекомендуются диалкилди-тиокарбаматы двухвалентных металлов [57, 58]. [c.640]

Образование С—S-связи в результате обмена галогена во многих случаях может происходить при взаимодействии галогеналкилов или галоген арилов с производными тиоугольной кислоты, тиомочевиной и тиокарбаматами. В алифатическом ряду меркаптаны с успехом получают по дитиоуретановому методу Брауна [c.435]

Употребляемый здесь термин эфиры относится к любому соединению, образовавшемуся путем замещения хотя бы одного водородного атома кислоты углеводородным радикалом. Углеводородные радикалы могут содержать и гетероатомы (серу, кислород или азот), зачастую находящиеся в виде примесей в сырье, например в виде серооксида углерода, карбаматов, тиокарбаматов, мер-каптидов и аминов. Будучи полярными соединениями, эфиры растворяются предпочтительно в кислотной фазе и, накапливаясь в кислоте, разбавляют и загрязняют ее. А являясь высокомолекулярными разбавителями, они снижают температуру кристаллизации жидкой кислотной фазы. [c.242]

Полиуретаны получают по реакции соединений, содержащих две группы N O, с соединениями, содержащими две группы ОН. Аналогично изотиоцианаты дают тиокарбаматы RNH SOR [83], хотя они реагируют медленнее, чем соответствующие изоцианаты. [c.335]

Выяснению вопроса о механизме работы адсорбционнокомплексообразовательных колонок посвящено исследование Л. С. Александровой, Т. Б. Гапон. А. А. Лурье и К. В. Чмутова [45]. Они изучили сорбцию никеля, ниобия и тантала углем, модифицированным различными количествами органических комплексообразователей (диэтилди-тиокарбамат, оксихинолин, Ы-бензоил-Н-фенилгидроксила-мин, фениларсоновая кислота и танин). [c.220]

Взаимодействием диметиламина с сероуглеродом с последующим окислением образующегося диметилди-тиокарбамата нитритом натрия получают тетраметил-тиурамдисульфид (ТМТД) [c.339]

Механизм токсического действия тиокарбаматов полностью не выяснен. По имеющимся данным, определяющую роль играет угнетение окислительных процессов (В. А. Остроухова, Т. Л. Каминская, 1970, и др.), нарушение обмена нуклеиновых кислот, функции нервной системы, поражение печени и других паренхиматозных органов и желез внутренней секреции (Ю. И. Кундиев, Е. Н. Буркацкая и соавт., 1974, и др.). [c.82]

ЦИНКА ДИБУТИЛДИТИОКАРБАМАТ [( 4H9)2N (S)S—]2Zn, л 112 °С не раств. в воде, раств. в бензоле, ССЦ, S2, H2 I2. Получ. взаимод. дибутилди-тиокарбамата Na с Zn l2. Ускоритель серной вулканизации при т-рах 5 100 °С (примен. гл. обр. в произ-ве изделий из латексов товарная форма — водная дисперсия) неокрашивающий стабилизатор СК, полипропилена. М. б. использ. в произ-ве изделий для пищ. и мед. пром-сти. ЦИНКА ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ [c.684]

Карбаматы и тиокарбаматы. Известно несколько Г. из числа К-алкилкарбаматов, однако чаще гербицидную активность проявляют N-apилкapбaмaты, в т. ч. замещенные в положениях 3 и 4 фенильного ядра. Среди этих [c.527]

Широкое и разнообразное применение кашли почвенные Г. из группы тиокарбаматов общей ф-лы XXIV, особенно ЭПТК (эптам, R = R = ,H,, X = С2Н, ЛД, 1660 мг/кг) и бутилат (сутан, R = Е = изо-С4Н,, X = С Н, ЛДао > [c.527]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

Термолиз проводят при т-ре ок. 300 С в инертной атмосфере без р-ригеля или в инертном р-рителе. Выход 8-арил-тиокарбаматов обычно 70-95%. [c.307]

При взаимодействии Т.о. со спиртами в присут. H l образуются хорошо кристаллизующиеся гидрохлориды эфиров иминотиоугольных к-т (ф-ла I), к-рые м.б. использованы для идентификации Т.о. При стоянии соед. I превращ. в тиокарбаматы либо (при обработке поташом) - в соответствующие эфиры [c.587]

Таким образом, действие ингибиторов состоит в обрыве реакционной цепи окисления по реакциям (1) и (2). Образующийся радикал ингибитора малоактивен н не способен оторвать водород от молекулы полимера. Оп дезактивируется сам или дезактивирует полимерные радикалы по реакциям (3) — (5) Антиоксиданты второй группы (сульфиды тиофосфаты, ди-тиокарбаматы) разлагают гилропсроксиды с образованием стабильных молекулярных соединений. [c.225]

Растворитель должен быть химически инертным по отношению к образцу. Например, первичные и вторичные амины реагируют с СЗг с образованием тиокарбаматов, и для них наилучшим способом является приготовление жидких пленок. Алифатические амины также подвергаются медленному фотохимическому взаимодействию с СС14 с образованием солянокислых аминов. Вещества, чувствительные к влаге, могут реагировать с водой, остающейся в любом растворителе, особенно при больших разбавлениях, до тех пор, пока растворитель не будет полностью осушен. [c.85]

Образовавшиеся H,S и СО2 реагируют с аминами. Однако, ввиду того, что в исходном газе концентрация OS ио сравнению с HjS и СО2 невелика, прямая реакция никогда не доходит до конца. Лпмптпрующая стадия процесса - растворение OS в абсорбенте. Сероокись углерода может иеиосредст-веиио вступать в реакции с первичными и вторичными аминами с образованием тиокарбаматов (аналогично СО2). OS способна вступать также в другие реакции с аминами, механизм которых изучен не до конца. При этом с первичными аминами образуются нерегенерпруемые продукты вторичные и третичные амины реагируют с OS обратимо. [c.270]

Хемосорбция OS водным раствором ДЭА сопровождается образованием тиокарбаминовой кислоты, которая диссоциирует в растворе и взаимодействует с ДЭА с образованием тиокар-бамата амина. Тиокарбамат в водной среде гидролизуется, в результате чего образуется H,S и СО2, которые легко связываются с ДЭА. Общая кинетика взаимодействия OS с ДЭА определяется медленной реакцией образования тиокарбаминовой кислоты. [c.289]

Молекула активного ауксина имеет значительный отрицательный заряд за счет диссоциации карбоксильной группы и слабый заряд на кольце. Расстояние между плюсовым и минусовым зарядами равно примерно 5,5 А. Принято считать, что отрицательно заряженная группа необходима для ауксиноподобных соединений. Т.В. Лихолат от.ме-чает ряд соединений с ауксиновой активностью, но со структурой, не соответствующей данным положениям. Это и тиокарбаматы, которые не имеют ненасыщенного кольца, и производные бензойной кислоты, у которых нет боковой цепи. Весьма любопытно высказывание ОуегЬеек 1.(1959) [3]. По его мнению, молекула ауксина, как и любого другого регулятора роста должна подходить по форме и размерам к ячейкам, которые имеются в цитоскелете клетки. В ячейках молекула ауксина занимает место так, что ее боковые активные цепочки находятся в области водородных связей цитоскелета, т. е. так, чтобы заполнить недостающее звено в сетке водородных связей. Кислотная группа ауксина может служить таким звеном. Она должна быть расположена совершенно прямо и к тому же должна быть электронно-изолированной от кольца молекулы. Кольцо является только массой, [c.113]

Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Для анализа приготавливают раствор меркаптана в дейтерохлороформе с концентрацией около 107о. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Линии резонанса на ядрах водорода тиоспирта заключены в диапазоне 0,8—3,00 млн" относительно сдвига для ТМС. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. Парамагнитный сдвиг линий резонанса на ядрах а-водородных атомов метиленовой группы находится в пределах 0,45—0,55млн а соответствующий сдвиг для а-водородных атомов метиновой группы — в пределах 0,71—0,72 млн" Спектральные данные для анализировавшихся меркаптанов представлены в табл. 15.3. [c.353]

Аналогично были получены тиокарбоксилаты [147—149] и тио- карбаматы [150] (схемы 193—196). Тиокарбаматы могут быть получены также взаимодействием оксида с амином и сероуглеродом (схема 197) эта реакция включает, по-вндимому, первоначальное превращение оксида в станниламин РЬз8пЫ1 2, который затем присоединяется по связи =S сероуглерода. [c.190]

Нитрилы получаются при реакции оксима с хлортио-формиатом [134] предполагается, что вначале образуется оксим тиокарбамата, который подвергается дегидратации в радикальной клетке [135]. Изонитрилы могут быть изомеризованы в нитрилы за счет следующей последовательности реакций радикального присоединения — элиминирования [136] [c.146]

Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений (ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбаматы: [c.98] [c.372] [c.669] [c.485] [c.433] [c.445] [c.173] [c.128] [c.213] [c.19] [c.544] [c.569] [c.723] [c.590] [c.242] [c.52] [c.610] [c.700] [c.282] [c.282] [c.319] [c.46]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.26 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.158 , c.182 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.479 , c.484 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.264 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.479 , c.484 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология