Цедрол

Фарнезол, неролидол, цедрол, гвайол, [c.195]

Применяют как компонент отдушек для мыла для получения цедрилацетата и метилового эфира цедрола, широко использующихся в качестве душистых веществ. [c.68]

Получают метилированием цедрола. [c.69]

Получают ацетилированием обогащенных цедролом фракций кедрового масла. [c.84]

ЦЕДРОЛ (кедровая камфора, кипарисовая камфора), щ, 86°С, кяп 2Э2°С растворяется в сп., не растворяется в воде. Выделяют из масла кедрового дерева и масла кипариса. Душистое в-во (кедрово-древесный запах) в парфюмерии, сырье в произ-ве душистого в-ва цедрилацетата. [c.672]

Цедрол (масло кедрового дерева) [c.564]

Выход масла из хвои 2,26 /о. Масло состоит в основном из а-пинена и цедрола. [c.110]

Из зеленых веток при перегонке с водяным паром получается выход эфирного масла 0,45 — 0,75%. Масло состоит главным образом из -а-пинена 76—79%, мирцена около 5% и цедрола около 6%. [c.113]

Чтобы осуществить альдольную циклизацию метилкетона (5) с образованием соединения (6), являющегося ключевым промежуточным соединением в полном синтезе цедрола, Сторк и Кларк [9] применяли Б. к. в /прт-бутиловом спирте при комнатной температуре. Если реакцию проводить при температуре кипения, то получается нежелательный продукт (7). Конденсацию (5) в (6) не удалось осугцествить ни с шреш-бутилатом алюминия, ни с н-толуолсульфо-кислотой. [c.150]

Применяют его как компонент отдушек для мыла и изделий бытовой химии, реже - как компонент парфюмерных композиций, но главным образом - для вьщеления цедрола и цедрена, использующихся при получении душистых веществ. [c.202]

Сантал А Метиловый эфир цедрола Амброксид 88 68 176 [c.244]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Бензальдегид, 95% синильная кислота 3% Линалилацетат, лимонен Б-Карвон, 40—60% лимонен Цинеол, терпены Цедрен. цедрол, туйон Аскаридол [c.320]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

Способ дегидратации (при измерении объема выделяющейся воды в насадке Дина—Старка) был использован для количественного определения линалоола, склареола, цедрола, тер-пинеола, гераниола и бензилового спирта. [c.273]

Масло зеравшанского можжевельника, полученное на Чимкентском заводе, было исследовано Б. Н. Рутовским с сотрудниками [2]. Масло имело 0,8598 [аЬ+27,08 нв 1,4710 кислотное число 0 эфирное число 9,44 эфирное число после ацетилирования 23,0. Установлено наличие в масле с -а-пинена, -камфена, предположительно мирцена или близкого ему алифатического терпена, цедрола, неизучен ого первичного спирта и цедрена. [c.363]

В составе эфирного масла мы идентифицировали а-туйен (0,8%), сг-а-пинен (45,7%), р-мирцен (22,8%), -лимонен (11,4%) -терпинен (0,8%), п-цимол (1,8%), цедрол (5,5%), терпинен-4-ол (2,5%), -борнеол (0,3%), борнилизобутират (1,3%), сесквитерпеновые углеводороды (7,6%). При исследовании состава эфирного масла анализировали фракции, полученные при разгонке на колонке Видмера методом газо-жидкостной хроматографии с идентификацией выделенных компонентов с помощью инфракрасной спектроскопии. [c.363]

Оставшийся в кубе продукт целиком закристаллизировался. После перекристаллизации получены кристаллы с т. пл. 87— 88° С, соответствующей т. пл. цедрола. Проба смещения с известным образцом цедрола [7] депрессии не дала. [c.367]

В составе германского масла, полученного из хвои кипариса, найдено -а-пинена 65%, -камфен, фенхен, цимола 1—2%, -сильвестрен, /-кадинен, терпинеола 4%, кетонов около 1%, спирты (запах розы), терпинилацетата 8%, цедрола 15%. [c.107]

При перегонке древесины So U hida получил гораздо более высокий выход масла, а именно 1,69%. Масло вязкое, темнокоричневого цвета, уже при комнатной температуре (лучше при охлаждении) выделяет до 30% кристаллического цедрола. Жидкий остаток масла имеет константы D 0,980 [а]д—1,0° Лд 1,5060 к. ч. 1,70 ч. ом. 4,5 эф. ч. 2,8 . эф. ч. п. ац. 57,16. В общем масле содержалось 6% цедрена, 30% цедренола, 2% дитерпенов, 0,6% нониловой кислоты, 0,1% фенолов, Цедрол получен с очень высоким вращением,а именно а +85,39°. [c.108]

В состав масла входит а-пинен, камфен, кадинен, терпинеол (до 4%), борнеол, изоборнеол, цедрол. [c.109]

Из веток и игл крымского растения Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова при перегонке с водяным паром получили 0,42% эфирного масла со следующими константами Df 0,8812 ад+31,5° Ид 1,4769. Масло растворяется в 2,5 объемах 90% спирта. К. ч. 2,52 эф. ч. 5,52 эф. ч. п. ац. 28,48. Фракционированием масла при 8—10 мм давления получены следующие фракции 44—48° (60,74%), 48—62° (6,66%), 62—120° (4,81%), 120—140° (6,3%), 140—156° (14,81%) и остаток 6,66%. Изучение отдельных фракций дало следующие результаты по составу масла а-пинен (интрозохлорид, т. пл. 98° пиновая кислота, семикарбазон, т. пл. 202—203°) сабинен ( ), альдегид, цедрен (окисляется в дикетон, т. пл. 232—233° и жидкая кетоновая кислота, семикарбазон, т. пл. 240°), цедрол (фенилуретан, т. пл. 105—106°). [c.109]

Масло в основном состоит из сабинола (53%) и цедрола (21%), а также из некоторых сесквитерпенов и альдегидов. [c.112]

В. И. 1-1илов и А. К. Купче [146] произвели исследование эфирного масла из свежих веток можжевельника, растущего в Таджикистане., на Гиссарском хребте. Выход эфирного масла на свежий сырой материал 0,375—0,540%. Масло бесцветное, обладает сильным устойчивым запахом и характеризуется следующими физико-химическими константами D-°0,8488 1,4749 ад+22,57° к. ч. 1,45 эф. ч. п. ац. 11,25. Из этих данных можно заключить, что преобладающей частью масла являются углеводороды, на что указывает низкий удельный вес и коэффициент рефракции. Главные составные части масла rf-a-пинена 76%, мирцена 5,4%, цедрола 7% и альдегид в небольшом количестве. Масло пригодно для хвойных эссенций, в смесях для отдушки туалетных мыл, для бальзамических повязок при лечении ран. [c.112]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.672 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.672 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.585 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.320 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.331 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.218 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология