Пириа последовательные

Водные формы кислот мета-, пиро-, орто- различаются числом молекул воды, приходящихся на одну молекулу оксида. Для фосфорной кислоты они последовательно образуются в результате реакций [c.41]

Ф.К. при нормальных условиях малоактивна и реагирует лишь с карбонатами, гидроксидам и нек-рыми металлами. При этом образуются одно-, д - и трехзамещенные фосфаты (см. Фосфаты неорганические). При нагр. выше 80 °С реагирует даже с неактивными оксвдами, кремнеземом и силикатами. При повышенных т-рах Ф.к.- слабый окислитель для металлов. При действии на металлич. пов-йть р-ром Ф.к. с добавками 2п шш Мп образуется защитная пленка (ф о с ф ат и р о в ан и е). Ф.к. при нагр. теряет воду с образованием последовательно пиро- и метафосфорных к-т [c.154]

Однако из-за несовершенного детектирования границ пятна эта зависимость не всегда выполняется. Поэтому количественная оценка может быть проведена только прямым сравнением с серией эталонных растворов, которые обычно наносят на одну пластину с исследуемыми образцами. Строят графическую зависимость в координатах л/ —Я по эталонным образцам и по ней определяют количество неизвестного образца. Было показано, что формула справедлива только при небольшой разнице в количестве вещества в исследуемых зонах (при значительном различии коэффициенты пир перестают быть постоянными). Для более точного определения границ зоны целесообразно использовать фотографии тонкослойных хроматограмм на сверхконтрастных фотоматериалах с последовательной многократной фотопечатью (поскольку при этом для фотографического процесса контрастность изображения резко увеличивается). [c.369]

Существенным преимуществом ячеек филаментного типа является возможность проведения ступенчатого пиролиза [41, 42]. При ступенчатом пиролизе, в отличие от однократного пиролиза, один и тот же образец пиро-лизуют при нескольких последовательно повышающихся температурах (например, при 300, 400, 500° Сит. д.) в течение одинакового времени (обычно 10 сек). Продукты пиролиза, образовавшиеся при каждой температуре, хроматографируют. Кроме того, преимуществом ячеек филаментного типа является принципиальная возможность очень быстрого нагрева, а недостатком — изменение сопротивления нити в процессе эксплуатации и не всегда [c.219]

V. Когда к тканям добавляют меченные С уксусную и пиро-виноградную кислоты, в промежуточных продуктах цикла появляется метка. Последовательность выделения С Юг из специфически меченных уксусной и пировиноградной кислот соответствует последовательности реакций цикла Кребса (см. фиг. 46). [c.181]

Для определения ПАУ в почвенных экстрактах использовали колонку с силикагелем (Видак С 18) и два последовательно соединенных детектора — УФД и ФЛД. Хроматограмма приоритетных ПАУ, в том числе и бенз(а)пирена, приведена на рис. П.21. Как видно из рис. П.21, хроматограмма стандартов ПАУ (нижняя хроматограмма) помогает идентифицировать целевые компоненты (ПАУ) в почве (верхняя хроматограмма). [c.165]

Мы приводили примеры метаболических процессов, где осуществлялся биосинтез двух различных соединений в результате разветвления общей для этих двух процессов последовательности реакций. Регуляция действия ферментов в таких случаях осложняется, хотя иногда при наличии двух ферментов, катализирующих одну и ту же стадию, они могут подвергаться ингибированию по механизму тина обратной связи разными метаболитами. В этом случае синтез каждого из этих двух ферментов может, очевидно, подвергаться репрессии и дерепрессии независимо от другого. Однако есть еще одна возможность. Так, четыре фермента, катализирующие биосинтез валина из пирувата, в то же время катализируют синтез изолейцина из пиру- [c.67]

В работе [35] на примере разработки оптимальной схемы деметанизацни газов пиро пиза описано применение этого метода. В табл. П.З приведены исходные данные по процессу состав сырья, получаемых продуктов, температуры и давления. На рис. П-25 показаны принципиальные технологические схемы процесса, иллюстрирующие последовательность синтеза в качестве первоначального варианта (схема а) была принята обычная схема полной колонны с парциальным конденсатором при температуре хладоагента (этилена) минус 100 °С. Далее для конденсации и охлаждения верхнего продукта наряду с хладоагентом был использован дроссельэффект сухого газа (схема б). Затем исходное сырье охлаждали до температуры минус 62 С (схема в) н подвергали последовательной сепарации с подачей в колонну нескольких сырьевых потоков (схемы гид). Затем организовали промежуточное циркуляционное орошение в верхней частн колонны (схема е) и, наконец, — рецикл пропана с подачей его в промежуточный сырьевой конденсатор (схема ж). Соответствующие изменения температурного режима и стоимостные показатели процесса приведены в табл. П.4. Как видно, наибольшие затраты в простейшей схеме падают на потери этилена с сухим газом и на хладоагент, а по мере усовершенствования схемы эти статьи затрат существенно уменьшаются и становятся соизмеримыми с остальными элементами затрат для оптимальной схемы ж. [c.129]

Аналогичная ситуация имеет место в системе, состоящей из трех параллельных реакций А— В, А->-С, А- 0, которая была рассмотрена Трамбузом и Пире [23]. Порядки реакций отвечают следующей последовательности [c.129]

Последовательность выхода антрацена и фенантрена и в этом случае противоположна полученной на силикагеле с гидроксилированной и аминированной поверхностью (см. рис. 16.4, 16.5 и табл. 17.1). Преимущественное удерживание антрацена по сравнению с фенантреном было отмечено при элюировании полярным растворителем с силикагеля с привитыми алкильными группами С]8 (см. рис. 17.4 и табл. 17.1), а также при газовой хроматографии на ГТС (см. лекцию 9). Удерживание же таких сильных доноров, как аценафтилен относительно аценафтена и бенз(а)пирен относительно бенз(е) пирена, на модифицированной тетранитрофлуореном поверхности различается очень сильно. [c.330]

Составьте уравнения всех возможных реакций последовательного восстановления гематита РезОз монооксидом углерода (этот процесс протекает в доменной печи). Какой химической обработке подвергают неоксидные минералы железа, в частности пирит РеЗг, перед загрузкой в доменную печь [c.144]

Ванадиевый ангидрид с растворами щелочей образует, подобно фосфорному ангидриду, три типа солей орто-, пиро- и метава-надаты. Метаванадаты являются наиболее устойчивыми солями. Восстанавливая бесцветный раствор метаванадата аммония НН4УОз водородом в момент выделения , можно по изменению цвета раствора следить за последовательным восстановлением в соединения низшей валентности. [c.262]

Последовательность нуклеотидов неизвестна, и модель представляет собой идеализированное изображение, основанное на данных рент-генострукту р(ного анализа и на лредставлении о водородных связях в молекуле. Из экспериментальных данных следует, что в ДНК пиримидин цитозин связа водородной связью с пурином гуанином, а пирими- [c.736]

Сопряжеиная система пирана 18 (см. табл. 82) аналогична сопряженной системе аниона пентадиена. Это объясняется тем, что разница между энергиями высшей запятой и низшей свободной я-орбиталей увеличивается в большей степени при замещении гетероатомом третьего, а не первого углеродного атома, считая от непредельной связи. Кислород более электроотрицателен, чем азот, поэтому пираны поглощают при меньших длинах волн, чем дигидропирины. Аналогичное влияние электроотрицательности видно из постепенного сдвига в коротковолновую область полос поглощения производных сукцинимида 15—17 при последовательной замене имииогрупп атомами кислорода (см. табл. 82). [c.140]

Процесс сжигания топлива можно условно разделить на несколько последовательных этапов предварительный подогрев топлива, мелкодисперс.чое рас-пыливание его, перемешивание с воздухом, нагрев топливно-воздушной смеси до темперагуры воспламенения при одновременном испарении топлива, пиро-генное разложение и сжигание. [c.154]

Вопрос о величине ошибки при счете частиц, обусловленной случайным распределением их в пространстве, является общим для всех методов счета, независимо от того, подсчитываются пи ча стицы во взвешенном состоянии или в осадке Так например, если записывать число частиц, появляющихся в малом счетном объеме ультрамикроскопа в последовательные моменты времени и сгруп пировать случаи, когда в поле зрения встречается О 1, 2 и т д частиц, то вероятность Р(х) того, что счетный объем будет содер жать X частиц, подчиняется закону Пуассона [c.225]

В связи с тем, что для образования различных аутигенных минералов необходим определенный уровень ЕН, они возникают в последовательности, отображающей напряженность окислительно-восстановительного состояния системы. Так, лептохло-риты образуются при более высоких ЕН, чем сидерит, а последний при более высоких ЕН, чем пирит. Иными словами, формирование аутигенно-минералогических фррм железа в осадках протекает последовательно от лептохлоритов к пириту Страхов Н. М., 1960 г.]. [c.215]

Точная классификация минералов по флотируемости представляет большие тр удности. Универсальность флотационного метода, разнообразие реагентов и условий флотации не позволяют создать формальную шкалу флотационного обогащения. Тем не менее для создания вспомогательных флотационных шкал можно использовать известную последовательность флотируемости минералов некоторыми собирателями, а также природную флотируемость минералов. Фло-тореагенты обычно не нарушают, а усиливают разницу в природной флотируемости минералов. Так, природно гидрофобные минералы можно расположить в следующий ряд убывающей флотируемости аполяриыми реагентами каменный уголь, самородная сера, графит, молибденит, реальгар, висмутин, тальк, алмаз. Остальные промышленные минералы извлекаются в присутствии гетерополярных собирателей. Минералы можно расположить также по убывающей флотируемости ксантогенатами в ряд энаргит, халькозин, ковеллин, аргентит, халькопирит, сфалерит (активированный медью), марказит, пирит, арсенопирит, прустит, стефанит, пирротин, сфалерит (неактивированный). Этот ряд, известный из работ Таггарта, можно изменить подбором специальных реагентов-собирателей и активаторов. Однако при первичных исследованиях обогатимости, а в ряде случаев при разработке технологических схем следует учитывать приведенную последовательность, как наиболее вероятную для селективной флотации минералов. [c.49]

Нежелательное повторное присоединение мономеров к З -концу может быть предупреждено использованием в реакции конденсации в качестве донора 2 (3 )-0-изовалерилрибонуклеозид-5 -пиро-фосфатов. Объемная защитная группа блокирует дальнейшее присоединение мономера к З -концу [16]. Таким путем могут быть последовательно присоединены два или даже три остатка, что позволяет получать продукты гептануклеотидного размера. Однако этот метод наиболее полезен для присоединения одного остатка, часто содержащего модифицированное основание, к предварительно полученному олигомеру. [c.187]

Кумарины могут подвергаться электрофильному замещению. Сульфирование происходит в первую очередь в положение 6 карбо-цикла, однако при более жестких условиях вторая сульфогруппа может вступать в положение 3 (схема 46). Аналогично протекает и нитрование [48]. В то же время замещение на бром происходит преимущественно в положении 3, а не в карбоцикле. Однако эта реакция идет тем же путем, что и взаимодействие брома с а-пиро-ном сначала образуется дибромпроизводное (81), которое далее отщепляет НВг с образованием 3-бромкумарина (82) (схема 47) [49, 50]. Подобную последовательность стадий может включать и хлорметилирование в положение 3 (схема 48). [c.62]

Приконденсированные компоненты нумеруют в соответствии с приведенными выше правилами. Атомы, обпдие для обоих циклов, нумеруют, а связи обозначают буквами, причем последовательность цифр должна соответствовать направлению нумерации основного компонента. Примерами названий таких систем являются названия пиридо [2,3- ] пирими-дин и пиридо[3,2- ]пиримидин. В заключение проводят нумерацию всей системы в целом, не обращая внимания на нумерацию отдельных компонентов. [c.776]

Предложите структуру соединения СбН] 1NO3, образующегося из 4-метил-2-пири-дона Б результате следующей последовательности превращений облучение при 310 нм и обработка Оз/МеОН/ —78 С, затем NaBH4. [c.155]

Тетрахлорпирен П1). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с барботером, обратным холодильником, мешалкой с затвором, термометром и газоотводной трубкой, последовательно соединенной с двумя поглотительными склянками на 500 мл, заполненными на /2 водой. Загружают 290 мл безводного трихлорбензола или 2-днхлорбензола и 20,2 г пирена. Для растворения пирена содержимое колбы нагревают при размешивании до 120—130°С. Раствор охлаждают до 40°С, взвешивают колбу и прн постоянном размешнваннн пропускают по изменению массы 49,7 г I2 со скоростью 8—9 г/ч (см. синтез 2.6). Температура прн этом не должна подниматься выше 50 °С. В конце реакции начинает выделяться тетрахлорпнрен и реакционная масса становится густой. По окончании хлорирования размешивают 1 ч (реакцию можио прервать на этой стадии). Пробу реакционной массы (0,2—0,5 мл) фильтруют, осадок на фильтре промывают бензолом, температура плав- [c.314]

Целесообразно последовательное проведение крекинга и пиролиза керосина (на одной установке) для сравнения этих процессоЕ и установления зависимости выхода продуктов от заданных условий. Сравнение проводят по объему газа и содержанию непредельных углеводородов в нем, а также по массе легких фракций (дс температуры 448 К) и содержанию в них ароматических и непре дельных соединений. Это делают на основании того, что при пиро лизе выделяется до 50% газов, содержащих большой процет непредельных углеводородов. В легком масле — первой 4факци1 жидких продуктов пиролиза — повышенное содержание аромати ки по сравнению с первой фракцией (до температуры 448 К разгонки жидких продуктов крекинга. [c.92]

Описано разделение смеси полифосфатов пропусканием через колонку с анионитом дауэкс-1 Х10 [651], предварительно промытым буферным раствором с pH 6,8 хМ КС1 + 0,005 М малеината натрия, где X = 0,22). Затем последовательно промывают колонку растворами того же состава и близкими по концентрации к буферному раствору, меняя х, т. е. молярность раствора K I в последовательности 0,22, 0,24, 0,26, 0,28, 0,30 М, вымывая соответственно пиро-, три-, тетра- и, после обогащения, пента- и гексафосфаты (двапоследних осаждают 1%-ным раствором о-толидина в 50%-ной СНдСООН). Пента-и гексафосфат впервые выделены в чистом виде. [c.97]

Для разделения конденсированных фосфатов применяют ионообменную хроматографию [947]. Орто- и пирофосфаты, содержащиеся в виде примесей в перекристаллизованном триполифосфате, разделяют путем градиентного элюирования 0,002 N HG1, к которой непрерывно добавляют 0,6 М R 1. Последовательно элюируются орто-, пирО и триполифосфат в элюатах объемом 100, 200 и 300—350 мл соответственно. Фосфат в элюатах определяют фотометрически в виде фосфорномолибденового комплекса. В качестве ионита применяют смолу дауэкс-1Х8. Для анализа более конденсированных фосфатов используют элюент с большей концентрацией KG1 (1 М или 2М раствор KG1). Выход фосфатов составляет >95%. [c.166]

Ит рес 1ы да1П1ые последовательного окисления пирена сначала озоном в уксусной кислоте, далее хромовой кислотбй в ук-сустюй кислоте и, наконец, перманганатом в щ,елочной среде. Конечным продуктом окисления является дифенил-2,2, 6,6-тетракар-боновая кислота. , [c.141]

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

При нагревании смесей триалкилфосфатов с пентаоксидом фосфора образуются сложные смеси пиро- и полифосфатов (уравнения 63—66), состав которых зависит от соотношения реагентов. Аналогичная последовательность реакций при взаимодействии триалкилфосфатов с фосфорилхлоридами (ср. уравнения 32 и. 33) приводит к смесям сходного состава. Интересно, что усовершен-ствов-анный вариант этих методов использурт в промышленности для производства инсектицида (71) (уравнёйия 67—69), [c.75]

Рис. 21-24. Этапы биосинтеза холестерола. Из трех объединившихся молекул ацетил-СоА образуется мевалонат, фосфорилирование которого приводит к образованию 3-фосфо-5-пиро-фосфомевалоната. При отщеплении от него СО 2 и фосфата получается Д -изопентенилпи-рофосфат. В результате последовательного объединения шести молекул Д -изопентенилпи-рофосфата происходит формирование линейного углеводорода сквалена, который затем цик-лизуется, образуя ланостерол, превращающийся в холестерол.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология