гликозил синтез

Регуляция синтеза антоцианина 9 Гликозилирование антоцианина с помощью иОР-глюкоза флавонол-3-О-гликозил- трансферазы [c.243]

При длительном хранении сырья в нем начинают преобладать процессы распада. Особенно сложен обмен углеводов в клубнях картофеля. Синтез и гидролиз крахмала в них осуществляются не амилазами, а фосфорилазами (гликозилтрансферазами), обладающими способностью переносить гликозил (остаток моносахарида, не содержащего гликозидного кислорода) на фосфорную кислоту с образованием глюкозо-1-фосфата. Реакция фосфоролиза обратима. Взаимные превращения углеводов протекают при участии нуклеотидов, в частности аденозин- и уридинфосфатов, и многочисленных [c.44]

Для того чтобы добиться региоспецифичности гликозили-рования агликоновой компоненты, прибегают к частично защищенным производным сахаров, содержащим одну гидроксильную группу. В синтезе высших олигосахаридов возникает еще одна задача создание нужной последовательности моносахаридных остатков. Наконец, нужно упомянуть о проблеме синтеза полисахаридов. При всех достоинствах олигосахаридов как моделей природных полисахаридов работа с синтетическими полисахаридами принципиально допускает, разумеетс.ч, большее приближение к природным прототипам и, что еще важнее, позволяет осуществить гораздо более тонкое направленное варьирование их структуры. Однако трудности в разработке методов синтеза полисахаридов весьма значительны, а успехи пока еще очень скромны. Тем не менее есть основания надеяться, что в этой области науки заканчивается индукционный период развития и в обозримом будущем в ней можно ожидать существенного прогресса. [c.133]

Наиболее общим и часто применяемым методом синтеза М-гликози-дов является взаимодействие ацилгликозилгалогенидов с аминами. [c.131]

Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]

Синтез 1,2- ис-гликозидов 2-амино>2-дезоксисахароа вызывает еще большие затруднения из-за сложности получения гликозил-галогеницов с иным, нежели ацильная группа, заместителем при С-2. Таким заместителем может служить, например, азидная группа, которая по окончании гликозилирования легко восстанавливает [c.485]

Такие подходы для создания нуклеозидов, несмотря на то что они позволили осуществить синтез природных нуклеозидов, были несколько ограниченными, так как выходы обычно были низки.ми и, кроме того, они не применимы к пуринам, содержащим достаточно основную аминогруппу, способную реагировать с гликозил-галогенидом. Это препятствие было преодолено предварительным ацилированием аминогруппы, а применение хлормеркурпроизвод-ных пуринов вместо серебряных солей позволило значительно увеличить выходы [253]. Усовершенствование методов получения три-О-ацилрибофуранозилгалогенидов также способствовало созданию наиболее удобного и эффективного пути синтеза как природных нуклеозидов, так и большого ряда их аналогов. Таким путем были [c.73]

Синтез пиримидиновых нуклеозидов. До последнего времени общепринятым методом синтеза пиримидиновых нуклеозидов являлся метод Хильберта — Джонсона, заключающийся во взаимодействии 2,4-диалкоксипиримиди-нов с галоидными производными углеводов. Гликозилирование проходит по атому азота в положении 1. Образовавшаяся при этом четвертичная аммониевая соль распадается с выделением 1-гликозил-2-кето-4-алкокси- [c.343]

Реакцию можно легко наблюдать в том случае, если нуклеотид (Ну-РРР) и гликозил-1-фосфат инкубировать с ферментом и ионами в присутствии радиоактивного неорганического пирофосфата (РР). При этом происходит внедрение радиоактивного неорганического пирофосфата в нуклеотид Nu-PPP, адсорбируемый углем. Реакция легко обратима и имеет константу равновесия, приближающуюся к единице, так как образование одной фосфоап-гидридной связи происходит за счет другой при небольшом изменении свободной энергии входящих в реакцию компонентов. Равновесие можно легко сдвинуть в сторону синтеза дифосфонуклеотида при гидролизе неорганического пирофосфата широко распространенным ферментом — пеоргапической пирофосфатазой (КФ 3.6.1.1). [c.277]

Таким образом, реализация компенсаторных механизмов в семенах пшеницы, подвергшихся УФ-облучению, зависит от активности системы антиоксидантной защиты. Кратковременное воздействие УФ-излучения активирует компенсаторные механизмы за счет которых в семенах происходит ускоренный синтез функционально активных веществ, в частности, стероидных гликози-дов, которые могут выполнять функции антиоксидантов и одновременно активировать процессы роста и деления клеток, способствуя выходу зерновок из покоя, что проявляется в повышении всхожести зерновок. Зато продолжительное действие УФ-излучения может углублять покой зерновок, понижая их энергию прорастания и всхожесть, что, возможно, связано со значительным расходом пластического материала на активирование компенсаторных механизмов и, в частности, системы антиоксидантной защиты. Однако у зерновок пшеницы с высоким уровнем активности антиоксидантной защиты ускорение синтеза функционально активных веществ способствует возрастанию уровня метаболических процессов, увеличению вегетативной массы проростков, повышению энергии прорастания и всхожести зерновок. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология