Циклогексаион

Циклогексан. Этот углеводород содержится в очень значительных количествах в кавказских и галицийских нефтях. Синтетически он может быть получен многими способами. С тех пор как удалось каталитически восстановить бензол до циклогексана, старые методы, например восстановление циклогексаиона или циклогексапдиона иоди-стоводородной кислотой, а также разложение циклогексанкарбоновой кислоты путем нагревания ее с известью, потеряли свое значение. Особенно пригодным оказался метод Сабатье — Сандераиа, по которому восстановление бензола проводят в присутствии никеля при 180—250° этот метод применяется также в промышленности. С помон ью водорода и платиновой черни бензол, растворенный в ледяной уксусной кислоте, может быть восстаиовлен до циклогексана уже при комнатной темпе- [c.809]

По второму методу можно получить значительно более высоко- юлeкyляpныe политиоэфиры, чем по первому методу. Линейные политиоэфиры, полученные вторым методом, имеют высокую степень кристалличности. Полимеризацию диолефинов с димеркацтаиа-ми можно ускорить добавлением перекисных инициаторов, а также облучением ультрафиолетовым светом. Реакцию полимеризации рекомендуется проводить в растворителе (циклогексаионе) или в водной эмульсин. [c.460]

Поливинилиденхлорид плохо растворяется в большинстве органических растворителей. При температуре выше 100 его мо>к 1 растворить в дихлорбеизоле или циклогексаионе, но при ахлп 1 и-нии раствора полимер вновь выпадает в осадок в виде белого порошка. Температура плавления кристаллитов поливинилиденхлорида находится в пределах 210—220°. Начиная со 150° наблюдается термическая деструкция иолимера, сопрсвсждгющаяся выделением хлористого водорода. Интенсивность деструкции заметно возрастает [ ри повышении температуры до 200°. Таким сбразом, переработка поливинилиденхлорида в изделия связана с большими трудностями. [c.517]

Катализаторами рацемизации а-галогензамещенных кислот и их эфиров являются ионы галогенов. По-видимому, многие процессы, считавшиеся ранее примерами авторацемизации, на самом деле идут под влиянием следов катализаторов. Так, было показано, что авторацемизацию эфира бромянтарной кислоты можно остановить, если прибавить к нему металлическое серебро, связывающее следы ионов брома. По-видимому, и ничтожная щелочность, возникающая при выщелачивании стекла, также может катализировать рецемиза-цию так, раствор (+)-мононитродифеновой кислоты XXXV в циклогексаионе рацемизуется в стеклянном сосуде примерно в 60 раз быстрее, чем в кварцевом. [c.114]

Примечание. Не допускается применение арматуры, изготовленной из пентапласта, для следующих сред дымящей азотной кислоты, олеума, хлорсульфоновой кислоты, перхлор-этнлеиов, циклогексаиона, диметилформамида, ацетона и соединений класса кетонов, сложных эфиров. [c.27]

Наряду с цикло1гксаполом и циклогексаионом, при окислении циклогексаиа образуются продукты более глубокого окисления, глЕшньи образом ликарбоновые кислоты. В продук- ах окисления обнаружены адипиповая, глутаровая и янтарная кислоты [c.551]

Изопрен-ректификат (рис. 17) смеош-вается со свежим циклогексаионом и буги-ловым спиртом, подогревается горячей водой до 60°С в подогревателе 1, а затем в диафрагмовом смесителе 2 смешивается с кубовой жидкостью колонны 6. После диафраг-мового смесителя смесь изопрена с цикло-гексаноном и бутиловым спиртом поступает в нижнюю часть реактора 3, загруженного твердым едким кали. В реакторе 3 в присутствии щелочи при 60°С циклопентадиеи взаимодействует с циклогексаноном и частично с карбонильными соединениями, в результате чего образуется фульвен, который легко отде,11я-ется от изопрена при ректификации. [c.34]

Кривые дисперсии в-галогенозамещенных циклогексаионов свидетельствуют о наличии сущ(вственных конформацион-ных эффектов [10,, 14]. Фторпроизводные, которые по своему поведению отличаются от хлор- и бромпроизводных, а также а-галогенозамещенные циклопентаноны рассмотрены на стр. 318. [c.317]

Еще более существенное значение имеет обратная реакция при взаимодействии ПВС с кетонами. В случае циклогексаиона скорость ее возрастает с повышением температуры и при 35 С достигает около 15% от скорости прямой реакции. [c.133]

Циклические кетоны. Как и в случае других циклических соединений, образование осколочнви ионов из молекулярных ионов циклических кетонов возможно только при расщеплении ие менее двух связей, поэтому молекулярные иоиы циклических кетонов интенсивнее молекулярных ионов их ациклических аналогов. Типичные пути фрагментации циклических кетонов представлены на примере циклогексаиона (рис. 5.13,в) [c.211]

Хенбест показал, что смесь литий—этиламин эффективна также при десульфуризации этилентиокеталей [14]. Аддукт Дильса — Альдера бензохинона с 2 молями бутадиена, для которого Хенбест предложил конфигурацию (4), превращали в бис-кеталь (5), обработка которого лнтием и этиламином при —20 приводила к десуль-фуризапии и восстановлению двух изолированных двойных связей с образованием пергндроантрацена (6) с высоким выходом. Этот эффективный и стереоспецифический метод был использован для восстановления дионов циклогексаионого ряда [151. [c.148]

Способность перекиси (XIX) реагировать как смесь циклогексаиона и 1, 1-дигидропероксициклогексана подтверждается ее этерификацией. Действительно, реакция с различными хлоран-гидридами кислот в присутствии пиридина приводит к соответствующим циклогексан-1, 1-дипероксиэфирам [c.378]

С. Красную смесь обрабатывают 20%-м раствором NH4 I, экстрагируют эфиром, сырой продукт выделяют и перегоняют (73—76 °С, 0,25 мм рт. ст.). Выход 5,5-диметил-3-(а-метоксивинил)циклогексаиона 1,76 г (67%). В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения при 1824 (V o), 1661 и 1631 см . Гидролиз 0,025 М НС1 в системе метанол — вода (4 1) дает 3-ацетил-5,5-ди-метилциклогексанон с выходом 80% (после перегонки). [c.62]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Формальдегид. . . Циклогексаион. . Четыреххлористый углерод. ...... [c.221]

Отвердитель № 1 — 50% раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте Отвердитель 102 Т — раствор толуилеидиизо-цианатов в циклогексаионе Диабазовая мука [c.476]

Имины (и азни) циклогексаиона реагируют с бензофуроксаном легко и с очень высокими выходами в среде триэтиламниа [134]. В отсутствие зтого основания реакция идет медленно и с невысоким выходом даже прн кипячении в среде спирта или хлороформа. Добавка этилата натрия в качестве основания ие улучшает результатов (ср. 1.2.2.16). Реакция ацетофенониминов, однако, не ускоряется трнэтиламином. [c.181]

Химия (0) -- [ c.240 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.240 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.45 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.131 , c.408 , c.409 , c.451 , c.452 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.131 , c.408 , c.409 , c.451 , c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология