Разделение оптимальное

С точки зрения разделения, оптимальными для работы колонны являются условия, когда температура сырья на входе в колонну равна температуре его кипения. [c.142]

Другим важным параметром является длина вихревой трубы, вернее, ее камеры энергетического разделения. Оптимальный калибр вихревой трубы зависит как от масштаба, так и от режима ее работы. [c.98]

Сопоставительный анализ результатов исследований, выполненных на вихревых трубах с ВЗУ и ТЗУ, показывает влияние конструкции закручивающего устройства на масштаб и калибр цилиндрических камер энергетического разделения. Оптимальные значения калибра для вихревых труб с ВЗУ значительно больше, чем для труб с ТЗУ. [c.104]

Объемный фактор важен для выбора отношения объемов фаз при разделении. Пусть необходимо, например, разделить два вещества X и У путем распределения между двумя фазами. После первого встряхивания в легкой фазе находятся массовые доли веществ рх и ру, в тяжелой фазе — и Разделение оптимально, если [c.225]

Наиболее благоприятным для достижения равновесия является случай, когда экстрагируемое вещество адсорбировано на поверхности твердой фазы. При этом для осуществления экстракции можно непосредственно использовать принцип хроматографического разделения. Оптимальные условия для проведения такой операции описаны в гл. XIV и XV, посвященных адсорбции и адсорбционной хроматографии. С другой стороны, следует помнить, что интенсивная адсорбция может замедлить или вообще приостановить процесс экстрагирования. В таком случае для подавления адсорбции необходимо выбрать растворитель с большим сродством к адсорбенту. Подробнее об этом сказано в главе о растворителях. [c.381]

Силикагель ирименяется редко, так как смола должна быть устойчива в кислой и щелочной среде, где силикагель не стоек, а условия разделения оптимальны. [c.10]

Естественно, чем нил е достигаемая температура охлаждения на стадиях Кр1 и Крг> тем выше выход кристаллических продуктов К и К2 и тем эффективнее процесс разделения. Однако при значительном охлаждении в системе может начаться образование кристаллов изомера, находящегося в метастабильном состоянии, что приводит обычно к резкому снижению эффективности разделения. Оптимальная температура охлаждения зависит от ряда факторов скорости охлаждения, физико-хими-ческих свойств разделяемых изомеров и используемого растворителя, соотношения смешиваемых потоков, интенсивности перемешивания кристаллизующейся смеси и др. [c.287]

Таким образом, для заданного разделения, оптимальным вариантом схемы ректификационной установки является проведение этого процесса в одной колонне. [c.148]

При известном составе и состоянии сырья, получаемого в результате химических реакций (т.е. в реакционной подсистеме), и заданных компонентах или фракциях, которые должны быть выделены, и их качестве, необходимо выбрать методы, которые могут быть применены на каждом этапе разделения, оптимальный набор разделительных операторов, оптимальную схему потоковых взаимосвязей между операторами и оптимальные параметры работы каждого оператора (оптимальные не по отдельным операторам, а для всей схемы разделения). [c.160]

Большая привлекательность центрифуг в разделении тяжёлых изотопов, таких как изотопы урана, состоит в том, что, в отличие от газовой диффузии, коэффициент разделения зависит не от квадратного корня из отношения масс, а от разности масс двух изотопов. Выражение для коэффициента разделения оптимальной газовой центрифуги имеет вид [3] [c.130]

Чистоту веществ, разделенных на хроматографе, можно повысить тремя методами увеличивая эффективность колонны, изменяя уровень отбора и уменьшая содержание примеси в исходной смеси. Если все условия разделения оптимальны, то эффективность колонны можно увеличить только путем увеличения ее [c.201]

Эти соотношения качественно оценивают влияние отдельных факторов на процесс разделения, что обуславливает эмпирический подход к определению основных параметров разделения, температуры, скорости газа-носителя и величины дозы, при которых производительность и критерий разделения оптимальны. [c.33]

Основные трудности при гидрировании в микрореакторе, непосредственно связанном с хроматографической колонной, обусловлены сильной адсорбцией углеводородов на катализаторе. Адсорбция на данном катализаторе зависит главным образом от количества катализатора, от температуры кипения адсорбируемого вещества и от температуры гидрирования. На рис. 1 представлены кривые проявления к-гексана и н-октана из слоя катализатора при различных температурах и количествах катализатора. Все кривые проявления имеют характерный хвост . Ясно, что подача пробы в хроматографическую колонну в виде такого хвоста не позволит достигнуть хорошего разделения. Оптимальным является то минимальное количество катализатора, [c.135]

При малых значениях к компоненты слабо удерживаются колонкой и наблюдается плохое разделение. При больших значениях к разделение улучшается, но увеличивается время разделения. Оптимальные значения к лежат в интервале 1,5—4. Значение коэффициента емкости колонки можно изменять, меняя У , Ут, а также В. [c.18]

При сравнении уравнений (62) и (62а) очевидно, что поток вниз, который сводит к минимуму механическую работу, точно в два раза больше потока вниз, который сводит к минимуму работу процесса при той же концентрации. Так как механическая работа в газовой центрифуге значительно превышает работу процесса разделения, оптимальный поток будет таким, какой определяется уравнением (62а), и процесс будет иметь характеристики необратимого процесса. [c.67]

Проведено изучение ректификации 7 различных разбавленных растворов на указанных выше видах насадки в интервале давлений 100—760 мм рт. ст. Во всех случаях найдено, что понижение давления вызывает увеличение ВЕП, наиболее резкое при давле-нии<200—300 мм рт. ст. Величина давления, при котором наблюдается максимальная степень разделения (оптимальное давление), не зависит от типа насадки. Существование оптимального давления, при котором степень разделения максимальна (или необхо-димая высота колонны минимальна) наблюдалась нами и ранее [2-5]. [c.56]

Алгоритм проектного расчета. Как отмечалось ранее, математическое описание колонны представляет собой систему нелинейных алгебраических уравнений высокой размерности, решение которой производится итеративными методами, причем скорость сходимости зависит как от начального приближения, так и от режима работы колонны. Поэтому исключение итеративного расчета по отдельным переменным в процессе поиска оптимального решения позволит существенно сократить объем вычислений. Ниже предлагается метод расчета, основанный на формулировании задачи как системы нелинейных разностных уравнений с граничными условиями, решение которой осуществляется по методу квазилинеаризацпп с использованием принципа суперпозиции. Особенностью метода является пригодность для расчета колонн любой сложности с учетом всевозможных алгоритмов описания отдельных явлений (фазовое равновесие, кинетика массопередачи и т. д.), а также возможность исключения итерации по поиску флегмового потока, обеспечивающего заданное качество продуктов разделения при известном числе ступеней разделения. Оптимальное положение тарелки питания в смысле некоторого критерия (например, термодинамического или технологического) определяется непосредственно в ходе потарелоч-ного расчета колонны. [c.328]

Для специальных проблем разделения оптимальную величину содержания можно определять следующим способом (Сойер и Барр, 1962 Кук, 1962). После того как будет найдена наилучшая неподвижная фаза, ее наносят на подходящий твердый носитель [c.97]

Эффективность разделения пар лантаноидов зависит также от скорости протекания раствора через колонку. Оптимальная скорость потока определяется природой смолы, размером зерен и температурой элюента. Для каждой комбинации этих параметров существует оптимальная скорость потока, при которой разделение наиболее эффективно. Применение более низких скоростей потока не оказывает существенного влияния на эффективность разделения. Оптимальная скорость элюента при температуре 80—90 °С при разделении лантаноидов на смоле Dowex 50 с размером зерен - 0,04 мм составляет около 1 см /(см мин). В некоторых благоприятных случаях допустима скорость до 3 см /(см мин). Однако при температуре разделения 20—25 °С на смоле с размером частиц 0,015—0,07 мм скорость потока необходимо снижать в 2—3 раза. [c.194]

Перегонку С колонной МОЖНО проводить при любом давлении (до 1 мм рт. ст. и соответствующей низкой температуре) из-за большей простоты в большинстве случаев предпочитают перегонку при атмосферном давлении. Перегонка с колонной при уменьшенном давлении представляет преимущество лишь тогда, когда даже при простой вакуумной перегонке достигается лучшее разделение. Оптимальное разделение достигается при 200—400 мм рт. ст. Снижениедавления целесообразно в случае разлагающихся веществ или веществ, кипящих при температуре выше 180°. При уменьшенном давлении или в колоннах с низкой температурой [622—624] необходим регулятор давления, который позволяет отбирать продукт при точно постоянном давлении. Если речь идет о ректификации уже довольно чистого вещества, то выгодно поддерживать температуру флегмы постоянной (например, при 0°) и равномерно, медленно снижать давление. [c.487]

Количество стационарной жидкости, которое можно нанести на стеклянные бусы, определяется природой жидкости и размером бус. На бусы размером 60—80 меш были нанесены различные количества карбовэкса-400. Судя ио наилучшему разделению, оптимальным количеством для этой жидкости являлось 0,25%. В течение первых 10 мин. разделения вымывались и измерялись пять кетонов из семикомпонентной смеси. При 0,125%-ном содержании стационарной жидкости разделение кетонов в онисанных условиях эксперимента было недостаточным, а при содержании ее 0,5% сразу же наблюдалась потеря жидкости. Смазка апиезон-Ь с концентрацией 0,125% отделялась от бус в процессе приготовления насадки. Поэтому окончательно насадка содержала менее 0,125% апиезона-Ь. [c.257]

На рис. 3 приведены хроматограммы искусственной смеси изомеров диметилнафталина, снятые на капиллярной и составной насадочно-капиллярной колонках с различной длиной насадочной колонки. Из хроматограмм видно, что небольшое изменение длины насадочной колонки приводит к значительным изменениям селективности разделения. Оптимальная длина насадочной колонки 18 см. В этом случае для полного анализа всех 10 изомеров необходимо вторично хроматографировать смесь на насадочной колонке длиной 3 м с модифицированным бентоном-34 для определения содержания 2,6-, 2,7- и [c.33]

При, заданных концентрациях конечных и промежуточных продуктов разделения оптимальные места ввода потоков в верхнюю колонну соответствуют минимуму функции Zi п = П1 + Пи + пщ + rtiv по аргументам П и п . Изменения п и Пп производим посредством определения новых значений х " и по уравнениям (111) и (112) [41]. [c.137]