Аниониты строение

Некоторые нуклеофилы, обладающие несколькими свободными электронными парами, могут иметь два реакционных центра и при реакции нуклеофильного замещения будут давать два или более продуктов. Примером поведения подобного рода может служить взаимодействие с цианид- и нитрит-анионами, строение которых изображено на следующей схеме [c.65]

Наряду с солями, содержащими анионы (X—Н—Х) и более сложные фторосодержащие анионы, строение которых обсуждалось выше, еще только для оксокислот известны безводные кислые соли. В гидратированных кислых солях молекулы воды, внедряясь между связанными водородными связями комплексными анионами, не затрагивают, насколько это известно, основной принцип строения этих солей атомы Н остаются связанными исключительно с оксоанионами, образуя комплекс- [c.38]

Причины протекания конденсации по приведенной выше схеме в принципе сходны с теми, которые обусловливают течение сложноэфирной конденсации (обратимость всех стадий реакции, значение силы основности катализатора и образующихся енолят-анионов, роль делокализации заряда в первичном продукте конденсации — сопряженном анионе, строение конденсируемых соединений и т. д.) они описаны в предыдущем разделе. Ниже будут обсуждены только основные особенности рассматриваемой реакции. [c.206]

Для хрома (VI) характерно координационное число 4, что отвечает тетраэдрическому строению его анионных комплексов и структурных единиц. Координационные числа молибдена (VI) и вольфрама (VI] разнообразнее относительно более устойчивы 4 и 6. [c.563]

В растворах мыл определенной концентрации образуются мо те-кулярные ассоциации анионов [СН3—(СН2) СОО ], образующихся при диссоциации солей щелочных металлов жирных кислот. Строение этих мицелл было установлено при помощи рентгеновских лу- [c.334]

По приведенным данным можно судить о разнообразии химического строения соединений этого типа. Выше указывалось, что одни и те же функции могут выполнять соединения с различным химическим строением. Так, в качестве моющих средств используются анионные, катионные или амфотерные соединения (и их смеси). Так же разнообразны) флотационные, эмульгирующие, деэмульгирую-щие, пенообразующие вещества, добавки к смазкам и т. д. [c.338]

Мы видим, что в методе ВС далеко не всегда возможно с достаточной степенью точности представить электронное строение молекулы одной структурой (т.е. в приближении полного спаривания). В наибольшей степени это относится к л-электронным системам. Мы уже приводили в качестве примера молекулу бензола. Другим примером может служить нитрат-анион. Ему также можно сопоставить несколько способов спаривания п-орбиталей [c.165]

Рис. 112. Строение двойного электрического , слоя при специфической адсорбции анионов

В соединениях часто к.ч- равно 3, 4 и 6. Например, в кристалле хлорида натрия, в котором попеременно расположены ионы Na+ и С1 , к. ч. для обоих ионоа одинаково и равно шести. Для ионов, имеющих аналогичное электронное строение, к. ч., как правило, возрастает с увеличением размера иона. Это можно показать на примере анионов кислородсодержащих кислот элементов подгруппы IVA. В соответствии с увеличением размера Э+ в ионах ( +Юз) -, (31+Ю4) - и [5п+ (ОН)б] . — к. ч. Э+ равны соответственно 3, 4 и 6. [c.51]

Предполагается, что металлический иатрпй теряет при этом электрон, последний сольватируется, что стабили ирует систему. Такого рода растворы обладают свойствами сильнейшего восстановителя. Однако в настоящее время найдены условия, в которых ЩЭ, по-видимому, проявляют отрицательную степень окисления. Так, анион (строение электронной оболочки удалось стабилизировать с помощью поли-циклического эфира, одного из уже упоминавшихся криптатов. Крип-тат — бициклический полиоксодиамин (2,2,2-криптат, сокращенно С ) имеет следующее строение [c.22]

Соли кремниевой кислоты обычно представляют как производные несуществующей молекулы НзЗЮз, например, N328103, Са510з. Такие соли содержат полимерный анион, строение которого можно представить схемой [c.226]

В проведенном ДуниЦем (Dunitz, 1956) рентгенографическом исследовании Na SjOi была определена структура аниона, строение которого вызывало много споров. В этом ионе 10. 5— каждый атом серы—пирамидальный и весь анион имеет вид шатра [c.89]

Оксо-анионы, строение которых только что было обсуждено, содержат 2, 3 или 4 атома кислорода, присоединенных к центральному атому, образующему этот дискретный ион. Но один или большее число этих атомов кислорода могут связывать два атома, как мостики. Один из простейших примеров такого иона с мо-стиковым кислородом — бихромат-ион (5.ХХ1У), обр-азующийся из СгОГ при подкислении [c.140]

Рассматриваемая модель согласуется с представлением о чисто катионной проводимости принимается, что все дискретные ионы слишком велики для заметного участия в переносе. Постоянство теплоты активации вязкого течения при изменении состава в интервале 50—10% М Оу объясняется тем, что не меняется тип присутствующих силикатных анионов строение любого из них определяется наличием кольца SiaOg , и все они имеют одинаковую площадь поперечного сечения. При изменении состава в указанном направлении объем присутствующих в системе анионов постепенно увеличивается, причем длина самого крупного из них (при содержании М Оу, близком к 11%) приблизительно в семь раз больше, чем самого мелкого (50°/о Мд.Оу). Этому соответствует небольшое, но устойчивое повышение теплоты активации для вязкого течения. Исходя из модели дискретных анионов, в той области состава, в которой происходит превращение цепочечных ионов в кольцевые, т. е. вблизи 50% М Оу, можно ожидать появления изгиба на кривой [c.268]

Аниониты с этими активными группами можно получить из сополимеров стирола с дивинилбензолом. С этой целью й бензольным кольцам сополимеров присоединяют, например, вначале хлорметильную группу —СН2С1, а затем ее подвергают аминированию, при этом пол5П1ают анионит строения [c.322]

Из ряда расчетов, выполненных методом ППДП/2 для анионов общего вида СНз—СН—X [19], используем результаты, полученные для моделей активных центров полярных мономеров — нитроэтилена, акрилонитрила, метилакрилата (X—КОа, СК, СООСНз), и неполярных — стирола и бутадиена (Х —СеНй, СН = =СН2). Последний анион, СН3—СН—СН=СН2, формально отвечающий концевому звену 1,2 бутадиеновой цепи, был выбран как модель, аналогичная по структуре всем остальным агентам СНз—СН—X. К модели бутадиенового аниона строения 1,4 мы обратимся далее. Для оценки специфики влияния полярных и сопряженных заместителей на электронную структуру выбранных анионов в рассмотрение включен также этильный анион (Х=Н). [c.102]

За внешней плоскостью Гельмгольца располагается диффузный слой с потенциалом, изменяющимся от г )г до нуля и с плотностью заряда, совпадающей с <72. Схематическое изображение строения двойного слоя по Грэму для незарял енной поверхности, заряженной отрицательно п положительно, дано на рис. 12.5. В соответствии с допущением Грэма о том, что следует считаться лишь с поверхностной активностью анионов (в системах, не содержащих органических растворенных веществ), в первой плоскости Гельмгольца находятся только специфически адсорбирующиеся анионы, причем их поверхностная концентрация растет при переходе от незаряженной поверхности (рис. 12.5, а) к заряженной положительно (рнс. 12.5, б). Грэм подчеркивает, чго это увеличение концентрации следует отнести прежде всего за счет упрочнения ковалентной связи, а не за счет сил кулоновского взаимодействия. При достаточно отрицательном заряде поверхности (рис. 12,5, в) во внутреннем слое Гельмгольца остается лишь растворитель, и заряд его, так же как н в растворе, не содержащем поверхностно-активных [c.271]

Соединения натрия ([). Для натрия (I) наиболее характерны ионные соединения. Его соединения имеют кристаллическое строение, отличаются большей или меньшей тугоплавкостью, в расплавленном состоянии являются электролитами, хорошо растворяются в воде. Труднорастворимы немногочисленные производные со сложными анионами, например гексагидроксостибат (V) Na[Sb(OH)ol. Сравнительно мало растворим (в отличие от карбоната) его гидрокарбонат. [c.489]

До недавнего времени, ввиду йт yt tвий прямых экспериментальных данных о природе и строении активных центров, не было четких представлений о механизме действия литийорганических инициаторов. Этому в значительной мере также препятствовала большая сложность изучаемых систем, связанная в первую очередь с ассоциацией литийорганических соединений и растущих полимерных цепей. Рассмотренные различными авторами механизмы анионной полимеризации диенов в большей или меньшей степени объясняли только кинетические закономерности процесса, не давая каких-либо приемлемых представлений об элементарных актах формирования звеньев полимерной цепи [87]. [c.128]

Решение. При одинаковых зарядах и размерах ионов Na и Си+ различие в их поляризующем действии определяется особенностями нх электронного строения. Ион Си+ имеет 18-элск-тронную внешнюю оболочку н более сильно поляризует анион С1 , чем ион N3+, обладающий благородногазовой электронной структурой. Поэтому в хлориде меди(1) в результате поляриза- [c.68]

По структуре стекла представляют собой переохлажденные системы. Катионы и анионы вещества стекла расположены друг относительно друга как в жидкости, т. е. с соблюдением лишь ближнего порядка (см. 53). В то же время тип движения ионов в стеклах — в основном колебания — характерен для твердого состояния. Такое строение находит отражение в том., что в отличне от веществ, находящихся в кристаллическом состоянии, стекла не имеют четких температур плавления и затвердевания. При нагревании стекло размя1чается, иостеиенио переходя в жидкое состоящее. При охлаждении расплавленного стосла затвердевание тои<е происходит постепенно. [c.514]

А л ь ф р е д В е р и с р — шясйцарский химик,. лауреат Нобелевской премии, один из создателей учения о комплексных соединениях. Научная деятельность Бернера протекала в Цюрихском университете, профессором которого он был с 1893 т. Вернер синтезировал большое число новых комплексных соединений, систематизировал ранее известные и иновь полученные комплексные соединения и разработал экспериментальные, методы доказательства их строения. Для объяснения строения и свойств комП" лексных соединений Вернер выдвинул идею о координации, т. е. о пространственном окрулсении иона металла анионами или нейтральными молекулами. Коор- динационная теория легла в основу современных представлештй о комплексных соединениях. [c.582]

Таким образом, использование этого дешевого реагента более или менее ограничено необходимостью применения апротонных растворителей, но в отсутствие краун-эфиров он частично растворим только в одном органическом растворителе — ДМСО. Для приготовления бледно-желтого 0,15 М раствора КОг может быть использован 0,3 М раствор дициклогексано-18-крауна-б в ДМСО [576]. В большинстве случаев использование бензола более целесообразно, чем ДМСО, потому что применение бензола устраняет потенциально существующие сложности при использовании ДМСО-аниона [577]. Комплекс КОг с ди-циклогексано-18-крауном-6 растворим в бензоле до концентрации 0,05 моль/л [577]. В присутствии 18-крауна-б могут быть получены растворы КОг в ДМФА, ДМЭ и даже эфире [578]. Стабильные растворы тетраэтиламмонийсупероксида в апротонных растворителях были приготовлены путем электрохимического генерирования [579, 587], а недавно показано, что супероксид может быть активирован межфазным катализатором аликватом 336 [1016]. Ряд исследователей использовали нуклеофильные свойства супероксида. Сравнение реакционной способности К1 и КОг (0,5 М) по отношению к 1-бромоктану (0,5 М в ДМСО) в присутствии 18-крауна-б (0,05 М) показало, что периоды полупревращения равны примерно 20 ч и 45 с соответственно [580]. Таким образом, супероксид является супернуклеофилом . Разные авторы сообщают о различном строении продуктов реакции алкилгалогенидов и алкилсульфонатов в зависимости от условий. [c.391]

Аллил-катион имеет формулу С3Н5. Какова его структура Дайте описание электронного строения этого катиона в рамках модели локализованных орбиталей. Проделайте все то же самое для аллил-радикала (С3Н5) и для аллил-аниона ( 3HJ). [c.598]

Дальнейшее развитие теории строения двойнрго электрического слоя было дано Е работах А. Н. Фрумкина и его школы, Грэма и др. По Грэму, в плоской (гельмгольцевой) части двойного слоя имеется внутренняя плоскость электрических центров специфически адсорбируемых ионов (по Грэму — только анионов), которые могут подойти на более близкие расстояния бадс, с соответствующим этой плоскости потенциалом градс (рис. 112). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология