Диметилпропанол

Метилбутанол-1 2,2-Диметилпропанол-1 Пропанол-2 Бутанол-2 Пентанол-2 [c.218]

Триметилуксусная кислота получается по А. М. Бутлерову омылением третичного цианистого бутила [1] и окислением триизобутилена 5%-ным раствором марганцовокислого калия [1,2] по реакции Гриньяра из хлористого третичнобутилмаг-ния [3], окислением 2,2-диметилпропанола хромовой кислотой [4], окислением пинаколина гипобромитом натрия [5], пшохлоритом калия [6], действием окиси углерода при высокой температуре и высоком давлении на бутиловый и изобутн-ловый спирты [7] или ацетон [8]. [c.132]

Пентанол-1 Пентан ол-2 2,2-Диметилпропанол-1 (нео-пентиловый спирт) [c.857]

Ряд первичных спиртов синтезирован из реактивов Гриньяра с третичным радикалом. Выход здесь хуже обычного (10—40 0/ ). Существенно применение хлористого алкила. Так, получены 2,2-диметилпропанол, 2,2-ди-метилбутанол-1 [74], 2-метил-2-этилбутанол-1 [75], 2,2-диметилгексанол-1 [c.99]

Проходит реакция Канниццаро с образованием а) п-метилбензило-вого спирта и п-толуиловой кислоты б) 2,2-диметилпропанола и муравьиной кислоты. / [c.151]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

Амид 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилиден-1-уксусиой кислоты (7) [2]. Растворяют при перемешивании 1.68 г (0.02 моля) цианацетамида в 10 мл холодной концентрированной серной кислоты и быстро прибавляют одной порцией 4.28 г (0.02 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметилпропанола-1 (5). Перемешивают 15 мин, разбавляют 100 мл воды, экстрагируют 20 мл бензола. Органический слой отбрасывают, водный подщелачивают до pH 8-9. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе и кристаллизуют из гексана. Получают продукт с выходом 55%о. Т л 166-167°С. [c.578]

Метилтио-1,2,2-триметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (8). Получают, как описано выше из 21.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-Г)-1,2-диметилпропанола-1 6 и 7.3 г (0.1 моля) метилтиоцианата. Выход 11.8 г (44%о), Т л 58-59°С (этанол). [c.614]

С целью установления условий кетонизации первичных спиртов в зависимости от их строения были проведены опыты по каталитическому превращению различных первичных спиртов. Результаты исследований представлены на рис. 3. Все спирты, имеющие а-незамещенный углеродный атом, 1в определенных температурных условиях превращаются в сложные эфиры или кетоны. Это подтверждается тем, что третичнобу-тилкарбинол (2,2-диметилпропанол-1), полностью замещенный в а-положении, в процессе каталитических превращений дает лишь триметил-ацетальдегид. [c.252]

Производное тория и 1-этил-1,2-диметилпропанола кипит при 139° С и давлении 0,05 мм рт. ст. и является более летучим, чем ацетилацетонат тория. [c.238]

Курс органической химии (1965) -- [ c.153 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.23 , c.24 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.99 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.153 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.126 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.178 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.145 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология