Лунге метод

В соответствии с ГОСТ 5936—59 содержание азота определяют в нитрометре по методу Лунге. Метод заключается в разложении нитрата целлюлозы серной кислотой плотностью 1,84 г/см , последующем восстановлении выделившейся азотной кислоты металлической ртутью в присутствии серной кислоты и измерении объема образовавшейся окиси азота. Метод Лунге трудоемок и сложен. Он употребляется только при арбитражных определениях. На практике рекомендуется определять содержание азота модифицированным методом Кьельдаля (см. стр. 201). [c.267]

Титрование определенного объема подкисленного раствора перманганата калия анализируемым раствором нитрита до обесцвечивания раствора (метод Лунге). Метод не очень точен, потому что нитриты реагируют с перманганатом не мгновенно и возможна частичная потеря азотистой кислоты вследствие ее разложения и улетучивания окислов азота. Под конец титрования обесцвечивание идет очень медленно. Метод применяется редко. [c.243]

Некоторые нитрамины можно определять в нитрометре Лунге. Метод работы при этом такой же, как при определении неорганических нитратов. Необходимым условием для осуществления этого анализа является устойчивость нитрамина по отношению к кислотам (в частности, к концентрированной серной кислоте) при воздействии кислоты нитрамины не должны перегруппировываться в замещенные в ядре нитропроизводные амина [c.642]

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Метод определения анилина в виде триброманилина см Берль-Лунге [c.769]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

Воспроизводимость определений но этому методу весьма высока. Результаты несколько ниже, чем но методу Лунге. Вероятно, метод Самуэльсона более точен, чем громоздкий и трудоемкий метод Лунге. Некоторые сравнительные результаты приведены в табл. 12. 1 [c.249]

Следует отметить, что ионообменные оиределения могут выполняться не очень опытными аналитиками, тогда как получить хорошие результаты методом Лунге удается только очень квалифицированным аналитикам. Кроме того, оиределения по ионообменному методу требуют меньше времени, чем но методу Лунге. Полученные результаты в дальнейшем неоднократно подтверждались [4, 49, 89]. При не слишком высоких требованиях к точности анализа для определения сульфата можно применять титрование хлоридом бария [109]. [c.249]

Определение нитратов газогенным методом (известным в этом случае как метод Лунге) основано на их восстановлении [c.437]

Наиболее чувствительным методом определения нитритов является метод Грисса. Он позволяет определять азот нитритов с точностью до 0,001 мг/л. Лунге, первый предложил применять для определения нитритов нафтиламин и сульфаниловую кислоту (1889 г.). [c.100]

Решение Метод Лунге основан на выделении из нитрата целлюлозы оксида азота при действии серной кислоты в прис5тствии ртути по уравнению [c.319]

При определении небольших количеств висмута в технической меди Фрезениус и Круг и Гампе (опубликовано в книге Берль-Лунге [25]) отделяли медь от висмута обработкой сульфидов обоих металлов цианидом калия. При контроле производства этот метод в настоящее время заменен более совершенными методами. [c.74]

Азотная кислота в присутствии окислителей [смесь (1 3) концентрированной HNO3 и НС1 ( царская водка>>), смесь (3 1) концентрированной HNO3 и НС1 ( обратная или лефортова водка )] [1042]. Обе смеси энергично разлагают практически все сульфиды металлов и сульфосоли сера окисляется до сульфатов. Окислительная способность повышается при добавлении брома, НВг или H IO4. Окисление применяют при анализе пирита и считают основным стандартным методом определения серы мокрым способом по Лунге. Анализируемый материал не следует растирать слишком тонко (не тоньше 100 меш), так как во время подготовки пробы может произойти окисление серы до SOj. [c.164]

В производстве красителей необходимо точное аналитическое определение исходных материалов. Для этого применяются как физические, так н химические методы. Для многих продуктов определяются только физические константы — температура плавления, температура застывания и температура кипения. Так, например, анилин, толуидин, нитросоединения и др. характеризуются только этими константами. В некоторых случаях определяют еще удельный вес (плотность) и даже показатель преломления моггохроматического света, В большом труде Лунге Можно панти все необходимые казапия. Часто этн константы точно фиксируются в договорах и имн руководствуются прн возникающих недоразумениях. Промежуточные продукты поступают теперь на рынок в таком чистом состоянии, что ни одно обоснованное желание не остается не выполненным. [c.339]

Этой реакцией объясняется невозможность точного определения содержания азота в гексогене в нитрометре Лунге по этому методу определяется только азота, содержащегося в гексогене, причем и это ко 1ичество определяется неточно. Эта же реакция показывает, что образующийся при нитровании гексаметилентетрамина крепкими кислотными смесями азотной и серной кислот гексоген разлагается при его взаимодействии с концентрированной серной кислотой, а потому в этом случае гексогена вовсе не получается. При нитровании же гексаметилентетрамина менее концентрированными кислотными смесями, не разлагающими гексогена, получаются пониженные выходы гек- [c.390]

Полученные таким образом нитраты растворялись в 95%-м водном ацетоне и подвергались ступенчатому осаждению из раствора добавлением воды. В каждой фракции определялись СП и содержание азота по методу Лунге. Характеристическая вязкость нитратов в ацетоне при 293 К, по данным измерения удельной вязкости, была вычислена по известцой формуле Шульца—Блашке 1263]. В этой формуле константа X была принята равной 0.4. Удельная вязкость определялась в вискозиметре Оствальда с объемом шарика 2.7 мл, с диаметром капилляра 0.04 см и длиной капилляра 9.8 см. Поправка удельной вязкости на потерю кинетической энергии не вводилась, так как во всех случаях она не превышала 2—3 %. Влияние градиента скорости не учитывалось, поскольку величина характеристической вязкости, вычисленная для градиента скорости 500 , не отличалась от величины характеристической вязкости, определенной при ра- бочем градиенте 1500—1800 более чем на 5 % (пересчет характеристической вязкости на градиент скорости 500 i производился по эмпирической формуле Дэвидсона 264]). [c.181]

В мокрых окислительных методах используются такие окислители, как смесь Лунге (3 ч. конц. HNO3 + 1 ч. конц. НС1), смесь брома и азотной кислоты, в сухих — щелочные окислительные расплавы типа МагОг или смеси Naa Os и KNO3. Мокрые методы обычно предпочитают для анализов сульфидных руд и концентратов, сухие методы используют при обработке проб, содержащих малые количества сульфидной серы, или при анализе некоторых особенно. трудно растворимых сульфидных минералов. [c.461]

Для разложения по методу Лунге, например пирита или гало-пирита, взвешенную тонкорастертую навеску (0,5—1 г) слабо нагревают с 20—30 мл смеси Лунге. Так как в некоторых случаях окисление может частично дойти только до элементарной серы, то обычно добавляют несколько капель брома. Разложение навески происходит в накрытой часовым стеклом чашке в течение 0,5 ч, после чего жидкость испаряют на водяной бане досуха. Сухой остаток двухкратно обрабатывают прп нагревании меленькими порциями концентрированной НС1, чтобы полностью удалить нитрат-ионы, которые мешают при последующем определении сульфата в виде BaS04, разбавляют горячей водой и после нагревания до кипения фильтруют. Если в навеске отсутствуют барий или значительные количества свинца, то полученный осадок содержит только кремниевую кислоту, которую устраняют фильтрованием. [c.461]

Вёлер впервые для столь важного технического процесса применил смешанные катализаторы. Он писал по этому поводу Окиси железа, меди и хрома, примененные каждая в отдельности, сейчас же реагировали на смесь с образованием белого тумана серного ангидрида. Особенно сильное действие оказывала смесь окисей меди и хрома, приготовленных осаждением. Одно и то же количество окиси при этом может превратить неограниченное количество газов в серную кислоту. Образование серной кислоты происходит так легко и в таком количестве, что дает повод думать, что этот метод может иметь практическое применение [19]. Работы Вёлера создали почву для развития дальнейших исследований о действии в этом процессе окисных катализаторов, в частности его наблюдения легли в основу более поздних исследований Лунге О каталитическом действии колчеданных огарков. [c.127]

Примечание. М. И. ( 0,1°). Анализ жидкой фазы СОг — методом Лунге-Ритеиера, Ла — весовым методом в виде КэгЗО , КНз — отгонкой [c.446]

Примечание. М.И. (+ О,Г). Аналнз жидкой фазы Na — в виде Na2S04, Oj - по методу Лунге-Ритенера, щелочность - титрованием кислотой, NHg - путем нейтрализация раствора и высушивания его. Анализ твердой фазы микр. [c.903]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология