Тигель стеклянный

В фарфоровый тигель положите 1 г фторида кальция, прилейте 2—3 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,84) и тотчас накройте тигель стеклянной пластинкой парафиновым слоем вниз. Дно тигля слегка нагревайте пламенем горелки в течение 3—5 мин. По охлаждении тигля пластинку снимите, удалите с нее слой парафина и наблюдайте результат травления стекла. Напишите уравнения реакций получения НР и травления стекла. [c.46]

Поместите в фарфоровый тигель 2—3 микрошпателя фторида кальция, прилейте 3—4 капли концентрированной серной кислоты и быстро закройте тигель стеклянной пластинкой, обращенной вниз парафиновым слоем. Слегка нагрейте тигель (на асбестовой сетке) в течение 5—6 мин на слабом пламени горелки. [c.150]

Рис. 84. Фильтровальный тигель (стеклянный фильтр).

Тигель стеклянный с пористой пластинкой № 3. [c.274]

Перед определением фильтрующий тигель (стеклянный, кварцевый или фарфоровый) тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают в течение 1 ч при 100—105 °С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем соединяют тигель при помощи пробки или резиновой муфты с колбой Бунзена и последнюю с водоструйным насосом. [c.21]

При исследовании легкоплавких систем (например, ряда органических сплавов) можно заменить тигель стеклянной пробиркой, а термопару — термометром. Нагревание производят в водяной или масляной бане, а охлаждение—в другой, более широкой пробирке (воздушная баня). [c.97]

В фильтрующий тигель сначала сливают отстоявшуюся жидкость,, а затем переносят осадок. Ополаскивают стакан и промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида натрия, нейтральным по крезоловому красному или ксиленоловому синему (pH около 8). Содержащие платину фильтрат и промывную жидкость сохраняют. Тигель с осадком, а также стеклянную палочку помещают в стакан, в котором проводилось осаждение. Небольшое количество осадка, в процессе фильтрования приставшее к краю стакана, лучше снять влажными кристаллами хлорида натрия, положенными палец, чем бумагой или резинкой. Стакан накрывают часовым стеклом и вводят 10—20 мл соляной кислоты, наливая большую часть ее в тигель. Закрытый стакан ставят на водяную баню. Соединения родия и палладия растворяются быстро, а двуокись иридия — значительно медленнее. Осторожно поднимают тигель стеклянной палочкой, обмывают его водой и помещают в стакан емкостью 250 мл. Наливают в тигель 5 мл соляной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и ставят на водяную баню. Этой обработкой обычно выщелачивают небольшие количества хлоридов из пор дна тигля. Для полного извлечения операцию повторяют со свежей порцией кислоты. Соединяют эту жидкость с основным раствором, добавляют 2 г хлорида натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 2 мл соляной кислоты, разбавляют раствор до 300 мл и повторяют осаждение гидроокисей. Двукратного осаждения обычно бывает достаточно для полного отделения платины от палладия, родия и иридия. Снова растворяют осадок, как было указано выше, и сохраняют раствор для отделения палладия. [c.429]

Прежде чем приступить к дальнейшей работе, приготовляют фильтровальный тигель. Стеклянные фильтровальные тигли бывают нескольких номеров, отличающихся размерами пор. Тигель № 1 имеет диаметр пор 100—120 л (употребляется для отде- [c.107]

Движение молекул газообразного вещества легко наблюдать на парах брома. В небольшой фарфоровый тигель нальем немного жидкого брома и закроем тигель стеклянным цилиндром (рис. 2, а). Бром в парообразном состоянии окращен в яркий красно-бурый цвет. Молекулы газообразного брома значительно тяжелее, чем молекулы воздуха, заполняющего цилиндр. Однако они поднимаются вверх, и постепенно весь цилиндр заполняется бурыми парами брома. [c.10]

Движение молекул газообразного вещества легко наблюдать на парах брома. Бром в парообразном состоянии окрашен в яркий коричневый цвет. В небольшой фарфоровый тигель нальем немного жидкого брома и закроем тигель стеклянным цилиндром (рис. 12). Несмотря на то, что молекулы газообразного брома значительно тяжелее молекул воздуха, который заполняет цилиндр, они поднимаются вверх и постепенно весь цилиндр заполняется бурыми парами брома. Этот процесс распространения молекул брома по всему цилиндру можно объяснить только в том случае, если предположить, что-молекулы парообразного брома непрерывно движутся по всем направлениям. [c.28]

Выполнение дробной реакции. Около 0,2—0,3 г сухого мелкорастертого анализируемого вещества помещают в платиновый, свинцовый или фарфоровый, покрытый внутри воском, тигель. Добавляют 10—15 капель концентрированной серной кислоты и накрывают тигель стеклянной пластинкой, на нижнюю часть которой нанесен тонкий слой воска. На воске иглой надо сделать глубокую отметку до стекла. Тигель оставляют стоять в течение одного-двух часов. Затем снимают покрывающее стекло и очищают его от воска. Матовый след на [c.228]

Тигель стеклянный № 3 с пористым дном. [c.198]

Приборы и реактивы штатив Бунзена с кольцом и асбестовой сеткой, маленький тигель, стеклянная палочка, капельницы с изоамиловым спиртом и концентрированной серной кислотой, банка с двухромовокислым калием. [c.81]

Приборы и реактивы фарфоровый тигель, стеклянная палочка, капельница с бензиловым спиртом, склянка с концентрированной азотной кислотой. [c.189]

Приборы и реактивы фарфоровый тигель, стеклянный стакан, тигельные щипцы, стеклянная палочка, банки с фенолом и фталевым ангидридом, склянки с этиловым спиртом, щелочью и концентрированной серной кислотой. [c.196]

Высушите анализируемое вешество в течение 1—2 ч при 110°С. Если образец легко растворяется в кислоте, взвесьте несколько навесок по 0,25—0,3 г, перенесите в стаканы емкостью 250 мл и закройте каждый стакан часовым стеклом. Прилейте 10 мл воды и 10 мл концентрированной НС1, следя за тем, чтобы раствор не разбрызгивался. Продолжайте анализ, как указано в следующем абзаце. Если известняк кислотой разлагается не полностью, поместите навеску образца в маленький фарфоровый тигель и прокалите. Медленно повышайте температуру до 800—900 °С и выдержите тигель при этой температуре 30 мин. По охлаждении поместите тигель в стакан емкостью 250 мл, добавьте 5 мл воды и накройте часовым стеклом. Осторожно введите 10 мл концентрированной НС1 и нагрейте до кипения. Выньте тигель стеклянной палочкой и тщательно обмойте его водой. [c.372]

Выполнение. Поставить тигель на асбестированную сетку, которая положена на лист белой глянцевой бумаги. Пламенем горелки подогреть тигель и зажечь магниевую ленту. Когда начнется реакция, прикрыть тигель стеклянным колпаком, чтобы собрать оксид хрома (используется для последующих опытов) и не загрязнять стол. Внимание Соединения хрома ядовиты. Уравнение реакции [c.85]

После охлаждения до комнатной температуры тигель ставят на лист чистой бумаги, а на отверстие тигля кладут стеклянный шарик (рис. 75). Содержимое тигля обрабатывают таким объемом 6М раствора соляной кислоты, чтобы на каждый миллиграмм известняка пошло 0,06 мл этого раствора. Если на крышке тигля будут обнаружены частицы расплава, то на крышку помещают несколько капель раствора кислоты (приблизительно 0,03 мл), которую затем переносят в тигель. Стеклянный шарик слегка приподнимают и раствор кислоты по каплям льют на его поверхность таким образом, чтобы он стекал по выступу на дно тигля. Шарик нужно успеть положить на отверстие тигля до того момента, когда раствор кислоты достигнет плава шарик [c.209]

Сплавляют в никелевом тигле 0,1—0,2 г тщательно измельченного анализируемого материала с 4—5 а перекиси натрия до получения однородного плава. Плав охлаждают, ставят тигель в стакан емкостью 250—300 мл, заливают 100 мл воды, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают 15—20 мин на песочной бане. Вынимают тигель стеклянной палочкой, опо- [c.100]

Воронка для фильтрования, промывалка, тигель, стеклянная палочка с резиновым наконечником. [c.69]

Далее извлекают из стакана сперва крышку тигля, а затем и самый тигель. Стеклянной палочкой крышку тигля приподнимают над жидкостью и захватывают ее чистыми щипцами, стараясь не касаться ими ни жидкости, НИ стакана. Обмыв над стаканом крышку струйкой воды из промывалки, приступают к извлечению тигля из стакана. [c.182]

Методика определения. Для определения бериллия 0,1 г С11лава нагревают в платиновом илн кварцевом тигле в муфельной печи при 700 800 С, затем окислы сплавляют с 1,5—2,0 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. В стакане емкостью 100—150 мл выщелачивают плав 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, осторожно вынимают тигель стеклянной палочкой, ополаскивают 10—15 мл горячей воды, нейтрализуют аммиаком (1 3) до pH 6 по универсальной индикаторной бумаге, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.372]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Оборудование пробки, лучина, прибор для разложения основного карбоната меди, стакан с водой, магнит, асбестированная сетка, стеклянная палочка, форфоровый тигель, стеклянный цилиндр, стеклянная пластина, воронка, бюретка, металлический штатив. [c.63]

Тигель охлаждают, помешают в стакан емкостью 100—200 ли и заливают горячей дистиллированной водой. Когда сплав вы-шелочится, вынимают тигель стеклянной палочкой, тщательно споласкивают его горячей дистиллированной водой и кипятят содержимое стакана 5—10 мин. [c.136]

Для внесения поправки на содержание золы лигнин озоляют и полученный вес золы вычитают из веса лигнина. При применении стеклянных фильтров зольность лигнина определяют следующим образом [6]. После взвешивания стеклянного фильтра с лигнином лигнин тонкой иглой разрыхляют и осторожно пересыпают в прокаленный и взвешенный тигель. Стеклянный фильтр снова взвешивают. Количество перенесенного в тигель лигнина определяют по разности первого и второго взвешивания. Озоляют находящийся в тигле лигнин и рассчитывают процентное содержание в нем золы. Количество беззольного лигнина рассчитывают на абсолютно сухую необессмоленную древесину по формуле [c.86]

Опыт 4. Смещайте 3—4 кристаллика йодида калия с равным количеством оксида марганца (IV). К полученной смеси прибавьте одну-две капли концентрированной Н2504. Накройте тигель стеклянной круглодонной чашечкой с холодной водой, поставьте на асбестированную сетку и нагрейте небольшим пламенем горелки. Соберите кристаллы йода со дна крышки чашечки на часовое стекло и оставьте для следующих опытов. Почему йод нельзя собрать на бумагу [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология