Диазобензолсульфокислота

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с -нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят -нафтол. Щелочной раствор -нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- [c.134]

Для приготовления и-диазобензолсульфокислоты к раствору [c.240]

Для количественного определения экранированных алкилфено-лов существует ряд. методов [175—181]. Один из методов определения 2,4-диметпл-6-грег-бутилфенола (24М6В, или топанол А) основан на способности присадки реагировать со щелочным раствором диазобензолсульфокислоты, что сопровождается появлением оранжевого окрашивания. Окраска раствора пропорциональна концентрации присадки [176]. [c.200]

Для приготовления л-диазобензолсульфокислоты к раствору [c.255]

Для приготовления п-диазобензолсульфокислоты к раствору [c.225]

В результате диазотирования сульфаниловая кислота превращается в диазобензолсульфокислоту [c.459]

А. Немного диазобензолсульфокислоты смешивают с 5— [c.275]

Материалы диазобензолсульфокислота (см. опыт 213) диметиланилин. [c.276]

Растворяют свежеперегнанный диметилаиилин в 5 мл 1 н. соляной кислоты, охлаждают льдом и к полученному раствору приливают раствор диазобензолсульфокислоты. К смеси прибавляют до ясно щелочной реакции раствор 4 г едкого натра в 40 мл воды. Через несколько часов выделившуюся в виде красивых оранжево-красных листочков натриевую соль красителя отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из небольшого количества воды. [c.134]

К полученному раствору натриевой соли диазобензолсульфокислоты приливают при размешивании заранее приготовленный раствор диметиланилина в соляной кислоте. [c.134]

Наличие имидазольного кольца обусловливает ряд специфических реакций гистидина. Так, с диазобензолсульфокислотой гистидин дает продукт азосочетания, окрашенный в кроваво-красный цвет (реакция Паули). Эта реакция используется для качественного и количественного определения гистидина. [c.475]

Флуоресценция вызывается присутствием ароматических побочных продуктов реакции, которые, однако, при тщательной работе можно полностью удалить. Чистый йс-тетрагидро-р-нафтил-амин не дает окраски с диазобензолсульфокислотой. [c.376]

Б. Небольшой кусочек (не более пшеничного зерна) влажной диазобензолсульфокислоты вносят на жестяной пластинке в пламя горелки. Происходит вспышка с легким безопасным взрывом, появляется запах фенола и образуется. углистый остаток, [c.275]

Определение отдельных аминов в смеси можно осуществить методами хроматографии или кристаллизации после добавления носителя. Изотоп является источником у-излучения, поэтому для метки производного-носителя можно применять какой-либо из изотопов, являющихся источниками чистого (З-излучения (например, 5). Этот второй изотоп применяется для идентификации нужного производного, а также для измерения выхода носителя и степени очистки. Меченую сульфокислоту, являющуюся исходным соединением для приготовления радиореагента, удобно получать из -диазобензолсульфокислоты и легкодоступного [c.308]

Отношение альдегидов к диазобензолсульфокислоте..... [c.7]

Сухая диазобензолсульфокислота, как и все диазосоединения, очень непрочна и разлагается со взрывом даже при трении поэтому ее не следует ни высушивать, ни хранить. Влажная кислота безопасна.. [c.275]

Восстановлением диазобензолсульфокислоты получается фенилгидра-зин-п-сульфокислота. [c.460]

Для этой же цели применяют диазобензолсульфокислоту, дающую с альдегидами в щелочном растворе при прибавлении нескольких зерен амальгамы натрия фиолетово-красное окрашивание. [c.258]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

Диазотирование сульфаниловой кислоты и сочетание полученной диазобензолсульфокислоты с бета-нафтолом в содовой среде (синтез красителя кислотный оранжевый). [c.115]

ПАУЛИ РЕАКЦИЯ, цветная р-Щ1Я на белки, содержащие остатки тирозина и(или) гистидина (а также на эти аминокислоты), к-рую осуществляют смешиванием р-ра белка со свежеприготовл. р-ром п-диазобензолсульфокислотой в присут. Naj Oj. Синтез окрашенного соед. происходит в результате р-ции азосочетания, напр. [c.451]

Фенантренхинон получается действием азотистой кислоты на 4-амино-З-фепантрол, который образуется при восстановлении хлористым оловом азокраски, полученной из диазобензолсульфокислоты и [c.247]

ЭРЛИХА РЕАКЦИЯ, взаимодействие свежеприготовленной диазобензолсульфокислоты OaS eH li N с фенолами, аром, аминами, имидазолом или др. соед., способными к азосочетанию, с образованием азокрасителя. Примен. для обнаружения гл. обр. производных фенола и имидазола, в т.. 4. белков, содержащих гистидин и тирозин (предел обнацжения 10 10 М). Р-ция открыта II. Эрлихом [c.714]

Диазобензолсульфокислота сочетается в щелочном растворе (ср. опыт 212) с диметиланилином, образуя я-диметиламиноазобензолсульфокислоту, натриевая соль которой малорастворима в холодной воде и известна под названием метилового опаижвппго или гелиантнна [c.276]

Диазобензолсульфокислота вступает в нормальные реакции обмена и сочетания ароматических диазосоединеиий. При обработке едким натром или кали получается соответствующий диазотат, существующий в нормальной форме и в изоформе, подобно диазотатам простых ароматических аминов [c.460]

Кислотные моноазокрасители. Метилоранж, гелиантин, или оранжевый III, получаемый сочетанием диазобензолсульфокислоты (диазотированной сульфаниловой кислоты) с диметиланилином, имеет желтооранжевую окраску в нейтральном и щелочном растворах и красную — в кислом растворе (относительно этого изменения цвета см. стр. 498). Вследствие чувствительности цвета к действию кислот этот краситель не используется для текстильных материалов, но широко применяется как индикатор. Область изменения цвета лежит в пределах pH 3,1—4,5. [c.465]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.91 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.50 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.323 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.275 , c.276 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.459 , c.460 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.258 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.357 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.123 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.238 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.280 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.324 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.359 , c.430 , c.434 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.359 , c.430 , c.434 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.876 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология