Земмлер

Выше описан несколько измененный в деталях способ Земмлера (42, 43, 44). [c.57]

Озонирование органических соединений в бензольном растворе в Присутствии воды по Земмлеру (см. выше) облегчает дальнейшую обработку тем. что в таких случаях продукты расщепления сразу разделяются на растворимые в воде и растворимые в бензоле. Оба раствора обрабатывают обычным образом, причем целесообразно предварительно проэкстрагировать несколько раз водный раствор эфиром. [c.92]

Земмлера — Вольфа реакция оксимы [6636] конденсация [c.541]

Дальнейшее исследование показало, что мирцен, бывший у меня в руках и который я считаю более чистым, чем мирцен Повера и Земмлера, все же содержит некоторое количество циклических углеводородов. Надо думать, что абсолютно чистый мирцен обнаружит еще большую оптическую экзальтацию, чем та, которая получена мною. [c.98]

В некоторых случаях наличие или отсутствие этой реакции позволяет даже сделать заключение о характере гидроксильной группы, т. е. является она третичной или вторичной (первичной) см. Земмлер [101]. [c.56]

Еще в 1890 г. Ф. Земмлер [63, 64] показал, что цитраль является алифатическим альдегидом, содержащим две двойные связи, а также установил положение метильной и изопропильной групп в молекуле этого соединения. Вопрос о положении двойных связей в молекуле цитраля был решен Тиманом и Земмлером при изучении продуктов окисления цитраля раствором перманганата калия и обработкой его хромовой кислотой [c.203]

Заслуживает внимания тот факт, что Тиман и Земмлер [71] объяснили образование гераниола при окислении линалоола изомеризацией последнего под действием кислот. Установление возможности изомеризации линалоола в гераниол представляло не только теоретический интерес, но и имело большое практическое значение для дальнейшего получения душистых веществ из линалоола кориандрового масла. [c.204]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

При исследовании терпенов и эфирных масел Земмлер озонировал их почти исключительно в смеси бензола и воды, и несмотря на не-устончиЕость бензола к действию концентрированного озсна этот метод оказался полезным для определения строения указанных соединений. [c.85]

Гарриес и Гарман с больши.м успехом восстанавливали цинковой пьшью растворенные в эфире озониды фенолов и феноловых эфиров. Впоследствии этот. метод был усовершенствован Земмлером и др. [c.88]

В ряду фурана действие различных восстанавливающих агентов в противоположность каталитическим методам изучено сравнительно мало. Чувствительность фуранового кольца к сильным кислотам ограничивает применение большого числа восстановителей, и данные об их применении часто противоречивы. Иодер и Толленс [125] нашли, что пирослизевая кислота при действии амальгамы натрия не изменяется, хотя в том же году Хилл и Уилер [126] сообщили об успешном восстановлении тем же реагентом ядра фуран-2,5-дикарбоновой кислоты. Земмлер [127] восстановил фурфураль-ацетофенон в фурилфенилпропан действием натрия в спирте. При этом восстановления цикла фурана не наблюдалось. [c.124]

Хиббит и Линстед провели систематическое исследование реакции циклизации третичных спиртов в зависимости от заместителей, работая по методу, заимствованному из работ Тима-на и Земмлера по циклизации гераниолена. Основной задачей этих работ было освоение метода синтеза циклических соединений с ангулярной метильной группой для перехода к синтезу стеринов, половых гормонов и т. п. Вместо гераниолена в основу были приняты соединения, аналогично построенные, отличав шиеся по длине цепи и по положению двойной связи. [c.187]

Циклоизопренмирцен (получаемый нагреванием смеси хмир-цена и изопрена), как показали Земмлер и Ионас и более детально исследовали Ружичка и Бош, циклизуется в бицикло-изопренмирцен (положение двойных связей точно установлено не было) [c.194]

Строение моноциклических терненоидов. Строение терпенов этого класса было установлено реакциями расщепления, превращением в родственные кислородсодержащие производные и, отчасти, синтезами. Для иллюстрации приведем несколько реакций, при помощи которых было установлено строение лимонена (Валлах, Гольдшмидт, Тиман и Земмлер). [c.825]

Формула пулегона выводится на основании следующих реакций расщепления при окислении марганцевокислым калием пулегон распадается с образованием ацетона и метиладининовой кислоты (Земмлер). При нагревании с кислотами или основаниями происходит альдольная [c.835]

Земмлер прн нагреванин диацетатов гидратных форм альдегидов такл<е получил соответствующие енолацетаты. Наконец, недавно И. В. Мачинская экспериментально показала, что при реакции уксусного ангидрида с циклогексаноном и его гомологами в присутствии небольших количеств серной кислоты дейст вительно сначала образуются диацетаты гидратных форм этих кетонов, которые затем в условиях опыта отщепляют молекул уксусной кислоты и превращаются в енолацетаты [c.308]

Повер и Клебер, а также Земмлер нашли [c.98]

Сравнение полученных мною констант с константами Повера, Клебера и Земмлера показывает, что мирцен, бывший у этих авторов, с одной стороны, и у меня, с другой, нетождественны. В особенности это видно на величине экзальтации. Согласно Земмлеру, мирцен оптически нормален я получил довольно большую величину экзальтации, что отвечает присутствию сопряженной системы. [c.98]

Особая легкость замещения третичных гидроксильных групп водородом в момент выделения при применении цинковой пыли может иметь препаративное значение в тех случаях, когда одновременно хотят сохранить ненасыщенные связи. Так, например, линалоол, (СНз)аС СН-СН2-СН2С(СНз)ОН-СН СНа, в котором третичный гидроксил расположен по соседству с двойной связью, уже при кипячении с цинковой пылью переходит в линалоолен (см. Земмлер [101]). [c.56]

II терпенам, способности к всевозможным реакциям изомеризации . изучении сесквитерпенов достигнуты большие успечи благодаря грудам Земмлера, Шорма, и особенно Ружички. Теперь строение многих сесквитерпенов и родственных им алкоголей можно считагь окончательно установленным. [c.154]

Принимая для фенхона формулу Земмлера, а для камфена фор мулу Вагнера, нельзя не прийти к заключению, что метилфенхен Зелинского—Валлаха представляет собой не что иное, как ближайший высший гомолог камфена — метилкамфен. [c.39]

Такая структура нового кетона находится в полном соответствии с его устойчивостью к азотной кислоте, особенно же с отношением его к натрийамиду. Как известно, Земмлер [3] показал, что натрийамид является характерным реагентом для циклических кетонов с группировкой —С(СНз)2—СО— такие кетоны, как оказалось, расщепляются при действии этого реагента с образованием амидов соответствующих монокарбоновых кислот, причем, как это подтвердили позднейшие исследования [4], расщепление цикла происходит как раз по месту связи между карбонилом и группой >-С(СНз)2. Этим путем из фенхона получается амид де-гидрофенхоленовой (фенхолевой) кислоты, а из камфенилона — [c.48]

Итак, два трициклических углеводорода, один из р-метилкамфенилона, другой — из фенхона нетождественны, как этого требуют общепринятая ныне формула фенхона, данная Земмлером, и принимавшаяся нами до сих пор формула р-метилкамфенилона. Эта последняя подлежит, таким образом, пересмотру. [c.65]

Земмлер [1] высказал предположение, что причиной рацемизации при переходе от изоборнеола (I) к камфену (III) и обратно является промежуточное образование при этих реакциях симметрически построенного и потому недеятельного трициклена (И), т. е. трициклического углеводорода, синтезированного впервые Вагнером и Годлевским [2], впоследствии же действительно обнаруженного и в техническом камфене (Вагнер Мойхо и Зеньковский) [3] [c.190]

Систематические исследования душистых веществ были начаты Ф. Тиманом в сотрудничестве с Ф. Земмлером, В. Гаарманом,. Р. Крюгером и привели к установлению строения и синтезу ряда кислородных производных алифатических терпенов, представляю- [c.202]

Поскольку в продуктах окисления цитраля (VI) Тиман и Земмлер обнаружили ацетон (VII), левулиновую (V111) и щавелевую (IX) кислоты, они приписали цитралю строение 2,6-диметил-2,6-окта-диеналя-8 (X) 65] вместо принятого ими ранее 2,6-диметил-4,6-октадиеналя-8 (XI) [66] [c.203]

Предложенное ранее Земмлером строение цитронеллаля (XIII) оказалось ошибочным [70, стр. 2257] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология