Активаторы необходимые

При наличии в системе ГХЦ катализатор оставался активным длительное время. Активирующий эффект ГХЦ проявляется как при введении его в начале процесса, так и при добавлении к практически неактивному катализатору, который после введения ГХЦ вновь становится активным. Между алюминийорганическим соединением и активатором необходимо сохранять такое соотношение, чтобы скорость восстановления до преобладала над скоростью окисления в Реактивированный катализатор полностью теряет свою активность, если весь ванадий переходит в трехвалентное состояние, но после введения новой порции алюминийорганического соединения вновь становится активным в процессе сополимеризации. В присутствии активаторов образуются сополимеры с меньшей молекулярной массой, что, вероятно, связано с увеличением концентрации активных центров. [c.301]

Промывка пульпы. По окончании процесса сернокислотной активации подачу пара в активатор прекращают, а количество воздуха на перемешивание увеличивают. Начинают предварительную отмывку пульпы в активаторе от остаточной кислоты методом декантации. В активатор закачивают воду и после тщательного перемешивания отстаивают смесь в течение 4 ч. Воду из активатора сливают в канализацию, а осевшую пульпу снова заливают водой при одновременном перемешивании воздухом. Барботирование прекращают и смесь в активаторе повторно отстаивают. При сливе промывной воды из активатора необходимо следить за тем, чтобы не было уноса глины. После второго отстаивания воду из активатора сливают в канализацию неполностью. Пульпу с оставшейся водой тщательно перемешивают и при незначительном содержании в ней кислоты (0,8 —1,2%) пасосом перекачивают в емкость 4 для окончательной промывки пульпы и приготовления суспензии. [c.75]

Н. И. Черножуков, С. Э. Крейн и Б. В. Лосиков [45] считают, что активаторы необходимы для преодоления сил сцепления парафиновых и других углеводородов масла, способствуя значительному уменьшению межмолекулярных сил притяжения, [c.38]

При выборе активаторов следует учитывать, что использование Н25 04, СЬ и А12(504)2 требует соблюдения достаточно строгого регламента, поддержания определенных значений pH и концентра -ции рабочих растворов, а также применения коррозионноустойчивой аппаратуры. Наиболее сложная аппаратура для дозирования и контроля за расходом активаторов необходима при применении газообразного хлора. [c.23]

При использовании координации для воздействия на катализатор следует иметь в виду существенное отличие каталитических реакций от реакций координированных лигандов, приведенных выше. В последних координация влияет только на однократный химический акт между определенным реагентом и лигандом, который после этого остается связанным с комплексообразователем. В каталитических же реакциях благодаря циклическому характеру процессов имеется возможность воздействовать на большое число единичных актов — сотни, тысячи, миллионы — путем изменения состава и (или) структуры координационной сферы всего лишь одной комплексной частицы катализатора. Поэтому количества активатора, необходимые для эффективного воздействия на какой-либо гомогенно-каталитический процесс, бывают обычно малы в сравнении с расходуемыми количествами реагентов. [c.25]

Возможность катализа ионами металлов в щелочной среде имеет особенно важное значение для гомогенных реакций. Для предотвращения выпадения осадков гидроокисей или основных солей металлов в среду необходимо вводить комплексообразователи. Однако для того, чтобы эти комплексообразователи были активаторами, необходимо выполнение следующих двух условий [c.126]

При разборе влияния решётки на излучательную способность активатора необходимо раздельно учитывать следующие случаи [c.139]

Основной недостаток применения воды как активатора—необходимость проведения полимеризации капролактама под давлением, что усложняет аппаратурное оформление процесса. При увеличении количества воды ускоряется полимеризация и снижается молекулярный вес полимера (возрастает интенсивность гидролиза полиамида). Содержание. моно.мера в поликапролактаме при этом практически не изменяется (рнс. 3). Так, например, при увеличении количества воды в 4 раза (с 0,5 до 2%) продолжительность процесса полимеризации капролактама снижается в 3—3,5 раза . [c.34]

Основной недостаток применения воды как активатора — необходимость проведения полимеризации капролактама под давлением, что усложняет аппаратурное оформление процесса. При увеличении количества воды ускоряется полимеризация и снижается молекулярный вес полимера (возрастает интенсивность гидролиза [c.34]

В этом механизме движущей силой такого конформационного изменения является энергия связывания молекулы активатора. Необходимо, чтобы активатор связывался только с комплексом ЕЗ по принудительному, упорядоченному механизму. В данном случае не наблюдается противоречия с принципом микроскопической обратимости, однако эффективный катализ реакции в обратном направлении по механизму осцилляций требовал бы другого активатора, который должен индуцировать другое конформационное изменение. [c.249]

Другим распространенным видом миграционной полимеризации, протекающей также по ступенчатому механизму без образования активных центров, является так называемая гидролитическая полимеризация под действием воды, кислот, спиртов и других соединений, содержащих подвижный атом водорода. Эти соединения (активаторы) необходимы только в начале процесса для образования в системе вешеств с функциональными группами, способных взаимодействовать с мономером. Гидролитическая полимеризация характерна для мономеров, содержащих карбонильные группы (формальдегид), и для гетероциклических соединений (окись этилена, окись пропилена, е-капролактам и др.). [c.123]

По мнению одних авторов [16, 49], активаторы являются десорбирующими растворителями ингибиторов, уменьшающих адсорбционное выделение н-ажанов. По мнению других [31]. активаторы необходимы для преодоления сил сцепления парафиновых и других углеводородов, способствуя значительному уменьшению межмрле-кулярннх сил притяжения, благодаря чему и создается спиралеобразная решетка карбамида с комплексообразующими углеводородами. По мнению третьих [13, 50], дей- [c.73]

Любая удовлетворительная теория до.лжна объяснять, почему большинство ускоритолсй более эффективны в присутствии некоторых неорганических окислов (которые сами по себе не оказывают заметного каталитического действия), особенно окиси цинка. Так, например, для смеси, содержащей на 100 частей каучука 3 части серы и 0,5 частех меркаптобензотиазола, сопротивление на разрыв вулканизированного образца при введении в смесь 5 частей окиси цинка возрастает с 92 кг иа см до 204 кг на см" . Такие вещества часто называют вторичными ускорителями или активаторами . Необходимость их введения пока еще остается необъ-ясненной. [c.427]

Жирные кислоты рассматриваются как активаторы, необходимые наряду с окисью цинка в смесях с меркаптобензтиазолом. Чаще всего применяемый продукт представляет собой смесь насыщенных алифатических кислот с 12—18 атомами углерода. Минимальное количество продукта, необходимое для активации, вероятно, близко к 2 вес. ч. Приведенные в табл. 4.22 данные Студебекера указывают, что оптимальное молярное соотношение стеариновой кислоты и окиси цинка примерно равно единице. Повышение этого соотношения приводит к значительному уменьшению модуля резин. [c.155]

Прп изменении состава активатора необходимо учитывать, что снижение содержания сериокпслого кальция вызывает сокращение срока эффективного действия протектора, что объясняется значительной вымываемостью остальных солей. Добавка в активатор мелко измельченной глины замедляет выщелачивание солей грунтовыми водами, сохраняет постоянную проводимость и удлиняет срок службы активатора. Следует применять глину с возможно меньшим содержанием песка и других механических примесей. [c.91]

Заканчивая обзор активаторов, необходимо остановиться на своеобразной группе излучателей, а именно на коллоидных металлах. Выделение в массе трегера частичек коллоидного Л1еталла может быть вызвано, например, интенсивной электронной бомбардировкой. Как показывают наблюдения, эти частицы заметно изменяют интенсивность и спектральный состав излучения. Атомарные частицы серебра в стекле сообщают, например, материалу способность люминесцировать [309]. В условиях опыта ионы серебра (Ag+) восстанавливались водородом при температуре 100—150°. При агрегации частиц под действием температуры в более крупные комплексы люминесцентная способность стекла понижалась. Аналогичным образом ведут себя коллоидные частицы в галоидных солях щелочных и щёлочно-земельных металлов. В начальных стадиях процесс диссоциации солей имеет обратимый характер. Выделившийся при электронной бомбардировке металл по прекращении возбуждения снова переходит в первоначальное состояние, что сопровождается соответствующим изменением люминесцентной способности. Эффект активации катодолюминофоров коллоидными металлами особенно резко выражен у фторидов кальция, стронция и бария. По мере увеличения числа коллоидальных включений, образующихся за счёт электронной бомбардировки, цвет катодолюминесценции меняется, яркость свечения проходит через максимум и затем падает. Вид концентрационной кривой аналогичен случаям обычной активации, но осложнён зависимостью от величины коллоидальных агрегатов. Спектральный состав излучения активированных коллоидами катодолюминофоров имеет много общего, но в частных случаях зависит от природы трегера и выделяющегося в нём металла, [c.116]

Ионы металлов являются довольно специфичными активаторами. Часто для некоторых ферментов требуются ионы не одного, а нескольких металлов. Например, для фермента Ма , -АТФаза, который осуществляет перенос однозарядных катионов через клеточные мембраны, в качестве активаторов необходимы ионы магния, натрия и калия. Активация ионами металлов осуществляется по разным механизмам. В некоторых ферментах они входят в состав каталитического участка. В ряде случаев ионы металлов облегчают присоединение субстрата к активному центру фермента за счет образования дополнительных связей. Иногда ион металла соединяется с субстратом, образуя своеобразный металлосубстратный комплекс, который предпочтителен для действия фермента. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология