Кумол мета-Ксилол

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Из отдельных групп соединений, входящих в состав бензина, выделены из алканов н-пентан, гептан, гексан, октан, нонан, изопентан и другие изоалканы из цикланов циклогексан, метил, диметил и этил, циклогексаны, циклопентан, метил-циклопентан из ароматических углеводородов бензол, толуол, о-л -п-ксилолы, кумол и другие углеводороды. [c.281]

У толуола температура кипения уже на 9°С ниже, чем у метил-циклогексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно выше аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промышленности и нефтехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.173]

Алкилирование бензола углистым веществом, получаемым из пропилена. Так как можно было ожидать повышенную алкилирующую реакционноспособность гидроароматических продуктов уплотнения пропилена в условиях их деметанирования, были проведены опыты по алкилированию бензола карбоидами, полученными из пропилена на силикагеле при 500—800° [70]. При этом из бензола был получен толуол, ксилол и кумол не только в опытах при совместном пропускании бензола и пропилена, но и в опытах на силикагеле, предварительно обугленном пропиленом и промытом азотом при температуре опыта до полного удаления адсорбированного пропилена. В последнем случае было показано, что больше всего продуктов алкилирования образуется в начале пропускания бензола, затем их выходы резко убывают, и за 20—30 мин алкилирующая способность углистого веш,ества полностью истощается. Выход метильных групп в продуктах алкилирования уменьшается от 30—35% (от веса продуктов уплотнения) при 500—550°, до 1—2% при 800° параллельно с этим возрастает от 5 до 54% выход метана в контактном газе, получающемся при обугливании силикагеля пропиленом. [c.304]

Описано электрохимическое цианирование ароматических соединений бензола, толуола, нафталина, антрацена, анизола, кумола, бифенила, и-ксилола, метокси- и диметоксибензолов, дифенилового эфира, Ж,Ж-диметил- и Л ,7У-диэтиланилина, Л -метил-Д -этилани-лина, бензилдиметиламина, дифениламина, метоксидифениламина [101, 103, 104], а такл е пиридина, урацила и 2,5-диметилфурана [105, 106]. [c.361]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Токсичность для растений ароматических углеводородов также возрастает с увеличением молекулярного веса соединения. Накопление в бензольном ядре боковых цепей повышает токсичность углеводорода. Гербицидная активностъ ароматических углеводородов увеличивается при переходе от бензола к толуолу, ксилолам и триметилбензолам [52]. Гомологи нафталина более активны, чем гомологи бензола [51, 58]. Высокой токсичностью для растений обладают такие углеводороды, как этилбензол, кумол, цимол, амилбензол, тетралин, метил- и ди-метилнафталины, которые в виде 12—15%-ных растворов в керосине предложены для борьбы с сорняками в посевах моркови [54, 55]. Эти же углеводороды являются хорошими растворителями для 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее аналогов [59]. Такие растворы являются более сильными гербицидами, чем растворы солей замещенных феноксиуксусных кислот в воде. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология