Соль фенилгидразина

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 мл воды и 55,5 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу погружают в баню со льдом и солью, пускают в ход мешалку и к содержимому колбы прибавляют но каплям (на это требуется от 5 до 10 мин.) 33,5 г (0,31 моля) фенилгидразина (примечание 1). Хлористоводородная соль фенилгидразина выпадает в осадок в виде мелких бесцветных пластинок. Перемешивание продолжают и, когда температура понизится до 0°, прибавляют к содержимому колбы 100 мл эфира. [c.433]

Озазон маннозы-/-№. Раствор, содержащий 200 мг фенилгидразона маннозы-1-Н , 1,4 г солянокислой соли фенилгидразина, 1 г тригидрата ацетата натрия и 28 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. После фильтрования горячего раствора продукт промывают ацетоном и трижды перекристаллизовывают из метилового спирта, т. пл. 205° (разл.). [c.191]

На первый взгляд кан ется удивительным то, что фенилгидразин, будучи сильным восстановителем, действует в данном случае как окислитель. Однако известно, что фенилгидразин мон ет быть восстановлен до анилина и аммиака нри обработке сильными восстановителями в кислой среде. Отсюда (а также из других наблюдений) следует, что соли фенилгидразина в отличие от свободного основания, могут действовать как окислители (акцепторы электронов). [c.200]

Метод анализа основан на осаждении -сульфокислоты нафталина из раствора бензидином или фенилгидразином. Оба эти метода дают достаточно точные результаты, но, по данным А. А. Черкасского, метод осаждения соли фенилгидразина более точен и пригоден для анализа чистой и технической натриевой соли S-сульфокислоты нафталина. Взаимодействие р-сульфокислоты нафталина с фенилгидразином протекает по уравнению [c.103]

Получение 1-фенил-3-метил-5-пиразолона. Процесс конденсации соли фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром ведут при температурке 35—40°. Хорошие выходы получают в слабокислой среде, поэтому во время конденсации периодически добавляют водный раствор щелочи, контролируя кислотность индикаторной бумажкой с бромфеноловым синим (слабо выраженное желтовато-зеленое окрашивание). [c.394]

Выделенные из реакционной смеси продукты по своим свойствам (не присоединяют элементарную серу, при гидролизе образуют соль фенилгидразина) отвечают строению продуктов присоединения оснований Шиффа к атому фосфора фенилгидразидов фосфористых и фосфинистых кислот. В ИК-спектрах синтезированных продуктов имеются полосы поглощения, характерные для группы P=N (1280—1380 сж ) и для групп NH (3180— 3400 см" ). [c.294]

Так как свободный фенилгидразин почти нерастворим в воде, то для реакции получения озазона берут солянокислый фенилгидразин, который с уксуснокислым натрием образует уксуснокислую соль фенилгидразина. Уксуснокислая соль фенилгидразина как соль слабой кислоты может легко подвергаться гидролизу с образованием свободного основания, а последнее, теряя воду, переходит в фенилгидразин, который и вступает в реакцию с глюкозой, образуя растворимый фенилгидразон. [c.82]

Осадок соли фенилгидразина отфильтровывают, растворяют в горячей воде и раствор титруют раствором ЫаОН. [c.103]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

При нагревании сульфокислот, а-хлорзамещенных жирных кислот и двухосновных жирных кислот с бензольным раствором фенилгидразина полз чаются соли фенилгидразина. [c.159]

При обработке диазониевой соли фенилгидразином получаются фенилазид и анилин. Промежуточно образуется, вероятно, продукт сочетания по азоту, аналогичный диазоаминобензолу, содержащий неустойчивую цепь из четырех атомов азота [c.593]

Однако, если чью в ВгО, полу случае, по-видим к углероду соли фенилгидразина), терием воды ран Си восстановлен [c.364]

Существует вариант этого метода, рекомендованный главным образом для определения хиноидных групп, но пригодный также для определения нитрозо- и азогрупп. По этому способу вместо фенилгидразина в качестве восстановителя используют соль фенилгидразина и фенил-гидразин-р-карбоновой кислоты (стр. 477). [c.627]

Азогруппы можно также определять газообъемным способом, измеряя объем азота, выделяющегося в результате восстановления фенил-гидразиновой солью фенилгидразин-р-карбоновой кислоты (стр. 477). [c.725]

При этом натриевая соль диазобензолсульфокислоты в процессе восстановления, а затем омыления переходит в кислую солянокислую соль фенилгидразина [c.438]

Соль фенилгидразина и -фенилдитиогидразинкарбоновой кислоты. В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механиче- [c.227]

При нагревании бензольного раствора фенилгидразина и сульфокислот, а-хлоралифатических кислот и двухосновных алифатических кислот образуются соответствующие соли фенилгидразина. [c.310]

Промытый осадок вместе с фильтром переносят в стакан, смывают остатки осадка с воронки 150—200 мл воды и нагревают суспензию до кипения. При нагревании суспензия соли фенилгидразина растворяется. Горячий раствор титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. После появления розовой окраски раствор кипятят, причем розовая окраска исчезает. Тогда опять прибавляют из бюретки 0,1 н. раствор щелочи до появления окрашивания и продолжают титровать до тех пор, пока не появится устойчивая розовая окраска, не исчезакицая при кипячении в течение 1—2 мин. [c.104]

В углублении пластлнки для капельного анализа смешивают 1 каплю раствора фосгена (в эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде) с маленькой горошиной соли фенилгидразина и через 5 мин прибавляют 1 каплю раствора сульфата меди. В присутствии фосгена появляется красно-фиолетовое или розовое окрашивание чувствительность реакции 0,01 мг1мл раствора пробы. [c.113]

Метод пригоден для определения не только хинонов, но и нитрозо-и азогрупп. В качестве восстановителя применяется фенилгидразин или фенилгидразиновая соль фенилгидразин-р-карбоновой кислоты В дальнейшем для этой соли принято название карбамат . [c.477]

Фенилгидразиновая соль фенилгидразин карбоновой кислоты (карбамат). Кар-бгмат разлагается на воздухе, но в хорошо закрытых склянках, наполненных двуокисью углерода, может сохраняться в течение нескольких недель. Каждый раз аосло открывания склянки следует вытеснять из нее воздух, [c.477]

При этом в виде осадка выпадает хлористоводородная соль фенилгидразина. Она с трудом растворяется в холод1юй воде и почти не растворяется в крепкой соляной кислоте. [c.223]

При восстановлении диазосоединений солями сернистой кислоты первоначально образующийся арилдиазосульфонат восстанавливается в арилгидразинсульфонат, который гидролизуется в кислой среде в соль фенилгидразина [c.92]

Для гидролиза сульфогруппы раствор натриевой соли сульфаминовой кислоты подкисляют серной кислотой и нагревают до кипения. При этом образуется кислая сернокислая соль фенилгидразина по реакции [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология