Величина характеристической

Рассчитать молекулярный вес полистирола по величине характеристической вязкости [т]] = 0,105. Растворитель — толуол константы /( = 1,7-10- , а = 0,69. [c.77]

Характеристическая вязкость раствора полимера зависит от состава и молекулярного веса полимера, от строения его макромолекул, полярности звеньев и гибкости сегментов макромолекулярных цепей, а также от примененного растворителя. Величина характеристической вязкости пропорциональна молекулярному весу полимера [c.70]

Величину характеристической вязкости определяют обычным способом — путем экстраполяции на нулевую концентрацию значений приведенной вязкости или логарифмического числа вязкости [c.166]

ВЕРОЯТНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ДАИЛЕНИИ, [c.211]

В 0-растворителе, следовательно, величина характеристической вязкости для линейных полимеров пропорциональна [c.35]

Для расчета энтальпии реактивных топлив рекомендуется использовать методику, разработанную американским нефтяным институтом [49]. Она сводится к графическому нахождению энтальпии при заданной температуре по известным значениям плотности топлива при температуре 20 °С и величины характеристического фактора. Погрешность определения энтальпии жидкости составляет в среднем 37о. паров 12 кДж/кг. За начало отсчета энтальпии пара и жидкости в данной методике приняты ее значения при температуре минус 129 °С. Такой выбор позволяет избежать отрицательных значений энтальпии [c.109]

После введения наихудшего изменения неопределенного параметра в полученную номинально-оптимальную структуру величины КЭ номинальной характеристикой структуры и соответствующие величины плохих изменений неопределенных параметров равны /(б , 0 Р )=—3,684 Р1= ,2 и Р =0,3. Наблюдается значительное убывание -величины характеристической функции. [c.221]

Таким образом, при адсорбции на активных углях численное значение объема микропор, вычисленное по адсорбции разных веществ, зависит от геометрической структуры и критического диаметра молекул адсорбата. Пористая структура активных углей существенно влияет также на значение константы В и, следовательно, на величину характеристической энергии Е. [c.28]

По приложению 3 находим плотность при 150°С, зная плотность при 20°С и величину характеристического фактора /(=13,5. Плотность нефтепродукта при 150 °С и 20,0 МПа будет равна 525 кг/м . [c.11]

Каков молекулярный вес натурального каучука, если при его растворении в бензоле величина характеристической вязкости т] оказалась равной 0,126, константы /С = 5-10-5, а =0,67 [c.77]

Величины характеристических энергий адсорбции аммиака на обоих энергетических центрах изученных цеолитов получены из наклона обоих прямолинейных участков изотерм адсорбции аммиака (см. рис.2) и составляют для изученных цеолитов 44,2-44,8 кДя/моль для первого энергетического центра и 24,0-24,6 кДк/моль для второго. [c.23]

Спектральный анализ. Полосы поглощения серусодержащих групп зависят от строения сернистых соединений. Приведем величины характеристических полос поглощения сернистых соединений (в нм) 111] [c.79]

Рис. 17. Зависимость коэффициента рассеяния света от величины характеристического параметра.

Величину характеристической вязкости определяют по кривой [c.70]

Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

Характер зависимости показан на рис. 46 (сплошная кривая). Специфика веществ проявляется через величину характеристической температуры Дебая. Для нахождения численных значений теплоемкости в зависимости от значений Г/0о составлены таблицы. [c.329]

Характеристическую вязкость получают экстраполированием иа нулевую концентрацию значений логарифмический приведенной вязкости или приведенной удельной вязкости. Значение вязкости, получающееся при нуле вой концентрации, принимается за характеристическую вязкость. Обычно одновременно строят кривые зависимости от концентрации как логарифмической приведенной, так и приведенной удельной вязкости. Величина характеристической вязкости должна быть одной и той же в обоих случаях. Если эти величины не совпадают, обычно берут среднее значение. [c.54]

Коэффициент затухания представляет собой величину, обратную величине характеристической длины, рассмотренной выше. [c.213]

Ультразвуковые колебания вызывают быстрое уменьшение средних размеров кристаллитов [28]. У образцов полиэтилентерефталата низкой степени кристалличности при воздействии ультразвука в течение 1 ч уменьшается характеристическая вязкость, которая затем увеличивается и через 3 ч превышает первоначальную величину. Характеристическая вязкость образцов с высокой кристалличностью увеличивается с первого момента воздействия ультразвука. [c.254]

Значение Дает величину характеристического размера рассеивающих частиц, если принять, что форма молекулы соответствует одной из теоретических моделей (сферы, палочки, статистические клубки и т. п.). Обычно принимают, что молекула полимера имеет конфигурацию статистического клубка. [c.202]

По графику исходной изотермы адсорбции определяем равновесное относительное давление pJp для характеристической точки и вычисляем предварительную величину характеристической энергии адсорбции Е [c.68]

Величины характеристических функций для некоторых химических соединений приведены в приложениях. [c.37]

Экспериментальные методы определения параметра растворимости 5 зак-.гпочаются в следующем. Измеряется величина характеристической вязкости т) полимера в наборе растворителей, которые обладают различными значениями параметра растворимости. Далее строятся зависимости т) полимера от параметра 5 растворимости того растворителя, в котором они были измерены. [c.330]

Определение радиуса молекулярного клубка в растворе может быть произведено на основании данных по асимметрии светорассеяния, по отношению коэффициентов поступательной и вращательной диффузии, а также по величинам характеристической вязкости. Для количественного определения степени разветвленности необходимо произвести соответствующие измерения для линейных полимеров данного типа или для модельных соединений с точно известным числом узлов разветвления. Таким образом, практическая реализация количественных методов связана со значительными экспериментальными затруднениями. [c.340]

В оригинальной литературе даны величины характеристического объема V для нескольких сотен веществ, для этих же величин также имеются выраженные через ацентрический коэффициент корреляции для девяти групп веществ [c.85]

Коэффициент распределения определяет скорость перемещения веществ по слою сорбента. Из уравнения Нернста следует, что изотермы распределения теоретически линейны. Поскольку изотерма, отвечающая уравнению Нернста, линейна, распределение вещества на хроматограмме описывается кривой Гаусса. Скорость перемещения вещества при хроматографическом разделении является величиной характеристической для этого вещества и в данных условиях постоянной. Скорость перемещения оценивают величиной Рр. Величина Яр данного вещества представляет собой отношение расстояния от стартовой линии хроматограммы до центра пятна этого вещества в любой момент времени к расстоянию, пройденному за то же время фронтом растворителя. [c.20]

Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе-ацетоне ([т]1= 0,175)— размер агрегатов возрастает до 0,08 — 0,70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. [c.147]

Одним из основных постулатов ТОЗМ. является принцип температурной инвариантности характеристической кривой 0 = а/ао=/(/4/ ). Это значит, что величина характеристической энергии Е не зависит от температуры и определяется в характеристической точке а = ао/е, т. е. при степени заполнения 6 = 0,368. Построив по экспериментальным точкам графики а = а(Т) и 0 = 0(7), можно определить температуру Тх для характеристической точки как абсциссу точки пересечения прямой 0 = 0,368 и линии 0 = 0(7 ). Аналитически это можно сделать, аппроксимировав кусок линии 0 = 0(7 ) в окрестности точки пересечения прямой линией, например, линейной интерполяцией между двумя соседними экспериментальными точками, такими, что 01 0,368 и 02 0,368. Характеристическая энергия вычисляется по формуле [c.23]

Механизм тепловых потерь у пределов распространения пламени. Анализируя тепловой режим неадиабатического горения приходим к заключению, что тепловме потери от стационарного пламени не могут быть значительными. На пределе распространения пламени, независимо от механизма теплоотдачи, температура горения понижается на величину характеристического интервала 0, т. е. не более чем а 100—200 °С. При этом нормальная скорость неадиабатического пламени может уменьшаться не более чем в раз, а максимальная скорость реакции в пламени — в е раз. Если тепловые потери приводят к большему охлаждению зоны реакции, происходит гашение пламени. [c.41]

При наличии гидратной оболочки, окружающей частицы, величина ф, рассчитанная по уравнению Эйнштейна из экспериментально найденных значений вязкости, представляет собой эффективную объемную долю дисперсной фазы, так как включает в себя объем гидратно связанной жидкости. Этот объем можно найти как разность объемов гидратированной (Vil) и негидратированной (V) мицелл. Величины Vh и V могут быть рассчитаны соответственно по величине характеристической вязкости [г]] и парциального удельного объема ПАВ в растворе. Действительно, из уравнения (126) следует [c.164]

Используя величины характеристической вязкости для каучука с эталонным и исследуемым антиоксидантами, строят лрафики зависимости [г ] от времени окисления (рис. П.5). Затем вычисляют скорость из.менения характеристической вязкости образцов каучука как тангенс угла наклона прямой (tg i) или ио фор- [c.44]

Нри корреляции скоростей реакций по уравнению Гаммета константа р связана со структурой переходного состояния (точнее, с разностью свободных энергий между основньш и иереходньш состояниями), отражая степень изменения (образования рши исчезновения) электрического заряда на реакционном центре в переходном состоянии и степень отклика заместителя на это изменение. Тот факт, что соотношение ЛСЭ линейно, означает, что р -постоянная величина, характеристическая для данной реакции, и, следовательно, переходное состояшш тшеет одинаковую структуру, не зависящую от 2. [c.305]

Уравнение Толмэна [10], имеющее н сокращенном виде форму уравнения (9), долгое время служило для расчета зависимости поверхностного натяжения от кривизны при условии известности величины характеристического параметра межфазной толщины 6. Однако не было никаких методов измерения б в однокомпонентных межфазных системах жидкость — пар. Приводим метод измерения б для однокомпонентных границ жидкость — пар. Основан он на экспериментах по впитыванию жидкости в жесткие мезопор истые среды, где скорость впитывания непосредственно связана с движущим капиллярным давлением и, следовательно, с поверхностным натяжением. Параметр межфазной граничной толщины может быть рассчитан из уравнения [10], если восемь экспериментально полученных переменных в правой части уравнения заранее определены для интересующей системы жидкость — пористая среда. Однако оценка некоторых из этих переменных в мезопорах является непростой задачей и заслуживает более детального исследования. Поэтому наше обсуждение будет сначала касаться оценки переменных в уравнении (10), а затем уже эффекта кривизны. [c.256]

Вычисляем ряд значений подынтегральной функции в уравнении (2.97) при различных величинах характеристической функции. График нолучепной таким образом подынтегральной функции представлен на рис. 2.16 (сплошная линия). [c.117]

Быстрые химические процессы полимеризации изобутилена эффективно протекают в потоках в трубчатых турбулентных аппаратах струйного типа. Использование трубчатых аппаратов диффузор-конфузорной конструкции [22] решает чрезвычайно важную проблему, связанную с созданием и обеспечением по всей длине аппарата развитого турбулентного смешения, в том числе и при работе с высоковязкими жидкостями. При применении трубчатого цилиндрического аппарата постоянного диаметра, как уже отмечалось (см. раздел З.2.), уровень турбулетности потока зависит от способа и геометрии ввода реагентов и на начальных участках быстро снижается по мере удаления от входа в аппарат (рис. 3.35, а). Диффузор-конфузор-ный канал позволяет поддерживать высокие значения параметров турбулентности, в частности кинетической энергии К, ее диссипации , коэффициента турбулентной диффузии и т.п., по всей длине трубчатого аппарата, изготовленного из нескольких диффузор-конфузорных секций (диаметр конфузора к диффузору 1 2) строго лимитированной протяженности (рис.3.35, б). Таким образом, в аппаратах этой конструкции параметры турбулентности определяются турбулизацией, возникающей за счет геометрии каналов, при этом они на порядок и более выше уровня турбулентности, создаваемой в объемных реакторах смешения при использовании даже самых эффективных механических устройств. Кроме того, и это важно, высокая турбулентность в зоне реакции при применении трубчатых аппаратов струйного типа диффузор-конфузорной конструкции решает важную проблему, связанную с отрицательным влиянияем высоковязких потоков на технологические показатели промышленных процессов. В этих условиях движение жидкостей, в том числе и высоковязких, отличается чрезвычайной нерегулярностью и беспорядочным изменением скорости в каждой точке потока, непрерывной пульсацией, обусловленных каскадным процессом взаимодействия движений разного масштаба - от самых больших до очень малых при этом в турбулентном потоке при гомогенизации среды основную роль играют крупномасштабные пульсации с масштабом порядка величин характеристических длин, определяющих размеры области, в которой имеется турбулентное движение [23 [c.184]

Относительной вязкостью называют величину г 1щ, где т] и Яо - вязкости соответственно раствора полимера концентрацией С и чистого растворителя. Величину Vyf =( n — По У По назьгаают удельной вязкостью, величину т5уд/С — приведенной вязкостью, а величину ( уд/О — характеристической вязкостью. Относительная и удельная вязкости - безразмерные величины, характеристическую вязкость чаще всего выражают в дл/г. Пользуясь значением [л], по формуле Марка — Куна -Хувинка можно определить молекулярную массу полимеров М [c.14]

Рис, 180. Влияние природы расхворл-теля на величину характеристической вязкосги и тангенс угла наклона пря гой для растворов двух образцов этилцел-люаозы [c.416]

Способ последних линий. При неизменных условиях возбуждения интенсивность линий определяемого элемента х уменьшается с понижением его концентрации в анализируемых пробах (рис. 14.30), т.е. для каждой линии имеется концентрация, при которой эта линия сливается с фоном. Это значит, что по исчезновению из спектра тех или иных линий определяемого элемента можно делать выводы о концентрации этого элемента. Таким образом, характеристические концентрации, при которых конкретные спектральные линии становятся невидимыми, можно установить только с помощью образцов известного состава. Очевидно, что численная величина характеристических концентраций зависит от экспериментальных условий одним из них является воспроизведение интенсивности линии относительно фона и наличие фона на спсктрофамме. Следует также иметь в виду, что отношение интенсивностей линия / фон зависит от ширины щели спектрографа и его разрешающей силы. [c.402]

В таблице суммированы данные, которые полезно знать при выборе условий определения отдельных элементов методом атомной абсорбции в пламени обозначения и названия химических элементов относительные атомные массы элементов (А) атомные числа элементов (г) энергии диссоциации монооксидов — наиболее устойчивых химических соединений в пламени (Ло, эВ) энергии ионизации атомов ( /, эВ) длины волн резонансньк линий (нм), применяемых для измерения атомного поглощения положение энергетических уровней (нижнего и верхнего, см" ), соответствующих данному переходу рекомендуемая спектральная ширина щелей спектрофотометра с учетом возможных спектральных помех и оптимального соотношения сигнал/фон оценочное значение величины характеристической концентрации для конкретного типа пламени и возможные спектральные помехи при измерениях атомного поглощения. [c.917]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология