Триметилгексанол

Дегидратацией 3,5,5-триметилгексанола-3 нафталин- 5-сульфокислотой получаются два ожидаемых олефина со следами третьего, причем перегруппировки не наблюдается [c.417]

Изонониловый спирт (3,5,5-триметилгексанол-1) может служить сырьем для пластификаторов, так как диизобутилен весьма доступный продукт. [c.221]

Диизобутилен применяют в основном как полупродукт для получения искусственных моющих средств и для производства оксо-синтезом первичного спирта цзостроения — 3,5,5-триметилгексанола (гл. 11, стр. 195). [c.136]

В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с олефинами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н- и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств (стр. 193). Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3,5,5-триметилгексанола из технического диизобутилена н для производства первичных Qq-, Qj- и Qj-спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [c.195]

С помощью оксосинтеза из диизобутилена получается нонило-вый спирт (3,5,5-триметилгексанол) через соответствующий альдегид. Этот спирт является важным промежуточным продуктом в химических производствах. Он применяется для алкилирования фенолов для производства присадок, а его фталат употребляется как пластификатор. Оксореакция, заключающаяся во взаимодействии олефинов с окисью углерода и водородом с образованием альдегидов, которые могут затем гидрироваться до спиртов, проводится при температуре около 175° С и давлении 200 ат в присутствии кобальтового катализатора [c.112]

Триметилгексилат циркония, полученный из бутилата циркония и триметилгексанола, растворенных в инертном растворителе, может быть использован для обработки тканей с целью придания им водонепроницаемости [c.253]

Получить путем магнийорганического синтеза, используя в качестве исходного вещества уксусный альдегид, следующие спирты а) пропанол-2, б) метилизоамилкарбинол, в) мегил-трет-бутилкарбинол, г) 2, 3, З-триметилгексанол-5. Какие нужно взять галогенопроизводные углеводородов Написать схемы реакций. [c.134]

Из диизобутилена, представляющего собой смесь 2,4,4-триметил-пентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2, образуется изонониловый спирт — единственный высший оксоснирт, состоящий на 96% из одного изомера 3,5,5-триметилгексанола-1. [c.93]

Спирты, применяемые в производстве сложных эфиров. Для изготовления пластификаторов широко применяют первичные алифатические насыщенные спирты, содержащие от I до 10 атомов углерода. Метанол в настоящее время получают гидрогенизацией окиси углерода, этиловый спирт — гидратацией этилена или брожением, изопропиловый спирт — гидратацией пропилена. 2-Этилгек-санол получают по альдольной реакции из масляного альдегида, который в свою очередь синтезируют из этилового или бутилового спиртов. Однако наиболее важным современным процессом получения спиртов, используемых при синтезе пластификаторов, является гндрокарбонилизация или оксо процесс, когда оле-фин взаимодействует с окисью углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора с образованием альдегида, который сразу гидрогенизируется до первичного спирта последний имеет на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Обычно используют олефины с 6—8 атомами углерода, образующиеся при крекинге парафина. Нониловый спирт (3,5,5-триметилгексанол- ) получают подобным же путем из диизобутилена, а изооктиловый и изодециловый спирты — из соответствующих олефинов. Необходимо отметить, что исходные углеводороды обычно представляют собой смеси изомеров, поэтому при синтезе получают эквивалентное количество изомерных спиртов, которые всегда являются первичными. [c.339]

Имеется также ряд предложений по использованию адипатов, например адипата 3,5,5-триметилгексанола-1 в смеси с бензоатами или фосфатами, а также с фталатами [c.709]

Из нониловых спиртов преимущественно находит применение 3,5,5-триметилгексанол-1, очень устойчивый к термическим воздействиям и окислению, в том числе и в условиях этерификации. [c.773]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология