Бутилцеллозольв

Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]

Заинтересованность в производстве данных продуктов объясняется областью их применения. Так бутилцеллозольв является ценным органическим растворителем, бензойная кислота применяется в качестве консер- [c.38]

Бутилцеллозольв+ хлороформ Неполная экстракция [c.493]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

Бахтина И.А. Разработка малоотходной технологии производства бутилцеллозольва. Автореферат канд. дисс. - Барнаул, 1998. - 22 с. [c.40]

Целлозольвы см. Бутилцеллозольв Метилцеллозольв Этилцелло- [c.196]

Из реагентов этого класса применяют главным образом родамин С, Ассоциат Au(III) и родамина экстрагируется неполярными растворителями бензолом из растворов бутилцеллозольва вЗ М НС1 или из 0,75 М НС1 [228], изопропиловым эфиром [1317], смесями бензола с эфирами. [c.47]

Бутилцеллозольв + хлороформ В присутствии тартрата и гексацианоферрата (И) Также и в присутствии этилендиаминтетраацетата Цитратная среда [c.493]

В колбу помещают 400 г растертого в порошок технического едкого кали (в хлопьях) (примечание 2), после чего прибавляют 500 М.Л этиленгликоля. При энергичном перемещивании к смеси прибавляют 100 мл н-бутилцеллозольва (примечание 3). Затем в течение 15—20 мин. прибор продувают сильным током азота и за это время температуру масляной бани повышают до 165— 170 ". После этого ток азота уменьшают так, чтобы только поддерживать в приборе атмосферу азота. [c.53]

Бутилцеллозольв прибавляют для регулирования вспенивания во время реакции. [c.54]

I. Целлозольв — гексан II. целлозольв — деканол III. Целлозольв — метилцеллозольв этилцеллозольв (— ) бутилцеллозольв ( ) и гептил-целлозольв (---) [c.279]

При получении специальных марок пластификаторов находит применение бутилцеллозольв [53], получаемый в основном оксиэтилированием н-бутанола. Вследствие недостаточной чистоты исходного сырья и из-за протекания побочных процессов бутилцеллозольв может содержать примесь н-бутанола, бутилового эфира масляной кислоты, этиленгликоля, диэтиленгликоля, нена-сыщенных и карбонильных соединений. Все эти примеси, особенно карбонильные соединения, влияют на цвет пластификатора. [c.20]

Чувствительность определения повышается при экстрагировании из растворов 3 М НС1 и бутилцеллозольва [228] в этом случае определению не мешают значительные количества Bi, Fe(III), Hg(II), Sn(IV), небольшие количества Sb и Ga мешает Tl(III). [c.151]

Бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля) 171 7.85 А 0.74 6.3 0.77 [c.20]

В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, п потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. Для очистки карбюраторов используют сложную углеводородную смесь, содержащую бутилцеллозольв и изобутилкарби-тол [117]. Универсальное средство для мойки поверхностей, покрытых краской, наряду с этилцеллозольвом включает оксиэтилиро-ванные жирные кислоты и другие неионогенные поверхностноактивные вещества. [c.323]

Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 H2—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.289]

Смолы ВУПФ С-35 и В У П Ф С-35А — растворы водорастворимых уралкидов в бутилцеллозольве. Предназначаются для изготовления эмалей и грунтовок, наносимых методом электроосаждения из водных растворов. [c.49]

ЭЦ — этилцеллозольв, БЦ — бутилцеллозольв. диаминоэтиленамид олеиновой кислоты, ДЭАО — олеиновой кислоты. ВИКК — высшие изомерные карбоновые кислоты. [c.101]

Только за последние несколько лет такие технологии созданы для производств бутилцеллозольва на ОАО Казаньоргсинтез [I], бензойной кислоты для ОАО Алтайхимпром [2] и этилового спирта для ОАО "Бий-ский спиртзавод" [3], разрабатывается малоотходная технология в производстве моноалкилбензолов. [c.38]

Разработанные принципиалы1ые технологические схемы выделения бутилцеллозольва и бензойной кислоты рекомендованы для реализации на ОАО "Казаньоргсинтез" и ОАО "Алтайхимпром". [c.40]

Беизии, толуол или ксилол ацетон или бутилцеллозольв [c.36]

Для удаления слоев негативных резистов используют трихлорэтилен, в котором сильно набухает большинство полимерных материалов, в сочетании с горячей серной кислотой, хромовой смесью или смесью серной кислоты и пероксида водорода. Для быстрого снятия защитных полимеров на основе ММА патентуется смесь метиленхлорида, метанола и метилформиата с небольшими добавками аминов [пат. США 4438192], Удаление позитив ных резистов осуществляется проще — с помощью ацетона, подогретых диметилформамида, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, диоксана, смеси 2-пирролидона с целлозольвом [пат. США 4428871], бутилцеллозольва, смесей 2-пирролидона, диметилаце-тамида и 1,1-ДИОксида тетрагидротиофена [пат. США 4395479 4403029], водного раствора NaOH после сплошного экспонирования УФ-светом. Имеет значение наличие ионов натрия в послед- [c.62]

Низшие простые эфиры этиленгликоля известны в химической практике под названием целлозольвов, так как вначале их использовали для растворения эфиров целлюлозы. Наиболее распространены метил-, этил- и бутилцеллозольвы, на долю которых приходится большая часть окиси этилена, перерабатываемой в эфиры гликолей. [c.322]

По Критчфилду аналогичное определение проводится в плотно закупоренных бутылках, выдерживающих нагревание до 100 °С под давлением. Для большей безопасностп бутылки помещают в за-ш итные мешки. В таких условиях установлено необходимое для данной реакции время (в мин) для этиленгликоля — 30, для пропиленгликоля — 120, для диэтиленгликоля — 30, для дипропиленгликоля — 150, для глицерина — 30 и для бутилцеллозольва — 30 [7, с. 104]. [c.337]

В последнее время для анализа полярных веществ предложено использовать высокопористые сетчатые сополимеры дивинилбензола со Стиролом — поропакп и полисорбы. Они, в отличие от обычных носителей, не адсорбируют полярные вещества, даже вода и спирты имеют малое время удерживания и выходят симметричными пиками. Их можно применять как в газоадсорбционном варианте хроматографии, так и с небольшим количеством неподвижной фазы — в газожидкостном. На колонке 120 X 0,4 см, заполненной поропаком, при 200 " С получено хорошее разделение 8 низших гликолей и их эфиров, выходящих в такой последовательности метилцеллозольв, этиленгликоль, этилцеллозольв, к-пентанол (внутренний стандарт), изопропилцеллозольв, к-бутилцеллозольв, метилкарбитол, 2-ме-тИоЛпентан-2,4-днол и этилкарбитол. В течение месяца работы колонка давала полностью воспроизводимые результаты [27]. [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилцеллозольв: [c.571] [c.612] [c.612] [c.624] [c.656] [c.562] [c.830] [c.55] [c.169] [c.137] [c.200] [c.205] [c.386] [c.641] [c.393] [c.31] [c.95] [c.355] [c.231] [c.254] [c.77] [c.158]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.718 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.454 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.718 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.281 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.200 , c.276 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.398 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.56 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.451 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.37 , c.38 , c.39 , c.87 , c.100 , c.130 , c.139 , c.149 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.349 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.187 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология