Циклогексилацетат

Дегидрирование циклогексанола, полученного окислением циклогексана, на цинк-железном катализаторе нецелесообразно из-за сильного дезактивирующего действия примесей окислительного происхождения, особенно кислот, эфиров и воды [12] На примере циклогексилацетата показано, что наличие в исходном циклогексаноле 0,5% эфира снижает степень конверсии на 5—7%, а при введении 1,5% эфира степень конверсии падает на 40% (рис. 32). Процесс отравления обратим, и подача чистого циклогексанола полностью восстанавливает активность катализатора. Аналогичным образом действует на катализатор и присутствие воды при содержании 1% НгО степень конверсии снижается на 10% [c.108]

Нитрование (через циклогексилацетат) [c.35]

Трихлорэтилен. . . Целлозольв. ... Целлозольва ацетат. Циклогексанон Циклогексилацетат Циклогексиловый спирт Четыреххлористый углерод. .... [c.155]

Циклогексен ная Уксусная 97 72 тат Циклогексилацетат 61 [c.665]

ЦИКЛОГЕКСИЛАЦЕТАТ С Н,,ОСОСНз, жидк. [c.681]

J й 952 УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ЦИКЛОГЕКСИЛАЦЕТАТ [823] [c.561]

ЦИКЛОГЕКСИЛАЦЕТАТ СбН ОСОСНз. жидк. к п 177 С d 0,933 не раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Получается ацетилированием циклогексанола. Р-ритель, напр, эфиров целлюлозы, мыл, основных красителей, синт. и прир. смол душистое в-во в пищ. промышленности. Раздражает дыхательные пути в больших конц. обладает наркотич. действием. [c.681]

Постоянное соотношение Циклогексилацетат Температура 401° С [c.79]

Циклогексен, уксусная кислота Циклогексилацетат ВРз- СНзСООН 80° С. При концентрации ВРз 6% максимальный выход 70%. При концентрации ВРз> 18% в значительной степени происходит полимеризация [214] [c.140]

Сравните реакционную способность фенилацетата и циклогексилацетата в условиях щелочного гидролиза. Приведите механизмы реакций. Какие соединения образуются при нагревании фенилацетата с AI I3 (соотношение 1 1) Приведите механизм реакции. [c.167]

Поэтому алкены являются возможными продуктами окисления карбоновых кислот. Так, окисление циклогек-санкарбоновой кислоты тетраацетатом свинца в бензоле дает циклогексилацетат (13%) и циклогексен (4,7%). В ди-метилформамиде как растворителе главным продуктом является циклогексен [14] [c.31]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

При разложении перекиси ацетила в циклогексане, взятом в качестве растворителя, образуются циклогексенилацетат (I) и циклогексилацетат (II) [c.122]

Оксениевая перегруппировка по Байеру — Виллигеру (см. стр. 319) зависит, по-видимому, от аналогичных пространственных факторов и приводит к включению гетероатома в наибольшую по раз -мерам алкильную группу, так, из метилциклогексилкетона образуется циклогексилацетат (е) [c.512]

BjOg в присутствии уксусной кислоты, 110 С, 2 ч. Последующий гидролиз I приводит к образованию моно- и диацетата пропиленгликоля, циклогексилацетата и циклогексанола [357] [c.129]

Переэтерификация й-борнил-, бензил-, а-фенетил-,, б-фене-тил, бензгидрил и циклогексилацетатов с метанолом 100 мл метанола на I моль эфира, 5-часовое нагревание до 200° в трубке из стекла дюран Получение эфиров из спиртов [c.211]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Циклогексен с уксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами при соответствующих условиях образует эфиры почти с таким же выходом, как и псевдобутилен. Выход циклогексилацетата при 97° за 73 часа достигает 60%, а циклогексилтрихлорацетата при 50° за 25 час. — 86% от теорет. [46, 47]. [c.194]

По данным Вундерли и Сауэ [49] в реакции циклогексепа с уксусной кислотой в присутствии свободного ВРд выход циклогексилацетата повышается при увеличении количеств катализатора до 6%. Более высокий процент фтористого бора (до 18%) не повышает выход эфира. [c.196]

Органическая химия (1974) -- [ c.675 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.175 , c.626 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.681 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.499 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.368 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.42 , c.43 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.255 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.114 , c.139 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.192 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология