Гели в ГПХ мягкие

Мягкие гели обладают высокой эффективностью. Фактор емкости для них, т. е. отношение объема растворителя внутри геля VI к его объему вне геля Уп, равен трем. [c.230]

По мере обезвоживания геля изменяются его характер пористости и различные свойства. Из мягкой студнеобразной массы гель постепенно превращается в твердое камневидное тело с высокой прочностью. Табл. 2 иллюстрирует изменение механических свойств геля кремниевых кислот в зависимости от степени обезвоживания. [c.22]

При наличии наполнителя имеет место твердение 31(ОН)4 только с поверхности замешанной массы, а внутренняя часть последней вследствие трудности проникновения СО2 остается мягкой. Для того чтобы ускорить переход геля кремневой кислоты в твердое состояние, в массу вводят кремнефтористый натрий МагЗгРб, который сокращает длительность процесса схватыва-иия цемента до нескольких часов кроме того, он способствует выделению 51 (ОН)4 во всей массе согласно реакции [c.457]

Мягкие гели. Мягкие гели имеют малое число поперечных связей и способны поглощать большие количества растворителя. Объем их при набухании во много раз увеличивается, а пористость возрастает пропорционально объему поглощенного растворителя. Однако эти гели легко деформируются при высоких скоростях растворителя. [c.75]

Мягкие гели. Мягкие гели имеют малое число поперечных связей и способны поглощать большие количества растворителя. [c.186]

Это уравнение описывает коэффициент трения в мягких гелях и суспензиях. [c.175]

Мягкие гели. Гели этого типа являются органическими высокомолекулярными соединениями, обладающими незначительным числом поперечных связей. Они способны поглощать большие количества растворителя, набухая и увеличивая при этом собственный объем. Их пористость возрастает пропорционально объему поглощенного растворителя. Как следствие этого емкость мягких гелей снижается, а сам гель подвергается деформации. Поэтому мягкие гели, как правило, применяются для разделения смесей низкомолекулярных вешеств и при малых скоростях потока. Более широкое применение они нашли в тонкослойной хроматографии. [c.230]

Процесс хроматографирования на мягких гелях принято называть гель-фильтрацией. [c.231]

В гель-хроматографии особое значение имеет заполнение колонки гелем. Метод заполнения зависит от типа применяемого геля. Если используются мягкие гели, то гель предварительно набухает в растворителе, применяемом для разделения. Набухший гель помещают в колонку, частично заполненную растворителем. Гель оседает в колонке до тех пор, пока не образуется слой требуемой длины. Затем избыток растворителя медленно сливают, открыв нижний кран на колонке. Если высота слоя геля недостаточна, а колонка не вмещает следующие порции геля, то растворитель сливают через кран и в колонку вносят следующую порцию геля. Так повторяют до достижения требуемой высоты слоя геля. [c.232]

Интересно отметить, как сильно изменяются свойства самой воды в гелях. В табл. 2 показано, что при содержании в воде 3% коллоидного кремнезема вместо подвижной жидкости получается мягкая студнеобразная масса, а при содержании 25% система становится хрупкой. Под действием частиц геля происходит дополнительная поляризация молекул воды, что способствует усилению связи между ними. [c.23]

При низких линейных скоростях потока мягкие гели обладают высокой эффективностью и высокой емкостью. [c.75]

Мягкие гели исиользуются в основном с водными растворителями. [c.75]

Поскольку размер пор мягкого геля является функцией поглощенного растворителя, то мягкие гели должны набухать в растворителе. [c.76]

При использовании водных электролитов в системах с гидрофильными гелями важным условием является постоянство состава и концентрации электролитов, так как их изменение может не только менять размер иор мягких гелей, но и изменять размеры молекул анализируемых веществ. [c.77]

Мягкие гели упаковывают при малых скоростях растворителя. Гель, набухший в растворителе, помещают в колонку, частично заполненную растворителем. В колонке гель оседает до тех пор, пока не образуется слой наполнителя достаточной толщины для задерживания потока растворителя из колонки, после чего выходной кран открывают, чтобы растворитель мог вытекать при постоянной скорости. В колонку добавляют следующую порцию геля и всю операцию повторяют. [c.78]

Методики внедрения клеток в готовые пористые структуры чрезвычайно похожи на применяемые при естественном прикреплении. Клетки свободно дифундируют в пористые структуры и, увеличиваясь в размере по мере роста, попадают в ловущку . Этот процесс может происходить на микроскопическом уровне на частицах микропористого носителя, папример, кирпича, кокса, керамики, пористого стекла или кизельгура, в которых поры соизмеримы с размерами клеток, или на макроскопическом уровне, где частицы имеют большие поры (до 0,1 мм). В настоящее время наиболее широко применяемым в лабораторной практике типом иммобилизации является внедрение клеток в пористые структуры, образующиеся in situ вокруг них. Клетки в виде густой суспензии или пасты смешивают с компонентом, который затем образует гелеобразный пористый матрикс. Условия образования последнего должны быть максимально мягкими, не влияющими на жизнеспособность клеток. Прямым примером такого внедрения в гель явилась полимеризация акриламида [c.162]

Применяют различные гели мягкие, полужесткие и жесткие. [c.284]

Как видно из материала, изложенного выше, уровень изученности соединений микроэлементов в нефтях очень низок. Практически нефтяные соединения микроэлементов систематически не исследовались на молекулярном уровне с применением современных физико-химических методов. Большинство исследователей ограничиваются определением общего элементного состава сырых нефтей или их отдельных фракций, не ставя задачу выделить микроэлементные соединения в чистом виде. Очень мало с этой целью применяются также мягкие, недеструктирующие методы, как адсорбционная или гель-хроматография. Практически не исследована судьба микроэлементных соединений в процессе нефтепереработки. [c.181]

По мере обезвоживания геля изменяется его структура (характер пористости) и различные свойства гель из состояния мягкой студнеобразной массы постепенно превращается в твердое кампевидное тело с высокой прочностью. [c.527]

К гидрофильным мягким гелям относятся сефадексы, или декст-рановыегели, имеющие мостики типа —О—СН2СН(ОН)СН2—О—, агарозные гели, обладающие водородными мостиками, связывающими цепи агарозы, полиакриламидные гели и крахмал. [c.230]

Как правило, полужесткие гели гидрофобны. Гидрофильность достигается лишь химической или физической обработкой, например мягким сульфированием. [c.231]

Разделение смеси веществ цроисходит в том случае, если размеры молекул этих веществ различны, а диаметр пор зерен геля постоянен и может пропускать лишь те молекулы, размеры -которых меньше диаметра отверстий пор геля. При фильтровании раствора анализируемой смеси более мелкие молекулы, проникая в поры геля, задерживаются в растворителе, содержащемся в этих порах, и движутся вдоль слоя геля медленнее, чем крупные молекулы, не способные проникнуть в поры. Таким образом, гель-хроматография позволяет разделять смесь веществ в зависимости от размеров и молекулярной массы частиц этих веществ. Этот метод разделения достаточно прост, быстр и, что самое главное, он позволяет разделять смеси веществ в более мягких условиях, чем другие хроматографические методы. [c.225]

Принято подразделять гели на мягкие, полужесткие и жесткие. Каждые из них могут быть гидрофильными и гидрофобными. Такая классификация очень удобна, так как она позволяет правильно выбрать гель с точки зрения как его разрешающей способности, так и соответствия выбранному растворителю. [c.230]

Полужесткие гели. Гели этого типа получают полимеризацией. Они обеспечивают достаточно высокую проницаемость и среднюю емкость, мало зависящую от размера пор. В отличие от мягких ге--лей полужесткие гели увеличивают свой объем при набухании незначительно в 1,1—1,8 раза. Фактор емкости для них лежит в пределах 0,8—1,2. Полужесткие гели хорошо противостоят высоким давлениям и не подвергаются деформации. [c.231]

Жесткие гели. К ним обычно относят не только силикагели, но и пористые стекла, хотя последние не являются гелями. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, не изменяющимся ни при каких условиях, что обеспечивает высокую проницаемость колонок. Фактор емкости этого типа гелей невелик — 0,8—1,1, Жесткие гели могут быть как гидрофильными, так и липофильными. Недостатком жестких гелей является наличие адсорбционных свойств вследствие того, что силикаты, как правило, содержат гидроксильные группы. В некоторых случаях адсорбционное сродство удается уменьшить или свести на нет химической обработкой гелей. Вторым недостатком является большее размывание, чем в мягких и полужестких гелях. Это объясняется увеличением сопротивления массопереносу в образующихся застойных зонах подвижной фазы. [c.231]

Роль солей, присутствующих в анализируемом растворе, также приходится учитывать, так как некоторые иолимернр 1е вещества могут изменять размеры своих молекул при наличии в растворе электролитов. Кроме того, электролит может оказывать влияние на набухаемость мягких гелей и изменять размеры их пор. [c.232]

При выборе растворителя для полужестких и особенно мягких гелей следует учитывать, что некоторые растворители могут вызывать сжатие или дополнительное набухание геля, что недопустимо. [c.233]

Большинство ионитов — твердые соединения многие из них после набухания образуют мягкие гели. Существуют и жидкие иониты — низкомолекулярные соединения, содержащие в молекулах ионную группу и большой гидрофобный радикал. Эти иониты растворимы в неполярных жидкостях и используются для проведения экстраций. [c.340]

В качестве примеров мягких гелей можно привести крахмал, агарозу, полиакриламид, - полидекстраны для водных сред, а также полистирол, сшитый дивинилбензо-лом, и каучуки для органических сред. Жесткими гелями являются пористые стекла и силикагели. [c.80]

Эти митермалы можно рассматривать как пластмассы с газообразным наполни гелем. Множество мельчайших пор или пузырьков газа разделены тонкими перегородками из полимера. Материал, обладающий такой структурой, чрезвычайно легок (масса 1 м от 15 до 500 кг) имеет малую теплопроводность (в 10—30 раз меньше теплопроводности лерена, в 2—6 тыс. раз меиыпе теплопроводности стали) и также небольшую звукопроводность. Можно получать пенопласты высокой жест кости или в виде мягкого материала, подобного обычным плотным тканям. [c.228]

Многочисленные носители, применяемые в молекулярно-ситовой хроматографии, имеют различные химические свойства и подразделяются на мягкие, полужесткие и жесткие гели (табл. 6). Эта классификация очень важна, так как с этими свойствами связаны разрешение колонки и способ использования носителей. [c.75]

Жесткие гели. В отличие от мягких и полужестких гелей жесткие гели можно упаковывать сухим способом — стандартным способом, широко используемым в газовой хроматографии. Калиброванные частицы геля небольшими порциями вносят в колонку и уплотняют осторожным постукиванием по ее торцу при медленном вращении последней. После заполнения колонки необходимым объемом геля желательно пропустить через колонку поток растворителя при давлении, несколько превышающем рабочее, чтобы удалить воздух из пор носителя. [c.78]

Мягкие гели — это высокомолекулярные органические соединения с малым числом поперечных связей. Они способны по1лощать сравнительно большие количества расгворите.тя, увеличиваясь в объеме (набухают). [c.284]

Отношение объема растворителя внутри геля к объему растворителя вне фанул геля (между фанулами геля) называют фактором емкости геля. Для мягких гелей фактор емкое ги равен пример1Ю трем. [c.284]

Мягкие гели обладают невысокой механической прочностью. Жидкая ПФ проходит между фанулами геля под действием силы тяжести. В хроматофафической колонке с виут]1енним диаметром около 2,5 см скорость движения жидкой ПФ обычно невелика и составляет около 16 мл/ч. Из-за малых скоростей движенш ПФ время элюирования самых малых частиц достигает 16 ч. [c.284]

При использовании полужестких гелей обычно применяют органг-ческие растворители. При этом скорост . движения жидкой ПФ б.ышг, чем в случае мягких гелей. [c.285]

Сорбенты, применяющиеся в ГПХ, имеют различные свойства. Как правило, их подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие гели. К мягким относят гели, приготовленные на основе полисахаридов (крахмал, декстран, целлюлоза). Мягкие гели не устойчивы к давлению и при высоких скоростях движения элюента деформируются. Такие гели невозможно использовать в современной ВЖХ. Полужесткие ге.ли получают сополимеризацией стирола и дивинилбензола (стирогели) или полимеризацией випплацетата. Сорбенты, полученные на основе этих гелей, способны выдерживать высокое давление и применяются в ВЖХ. Такие гели в отличие от гидрофильных мягких могут быть использованы с органическими растворителями. Жесткие гели представляют собой стекла или силикагели, имеющие фиксированные размеры пор Недостатком этих материалов является их высокая адсорбционная способность. Для подавления активности их предварительно обрабатывают специальными химическими веществами. [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология