Гвайол

В противоположность соединениям 43 и 45 азулен (44), представляющий собой твердое вещество голубого цвета, вполне устойчив, и известны его производные [90]. Многие природные сесквитерпены легко превращаются в производные азулена например, при нагревании гвайола образуется 8-гвайазулен (т. 4, реакция 19-1). Азулен легко вступает в реакции ароматического замещения. Азулен можно рассматривать как комбинацию соединений 31 и 37 действительно, он обладает дипольным мо- [c.73]

Фарнезол, неролидол, цедрол, гвайол, [c.195]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

В промч ти А. получают дегидрированием в присут. окислителей (8 или 8е) сесквитерпенов, вьщеляемых из эфирных масел, напр, гвайазулен синтезируют дегидратацией гвайола, выделенного из масла древесины гваяка, с послед, дегидрированием [c.65]

Гвайол, кристаллический бициклический сесквитерпеновый спирт [c.683]

Проведение реакции. В раствор 20 г гвайола в 100 г ксилола, находящийся на нагретой до 100 — 120° масляной бане, вносят постепенно в течение приблизительно [c.39]

Сесквитерпеноиды гваянового ряда принадлежат к достаточно распространенным веществам растительного мира. Простейшие представители их относятся к углеводородам и спиртам. Примером первых может послужить диеновый углеводород а-бульнезен 2.292. Спирт гвайол имеет химическое строение 2.293. Из валерианового масла выделен циклический простой эфир кес-сан 2.294. [c.129]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Ненасыщенность в боковой цепи R, напротив, легко обнаруживается при каталитическом восстановлении [6811. Устойчивость двойной связи к гидрированию зависит от числа и размеров ближайших групп, экранирующих двойную связь с той или иной стороны плоскости молекулы. Следует заметить, что А " -окта-лип [3841 и гвайол XXVIII [580, 581] [c.64]

На основашш того, что гвайол с трудом поддается каталитическому гидрированию, был сделан вывод, что двойная связь расположена между двумя третичными атомами углерода. Точное ее положение было установлено при помощи озонирования, отщепления воды и дегидрирования, приводящих к получению нафтола [c.863]

Гвайол —сесквитерпеновый спирт, найденный Ружичкой (1926) в древесном масле дерева Guaia um offi inale, при дегидратации превра- [c.489]

Зейкель и Рове [41] хроматографировали гвайол и три изомера эудесмола на слоях оксида алюминия смесью бензол—петролейный эфир (1 1), используя с целью достижения удовлетворительного разделения этих соединений метод непрерывной нисходящей хроматографии. [c.368]

Соответственно этому уравнению можно получать не только натриевые соли эфиров, но и хорошо выделяющиеся соли никеля и одновалентной меди Эфиры третичных спиртов разлагаются уже в момент образования, причем получаются соответствующие ненасыщенные углеводороды. Посредством ксантогенатнои реакции удается, например, открывать третичный спирт гвайол. [c.329]

Чтобы дать понятие о структурах этих азуленовых сесквитерпенов, укажем, что глазной составной частью эфирного масла древесины Guaia um offi inale является сесквитерпеновый спирт гвайол, который при нагревании с кислотой сначала дегидратируется в гвайен, а затем действием серы — в гвайазулен [c.469]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.502 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.682 , c.683 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.39 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.64 , c.735 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.863 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.489 , c.490 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.329 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.329 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.469 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.515 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.469 , c.473 , c.566 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.144 , c.190 , c.216 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология