Основания ароматические

Вместо аммиака рекомендуют менее сильные основания, которые позволяют легче регулировать pH раствора, в частности органические основания ароматического ряда. Так, например, а-пиколин (см. табл. 12) создает pH 7,0 и, подобно пиридину, образует комплексные соединения с Мп, Zn, Со, Ni, но не образует комплекса с бериллием. [c.51]

Анионообменные смолы получают путем конденсации различных органических оснований (ароматических аминов, полиаминов, карбамида, гуанидина, меламина) с формальдегидом. [c.475]

Органические основания (ароматические амины, пиридиновые основания и др,) Ртутьорганические соединения Алкены, алкины, ароматические соединения, соединения с функциональными группами Нитрилы [c.196]

Органические основания (ароматические амины, пиридиновые основания и др.) фосфорная кислота [c.63]

Ароматические гидразины представляют собой очень ядовитые жидкости или твердые вещества, трудно растворимые в воде, легко— Б спирте и эфире. При обычном давлении они перегоняются с некоторым разложением. Являясь сильными основаниями, ароматические гидразины образуют прочные соли с одним эквивалентом кислот. [c.325]

B. Основания. Ароматические, гидроароматические, высшие жирные основания и их замещенные производные. [c.235]

Топливно-химическое направление сочетания скоростного полукоксования с гидрогенизацией дегтя, предусматривающее квалифицированное использование всех продуктов — фенолов (дегтя и подсмольных вод), оснований, ароматических углеводородов и т. д., также заслуживает внимания. В то же время непосредственная гидрогенизация гумусовых углей в существующем заводском оформлении с целью производства жидкого топлива, ввиду громоздкости и высокой стоимости получаемой продукции, мало перспективна и требует модернизации. [c.9]

Гораздо интереснее в этом отношении более слабые основания — ароматические амины. После ряда проверочных опытов было решено проводить анализы с применением пиридина. Константа ионизации пиридина равна 1,6. 10 . Пиридин, являясь слабым органическим основанием, позволяет хорошо регулировать величину pH раствора. Кроме того, он известен как хороший комплексообразователь для ряда металлов. Большое удобство в работе с пиридином — его хорошая растворимость в воде. [c.8]

Гораздо интереснее были более слабые основания — ароматические амины. После ряда проверочных опытов мы остановились на пиридине. Константа ионизации пиридина равна 1,4-Ю . Пиридин, являясь слабым органическим основанием, позволяет успешно регулировать величину pH раствора кроме того, он является хорошим комплексообразователем для ряда металлов. [c.7]

Пиридиновые основания — ароматические соединения, содержащие в своем ядре один атом азота. Они представляют собой обычно смесь пиридина и его гомологов. Простейшим из них является собственно пиридин, который по химическому строению напоминает бензол. [c.26]

Изучение различных растворителей, имеющих основной характер, показывает, что для газового угля количество веществ, растворимых в основаниях ароматического ряда, значительно больше, чем в основаниях жирного ряда. [c.59]

Окись алюминия способна сорбировать не только фосфаты, но и другие вещества и соединения [51]. Термическая обработка водопроводного осадка с последующим получением сферических гранул удельной поверхностью 275—360 м /г и объемом пор 0,4 см /г, применение его в качестве сорбента для удаления загрязнений из сточной воды показали, что он способен адсорбировать вещества, обладающие полярными молекулами кислоты, основания, ароматические соединения с диссоциированным атомом водорода и др. Отмечены также особенности и условия практического применения фильтров с загрузкой из окиси алюминия для снижения содержания фосфатов, соединений Са, Mg, u, N и др. Последовательная обработка воды на загрузке из окиси алюминия и активированного угля обеспечивает надежное снижение концентрации общего органического углерода на 95%. [c.40]

Для определения основностей еще более слабых оснований— ароматических углеводородов — в качестве жидкой фазы может быть использован фтористый водород, которым экстрагируют основание из органической фазы (четыреххлористый углерод или н-гептан) [869, 193, 887]. Кислотность фтористого водорода как [c.104]

М. И. Кузнецов пришел к выводу, что растворители очень различной природы — пиридиновые основания, ароматические амины, фенолы,— извлекают из угля одни и те же вещества и в одинаковых количествах. Это он иллюстрирует следующими опытами. [c.180]

Карбонильные соединения. Из алифатических карбонильных соединений можно раздельно определить формальдегид и ацетальдегид. Волна высших предельных альдегидов совпадает с волной ацетальдегида (потенциал —1,8 у). В качестве фона можно выбрать спиртовой раствор 0,05 н. или 0,1 н. ЫС1 или ЫОН, а также (СНз)41ЧОН. Непредельные альдегиды (акролеин, метакролеин, кротоновый альдегид), благодаря сопряженным связям, дают волну восстановления карбонильной группы при более положительных потенциалах, чем формальдегид и в смеси, состоящей из непредельных альдегидов, формальдегида и высших предельных альдегидов, в указанном фоне можно наблюдать три волны в последовательности, указанной для альдегидов. а-Оксокар-боновые кислоты благодаря сопряжению легко восстанавливаются по карбонильной группе. Алифатические кетоны восстанавливаются труднее альдегидов и дают волны лишь при потенциалах, равных 2,0 V. Для их анализа удобнее пользоваться косвенным методом определения (превращая карбонильное соединение с помощью гидразина или фенилгидра-зина в соответствующий гидразон, легко восстанавливающийся на ртутном капельном электроде). С этой целью использовали также аммиак, н. бутиламин и глицин, образую-ш,ие легко полярографируемые шиффовые основания. Ароматические альдегиды и кетоны, а также гетероциклические альдегиды (фурфурол) определяются полярографически в интервале потенциалов О—2,0 V. Фоном чаще всего служит спиртовой раствор кислоты (при фу, <—1,0 у) или (СНз)4МОН (ф1/ около —2,0 и). Иногда применяют буферные растворы. [c.51]

Стандартные методы определения органических веществ в сточных водах основаны, главным образом, на применении проверенных, чаще всего колориметрических методов анализа [4]. Колориметрический метод используется для определения концентрации в сточной воде фенолов, формальдегида, аминов, пиридиновых оснований, ароматических углеводородов, синтетических моющих веществ, лигносульфоновых кислот, пестицидов и др. [4, 5] Эти методы просты, не требуют применения сложной дорогостоящей аппаратуры и могут быть использованы различными предприятиями и организациями. [c.21]

Согласно этому исследованию, графит состоит из бензольных шестиугольников, тогда как алмаз состоит из тетраэдров (см. 43). В связи с этим углеродный атом алмаза лежал бы в основании жирного ряда, а углеродный атом графита в основании ароматического. [c.385]

Прямой коксовый газ подвергается переработке в химических цехах коксохимического завода. Процесс переработки сводится к охлаждению коксового газа, выделению из него каменноугольной смолы и извлечению аммиака, нафталина, пиридиновых оснований, ароматических углеводородов, сероводорода, иногда цианистого водорода и некоторых других продуктов. [c.30]

Широкое применение в аналитической практике получил метод разделения ряда металлов осаждением их в виде гидроокисей с помощью слабых органических оснований — ароматических ампнов. Сведения о взаимодействии органических оснований как осадителей с растворами солей кадмия весьма ограничены. Имеютс/1 данные Грют-нера [ ] о том, что действие гексаметилентетрамина при кипячении на водные растворы сульфата кадмия приводит к выделению основного сульфата. Гидроокись кадмия оса-/кдается из разбавленных растворов нитрата (10 мол./л) при реакции с моно- и ди-этаноламипом в интервале концентраций от 0.01 до 0.1 мол./л. С увеличением концентрации последних осадок растворяется с образованием устойчивых комплексов [1 ]. [c.273]

Косвенным доводом в пользу этого предположения может служить существование корреляции между теплотой смешения и сдвигом частоты. Регулярное соответствие между Агд дейтерометанола в основных растворителях и теплотой растворения АН хлороформа в этих же растворителях было установлено Горди и Станфордом [812] и позднее Тамресом с сотрудниками [1823, 1824, 1995, 1996] . На рис. 26 приведена большая часть данных, полученных Тамресом и др. Прямые, соответствующие трем различным типам оснований (ароматические соединения, эфиры и амины), пересекают ось ординат в разных точках, но их наклон почти одинаков. [c.78]

Циклано-алканового основания Алканового основания. ... Ароматического основания. . [c.223]

Поэтому в снльнокислом растворе протонированный диазоаминобензол не подвергается депротонизации и равновесие присоединения 1- -Пч П1 должно быть поэтому сдвинуто влево. В противоположность аммониевой солн диазоаминобензола ион карбония (а-комплекс), образующийся при пара-соче-тапни [см. (7.96,6)], является значительно более кислым (сопряженное основание — ароматическая система, таким образом, более слабое), поэтому теперь достаточно уже основности уксусной кислоты, чтобы она могла предпочтительно реагировать с протоном, В сильнокислом растворе промежуточный продукт П1 (даже если бы он образовался в небольшой концентрации. [c.463]

Как отметил Дьюар, его рассмотрение до некоторой степени имеет более теоретический характер, чем выведенное Брауном эмпирическое соотношение между реакционной способностью и селективностью, однако приводит оно к тем же самым результатам. Действительно, выведенные Дьюаром закономерности применимы в более широкой области, чем реакции ароматического замещения. Выше уже обсуждались примеры такого рода, например в связи с изменением наклонов прямых в реакционных сериях, подчиняющихся каталитическому закону Бренстеда [178], или для тех случаев, когда два изомера могут получаться из одного и того же промежуточного соединения [179]. Более общее обсуждение этих вопросов было проведено Леффлером и Грюнвальдом [180], которые также определили условия применимости этого соотношения. Шатенштейн [9] применил такого рода зависимость для кислотро-основных взаимодействий чем сильнее кислота (электрофильный агент в реакции ароматического замещения), тем меньше различия в силе основании (ароматические субстраты). Другими словами, он объясняет таким образом хорошо известный нивелирующий эффект сильных кислот. Однако, несмотря на широкую применимость, это соотношение нельзя считать безупречным и тем более рассматривать как строго доказанную теорему [180, 181]. [c.484]

В качестве сложных аминов для получения указанных красителей применяют моно- и дициклогексиламин, диарилгуанидин и др. Иногда осаждение производится основными красителями, также представляющими собой сложные основания ароматического ряда. Так, например, цапоновый прочно-алый ЦГ представляет собой дициклогексиламиновую соль красителя бриллиантового кроцеино-вого [c.722]

Наряду с углеводородами каменноугольные масла содержат различные группы производных, имеющих кислый или основной характер. Кислотная часть масел представлена оксипроизводными бензола (фенолы и кре-золы). Основания в дегте представлены преимущественно азотсодержащими гетероциклическими производными, например хинолином [30]. Кислотная и щелочная части могут быть выделены обработкой щелочами и кислотами. Некоторые соединения, имеющиеся в погонах дегтя, при сравнительно низких температурах кристаллизуются и поэтому могут быть выделены охлаждением. Основное различие [33, 34] между низкотемпературным и высокотемпературным дегтем состоит в том, что первый содержит больше кислот, парафинов и нафтенов, а второй — больше оснований, ароматических соединений и олефинов. Дестилляты низкотемпературного дегтя получаются в меньших количествах, чем дестилляты высокотемпературного. Первое указание на применение их для инсектисидных целей мы находим в работе Уортслея и Стейнера [34]. Разбор инсектисидности каменноугольных дестиллятов [c.159]

В разработке теоретических основ процесса гидрогенизации твердых топлив большие заслуги принадлежат советским ученым А. Д. Петрову, М. С, Немцову, И. Б. Рапопорту, Д. И. Орочко, В. И. Каржеву, А. В. Ло-зову II др., которыми было установлено, что из продуктов гидрогенизации могут быть выделены фенолы, азосодержащие основания, ароматические углеводороды и другие ценные соединения. [c.45]

ГидразоньГ и азины, как правило, — кристаллические и малорастворимые в воде вещества. Алифатические гидразоны обладают сильными основными свойствами, а ароматические гидразоны — слабые основания, ароматические азины — нейтральные вещества. Это весьма реакционноспособные соединения. При каталитической гидрогенизации (на Р1 и Рс1) гидразоны превращаются в гидразины, азины восстанавливаются сначала до азо-, затем до гидразосоединений. [c.110]

Казалось, что при взаимодействии нитрозония с основанием ароматического амина должен возникнуть нитрозаммоний-ион. Для этого нитрозамин должен обладать хотя бы небольшой основностью. Б. А. Порай-Кошицем [66] было показано, что основные свойства нитрозамина чрезвычайно низки. Таким образом, нитрозаммоний-ион, если он образуется (такого мнения придерживается, например, Цоллингер [67]), в условиях реакции должен быстро гидролизоваться. Следовательно, он должен рассматриваться как квазистационарная промежуточная ступень реакции. [c.18]

При основно-катализируемых обмрнах, когда происходит атака основанием ароматически связанного атома водорода, возникающий отрицательный заряд не может быть делокализован при помопщ эффекта сопряжения. В таких реакциях полярный эффект заместителей имеет наибольшее значение, поскольку непо-деленная электронная пара находится на а-орбитали, ортогональной к я-системе [3]. [c.189]

Отделение органической химии Заведующий М. С. Whiting Направление научных исследований реакции ионов карбония органические основания ароматические и гетероциклические соединения циклические полиолефины реакции нуклеофильного замещения гликопротеины и гликопротеиды химия производных циклопентадиена, циклобутадиеиа и норборнандиена конфор-мационный анализ, биосинтез и спектры ЯМР углеводородов. [c.254]

Концентрирование микропримесей экстракцией (сектор II) применяется для органических веществ, ограниченно растворимых в-воде фенолов, хлорфенолов, углеводородов, оснований, ароматических веществ и др. Широко распространенным растворителем для экстракции органических веществ является диэтиловый эфир. Высушенные эфирные растворы концентрируются отгонкой. [c.21]