Поверхностно-активные вещества функциональные свойства

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

В первом разделе справочника содержатся сведения о физико-химических свойствах химических соединений, используемых в процессах добычи и транспорта нефти в виде индивидуальных веществ или как компонент какого-либо состава. Все вещества условно подразделены на четыре группы неорганические вещества, органические вещества, макромолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества. В каждой группе вещества расположены в алфавитном порядке, приведены их физические свойства молекулярная масса, внешний вид, плотность, температура плавления, температура кипения, растворимость и т. д. Для каждого соединения описано его назначение в используемых процессах добычи и транспорта нефти или его функциональное назначение в многокомпонентных системах. Ввиду разбросанности сведений о физико-химических свойствах индивидуальных веществ по многочисленным литературным источникам использованная в этом разделе литература сгруппирована и приведена перед таблицами, без привязки источников информации к каждому веществу. [c.5]

Поверхностное натяжение на границе битум — твердое тело понижается с увеличением содержания поверхностно-активных веществ, кислородных функциональных групп в молекулах битума. Адгезионные свойства битума при этом улучшаются. Поверхностное натяжение в сочетании с адгезионными свойствами дает представление о прочности сцепления битума с твердым телом (минеральным материалом и др.). С понижением поверхностного натяжения адгезия повышается, поэтому желательно, чтобы битум обладал наименьшим поверхностным натяжением на границе битум — твердое тело и наибольшей адгезией. [c.70]

Способность лигносульфонатов создавать ориентированные сорбционные пленки на поверхности различных твердых веществ позволяет использовать их в разнообразных процессах. При этом усилению поверхностно-активных свойств лигносульфонатов способствует присутствие в числе полярных функциональных групп ионизированных сульфо-и карбоксильных групп. Приводимые ниже примеры не ограничивают возможности лигносульфонатов как поверхностно-активных веществ. [c.318]

Применение добавок в смазках и особенно присадок, наряду с прямым положительным функциональным действием, как улучшение смазочной и защитной способности или стабильности к окислению и других свойств, может сопровождаться отрицательным воздействием на структуру и свойства смазок. Наиболее опасно разупрочнение смазок под воздействием малых концентраций поверхностно-активных веществ. Как и большинство коллоидных систем смазки очень чувствительны к малым концентрациям полярных веществ. Возникает проблема оптимизации подбора добавок с тем, чтобы побочный эффект действия как на структуру, так и на эксплуатационные свойства был минимальным. [c.297]

Амфолитными называют поверхностно-активные вещества с одной или несколькими функциональными группами, которые (в зависимости от условий среды) могут ионизоваться в водном растворе, приобретая характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют катионактивные свойства, а в щелочном — анионактивные. [c.6]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ,— анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионоактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном — анионоактивные. [c.145]

Введение структурирующих добавок позволяет создать упорядоченную структуру в пленкообразующих системах и покрытиях на их основе и значительно улучшить их свойства. В отличие от поверхностно-активных веществ структурирующие добавки содержат функциональные группы, способные химически взаимодействовать с молекулами пленкообразующих и с поверхностью твердых тел, используемых в качестве подложек и наполнителей. Понижение внутренних напряжений при формировании покрытий из пленкообразующих, модифицированных такими до- [c.97]

Органические поверхностно-активные вещества данной товарной позиции представляют собой соединения неопределенного химического состава, которые содержат одну или несколько гидрофильных или гидрофобных функциональных групп в такой пропорции, что при смешении с водой в концентрации 0,5% при температуре 20°С и выстаивании в течение одного часа при той же температуре, они дают прозрачную или полупрозрачную жидкость или устойчивую эмульсию без отделения нерастворимого материала (см. примечание 3(а) к данной группе). В данной товарной позиции не принимается во внимание, что в эмульсии, имеющей стабильное свойство, если после выстаивания в течение одного часа при температуре 20°С, (1) твердые частицы видны невооруженным глазом, (2) она разделена на различимые визуальные фазы или (3) она разделена на прозрачную часть и полупрозрачную часть, видимую невооруженным глазом. [c.319]

Воздухововлекающие добавки. Воздухововлекающие добавки принадлежат к тому классу химических соединений, который называют поверхностно-активными веществами (ПАВ). К ним относятся вещества, молекулы которых адсорбируются на границе воздух-вода или твердое тело-вода. В результате молекулы концентрируются на границе межфазовой, что обусловлено особенностями их строения, поскольку одна часть молекул полярна, другая не полярная, следовательно, им присуще двойственность свойств, обусловленная присутствием полярных ("головка") не полярных ("хвосты") функциональных групп. Последние состоят обычно из относительно длинного углеводородного радикала, содержащего более чем 8-10 углеродных атомов, что важно для поверхностной активности молекул. [c.123]

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Поверхностно-активные свойства неионогенных веществ вызваны иными обстоятельствами, которые подробно рассмотрены ниже (стр. 201), а растворимость их в воде обусловлена функциональными группами, имеющими сильное сродство к ней. [c.145]

Влияние кислородных поверхностных функциональных групп на адсорбцию активными углями органических веществ из водных растворов исследовано только для относительно сильных органических электролитов, т. е. только в системах, где электрохимические или ионообменные процессы играют основную, во всяком случае, значительную роль. Зависимость адсорбции неэлектролитов и неионизированных молекул слабых электролитов от свойств и количества поверхностных оксидов углерода исследована очень мало [67—69]. [c.48]

Предел истинной растворимости, или наименьшая концентрация ПАВ, при которой появляются мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Этот показатель, а также число агрегации молекул в мицелле тесно связаны с объемными функциональными свойствами поверхностно-активных веществ, такими как моюще-дисиергирующие, солюбилизирующие и др. [c.198]

Дтя удаления воды с забоя скважин на Канчурргнско.м подземном хранилище- газа используются пенообразутощие составы "Универсал" на основе не-П0Н01 енных и анионогенных поверхиостно-активных веществ и функциональных добавок, повышающих пенообразующие свойства поверхностно-активных веществ, снижающих жесткость пластовых вод и предотвращающих образование стойких гидрофобных эмульсий. При дозировке 0,1 - 0,5 % эти составы обеспечивают эффективное вспенивание высокоминерализованных пластовых вод плотностью до 1200 кг/.м и более, в том числе при наличии в смеси газа конденсата до 40 % по объему. [c.213]

Иной механизм предполагается в подавлении процессов электрохимической коррозии. Согласно последним исследованиям [19, 23], противокоррозионные присадки — ингибиторы ржавления, относящиеся к водорастворимым поверхностно-активным веществам, тормозят процессы электрохимической коррозии вследствие смачивания поверхности металла и быстрого вытеснения с нее воды. Присадки, в молекулах которых содержатся атомы с неспаренными электронами, действуют в результате образования на металлах прочных адсорбцион-но-хемосорбционных пленок. Взаимодействие с металлом может протекать как электронодонорное или электроноакцепторное в зависимости от свойств функциональной группы. Предложено в связи с этим делить защитные присадки по механизму их действия на доноры электронов, акцепторы электронов и ингибиторы экранирующего действия [10]. Защитные пленки на металле могут образовывать не только водорастворимые поверхностно-активные соединения, но и полярные вещества, растворимые в углеводородах. В этом случае молекула присадки ориентируется полярной группой к металлу, а растворимой в углеводородах частью — к топливу, обра- [c.182]

Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения. Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

Кроме упомянутых выше, известно применение смесей поверхностно-активных веществ [2-147], например стеариновая кислота—цетиловый спирт, стеариновая кислота — оксиэтили-рованная жирная кислота. Наличие на поверхности углеродных частичек лиофильных и лиофобных участков, связанных главным образом с распределением по поверхности различн1ах типов функциональных групп, обусловливает избирательность действия поверхностно-активных веществ различной природы по отношению к углеродным частичкам с отличающимися свойствами поверхности независимо от их адсорбционной способности. [c.154]

Итак, создание синтетическим путем макромолекулы с уникальной устойчивой третичной структурой в принципе возможно. Трудно, однако, сказать, какова вероятность отбора при синтезе именно каталитически активной конформации. Тем не менее (даже без закрепленной третичной структуры) полимерные модели привлекают к себе столь широкое внимание, что число работ, посвященных этим системам, исчисляется сотнями. Однако обнаруживаемое увеличение реакционной способности функциональных групп, присоединенных к полимерной цепи, в большинстве изученных систем обусловлено лишь тривиальными эффектами среды (приводящими, например, к кажущемуся сдвигу р/(а) или же локальным концентрированием субстрата на полимере [62]. Те же эффекты играют основную роль и в мицелляр-ном катализе (см. 6 этой главы). Это не удивительно, поскольку мак-ромолекулярные частицы полимерного мыла (типа ХЬУ ) по таким свойствам, как характер взаимодействия гидрофобных и гидрофильных фрагментов друг с другом и с другими компонентами раствора, подвижность отдельных звеньев, диэлектрическая проницаемость и др., близки к мицеллам поверхностно-активных веществ [64]. Рассмотрим некоторые примеры. [c.105]

Амфолитные (или амфотерные) поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая — основный характер, например, карбоксильную и аминогруппу. В зависимости от реакции среды амфолитные соединения обладают анионак-тивными либо катионактивными свойствами [c.9]

Осуществлен единый методологический подход к исследованию молекулярных систем реакций нефтехимического синтеза, относящихся к химии присадок и поверхностно-активных веществ установление структуры образующихся функциональных соединений с помощью современных физикохимических методов исследования, разработка комплексных спектральнохроматографических методов анализа продуктов реакций с учетом изученных специфических свойств анализируемых систем, приложение разработанных методов анализа к исследованию физико-химических и аналитических аспектов органических реакций. Принятый методологический подход позволяет получать качественно новую информацию. [c.97]

Щелочная целлюлоза как технический продукт содержит 30— 32% целлюлозы, 15—16% NaOH и 52—53% воды. Помимо трех различных по своим свойствам гидроксильных групп, содержащихся в элементарном звене целлюлозы, в реакции с сероуглеродом могут участвовать или определенным образом влиять на основную реакцию многочисленные функциональные группы на концах цепей в низкомолекулярных фракциях и спутниках целлюлозы. Нельзя не учитывать также, что технические растворы NaOH не являются химически чистыми продуктами. Кроме того, в последние годы для улучшения некоторых стадий технологического процесса в целлюлозу и щелочь вводят различные поверхностно-активные вещества, катализаторы деструкции, модификаторы, которые также осложняют химизм процесса. Тем не менее, при анализе всего комплекса протекающих химических взаимодействий можно выделить две главных реакции — взаимбдействие S2 с гидроксильными группами целлюлозы и едким натром. [c.79]

Низкотемпературные антифрикционные присадки представляют собой поверхностно-активные вещества с очень высокими адсорбционными свойствами. Присадка образует на поверхности металла полимоле-кулярные пленки, обладающие низким сопротивлением сдвигу и высоким сопротивлением сжатию. Прочность образующейся пленки (ее несущая способность) зависит от химической природы и полярности функциональной группы, а антифрикционные свойства — от длины цепи и прямолинейности органического радикала (обычно С]2-С22). Эффективность поверхностно-активных присадок ограничена температурой разрушения адсорбционного слоя (как правило, не вьипе 100 "С). [c.962]

Разработка научных основ рационального использования низко-и высокомолекулярных полифункциональных поверхностно-активных веществ для регулирования свойств минеральных дисперсий должна основываться на учете их функционального состава, гибкости цепи и конформационного состояния макромолекул высокомолекулярных ПАВ, состояния структурно-кинетических единиц растворенного вещества (степень агрегированности, структурообразования и т. д.) в момент контакта с частицами дисперсной фазы, а также природы поверхности твердой фазы и структуры двойного слоя. [c.198]

Области применения поверхностно-активных веществ на основе имидазолиноБ весьма широки. Они могут служить компонентами различных пеномоющих препаратов, включая шампуни без слез и шампуни для животных, моюще-чистящих средств бытового и технического назначения, средств для -МЫТЬЯ сильно загрязненных рук, автокосметических и многих других препаратов. Представляет интерес их использование в средствах с новыми функциональными свойствами, в частности в средствах для удаления кожуры с фруктов и картофеля. [c.65]

В качестве синтетических поверхностно-активных веществ Аш/ используют химические соединения, содержащие различные функциональные группы в гидрофаяьной части молекулы анионные, катионные, неионогенные и амфотерные. К НАВ анионного характера относятся алкилсульфаты, алкилсульфонатн и алкилбензолсульфонаты катионными свойствами обладат оояж аминов и четвертичных [c.489]

Снижение адгезии какого-либо пластичного материала к какому-либо твердому телу может быть достигнуто путем значительного снижения его свободной поверхностной энергии (или у . Однако часто по тем или иным причинам для этой цели оказывается невозможным использовать ни один из перечисленных в табл. 6 пленкообразующих абгезивов, поскольку присадка, образующая покрытие, должна стать составной частью формуемого объекта. Успешное решение этой задачи может быть найдено при добавлении небольшого количества поверхностно-активных веществ в полимер, когда он находится еще в жидком состоянии, при этом добавка должна быть способна образовывать на поверхности материала адсорбционную пленку. Молекулярная структура добавки должна обеспечивать надлежащий органофобно-органофильный баланс между свойствами функциональных групп, расположенных на противоположных концах молекулы. Соответственно органофобными группами, как это видно из табл. 6, являются перфторированные или парафиновые цепи и диметилсиликоновые структуры. Общие проблемы поверхностной активности в неводных средах рассмотрены Джарвисом и Зисманом " . [c.305]

Приведенные примеры показывают, что лакокрасочные материалы холодного отверждения в большинстве случаев должны содержать отверждающие добавки, инициаторы, ускорители, катализаторы и др., что существенно усложняет состав материала и его однородность. Это особенно важно для электроосаждаемых лакокрасочных материалов, так как при нанесении этим методом, несмотря на легкость регенерации карбоксильных групп, может происходить неравномерная выработка материала. Кроме того, многие из этих добавок вообще не способны к соосаждению с иленкообразователем и могут влиять на свойства водных растворов (электропроводность, электрофоретическую подвижность, pH и др.). Тем не менее введение добавок, повышающих реакционную способность функциональных групп водорастворимых пленкообразователей, позволяет в ряде случаев значительно снизить температуру отверждения некоторых материалов, используемых в массовом конвейерном производстве. Так, введение ацетата марганца в грунтовку ФЛ-093 совместно с поверхностно-активными веществами позволяет без изменения параметров электроосаждения снизить температуру сушки покрытия на 20—30 °С [185]. [c.125]

Скорость адсорбции красителей на поверхности волокон Уг зависит от электрического заряда молекул или частиц красителя в растворе и от электрокинетического потенциала поверхности волокна. Если оба заряда одноименны, адсорбция красителя на поверхности волокна тормозится, а в некоторых случаях полностью прекращается. Однако, добавляя в красильную ванну - соответствующие поверхностно-активные вещества (анионо- или катионоактивные) или электролиты, можно в широких пределах изменять дзета-потенциал на поверхности волокон и ослаблять барьер, затрудняющий сорбцию красителя на поверхности волокна. В то же время при крашении химических волокон всегда приходится учитывать величину и знак дзета-потенциала, которые определяются числом и полярностью функциональных групп в макромолекулах на поверхности волокон. Большинство химических волокон обладает электроотрицательным дзета-потенциалом, характерным для групп ОН, СЫ, 50зН и других электроотрицательных групп. Группы ЫНг, СзНаМ и др. снижают величину этого потенциала или изменяют знак на положительный. Поэтому характер добавок к красильной ванне зависит не только от свойств применяемых красителей, но и от свойств окрашиваемых волокон. [c.319]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, — анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катнонактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном — анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [c.175]

В ионообменной хроматографии элюентами обычно служат буферные растворы, различающиеся величиной pH, ионной силой, а также способностью к образованию комплексов. Лигандообменная хроматография основана на образовании комплексов разделяемых веществ с коионами ионита (например, с ионами металлов, связанными с функциональными группами катионита). Компоненты анализируемой смеси элюируются с такого модифицированного ионита в порядке уменьшения констант нестойкости их комплексов. Путем обработки ионитов подходящими органическими соединениями ионной природы получают сорбенты с гидрофобной поверхностью, применяемые в так называемой ион-парной хроматографии, которую можно рассматривать как вариант обращенно-фазовой распределительной хроматографии. Добавление в подвижную водную фазу циклодекстринов, поверхностно-активных веществ и других мицеллообразующих соединений в принципе позволяет осуществлять хроматографическое разделение нерастворимых в воде веществ в присутствии водорастворимых ( псевдофазная ЖХ). Мыла и подобные им соединения можно также использовать для покрытия гидрофобной неподвижной фазы с целью придать ей ионообменные свойства ( мыльная хроматография). Ионной хроматографией (см. 4.2, разд. 14.6) назван такой метод раз- [c.19]

Анионоактивными (аионными) ПАВ называют вещества, содержащие в молекуле гидрофобную часть и одну или несколько полярных групп и диссоциирующие в водном растворе с образованием отрицательно заряженных длинноцепочечных органических ионов, определяющих их поверхностную активность. Гидрофобная часть обычно представлена предельными, непредельными алифатическими и алкилароматическими цепями. Гидрофильность молекулы обусловлена наличием функциональных групп -СОО(Н, Ме), S020(H, Ме), -50з(Н, Ме). Разнообразие свойств анионных ПАВ объясняется пространственным строением гидрофобной части и наличием промежуточных функциональных групп. Катион в анионных ПАВ может быть не только водородом или металлом, но и органическим основанием. Часто для этих целей применяют ди- и триэтаноламины. [c.10]

Менее вязкие продукты группы Д-2 образуют на металле полутвердые или мягкие пленки с температурой каплепадения активного вещества от 90 до 220 °С. Продукты Д-2-РК обладают высокой температурой каплепадения большинство дифференциальных функциональных свойств их выше нормы, в том числе поверхностные, защитные, смазывающие и противоизносные свойства (см. табл. 2). В то же время они обладают плохой абразивостойкостью. [c.25]

Изучение реакционной способности поверхности твердых веществ и путей ее целенаправленного изменения открывает большие возможности для создания новых материалов с заданными свойствами. Каталитические и сорбционные свойства, проявляемые твердым веществом, определяются химическим составом и строением поверхности твердого вещества — его надрадикале и функциональных групп, причем внутренняя масса вещества определенным образом влияет на химическую природу и, следовательно, на активность поверхностных группировок. [c.199]

Метод молекулярного на .,.аивания позволяет изменять поверхностные свойства активных твердых веществ за счет синтеза на поверхности новых функциональных групп, обладающих другой химической активностью. Активность твердых веществ проявляется в различных химических реакциях, в том числе кг1т . л п ических. В качестве стандартной каталитической реакции лля определения активности образцов обычно используют модсльп )1е реакции, отражающие протекание целой группы процессов на катализаторах определенного типа. [c.212]

К сожалению, систематических исследований влияния тканевого матрикса на лимфоидные клетки пока нет. Накопленные сведения не позволяют даже утверждать, что такое влияние имеет место в условиях организма. Большинство фактов получено в культуре клеток in vitro, поэтому их физиологическое значение непонятно. Вместе с тем этих фактов вполне достаточно для предположения о важнейшей регуляторной роли элементов тканевого матрикса по отношению к оказавшимся в нем лимфоидным клеткам. Одинаково важными могут оказаться взаимодействия лимфоцитов как с клетками стромы, так и с полимерными молекулами межклеточного вещества. Лимфоциты способны контактировать с элементами стромы и через специфическое связывание, опосредованное рецепторными молекулами мембраны, и через неспецифические взаимодействия поверхностных структур лимфоцита с электрическими зарядами полианионов матрикса. Наконец, влияние тканевого матрикса на клетки иммунной системы может модифицировать не только их миграционные свойства, но и функциональную активность. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология