Нейман, соотношение

Получение этилацетата-1-С(выход 90%) нагреванием с обратным холодильником смеси 0,5 г ацетата-1-С бария, концентрированной серной кислоты и спирта (в молярном соотношении, равном 2) описано Нейманом и Феклисовым [11]. [c.474]

В 1957 г. Баландин, Нейман, Богданова, Исагулянц, Щеглова и Попов [193, 194] дегидрировали смеси бутана и бутилена, содержащие в молекуле одного из компонентов радиоактивный атом углерода. В результате было установлено, что образование дивинила происходит практически только за счет дегидрогенизации бутилена бутан же непосредственно в дивинил практически не превращается. Константа скорости десорбции бутилена оказалась гораздо больше, чем константа скорости его дегидрогенизации. Найденное в результате расчетов соотношение скоростей реакций образования бутилена из бутана г ь дивинила из бутана с 2 и дивинила из бутилена vs в условиях дегидрогенизации бу-тан-бутиленовых смесей в присутствии катализатора, благоприятствующего образованию дивинила, таково vt v2 vз = 20 [c.243]

На первый взгляд может показаться, что случай, когда тепловой эффект не зависит или почти не зависит от температуры, является совершенно исключительным. При этом теплоемкость продуктов реакции должна быть равна теплоемкости исходных веществ. Однако именно такое соотношение теплоемкостей (правда, грубо приближенно) довольно часто наблюдается при комнатных температурах у многих твердых тел, если их рассматривать как соединение элементов, также взятых в твердом состоянии. Это, как известно, было подмечено еще Нейманом в 1831 г. и подробно изучено Коппом в 1864 г. Известно (и в свете формулы Кирхгофа весьма показательно), что Коппу, как и его позднейшим продолжателям, пришлось некоторым элементам приписать инкременты теплоемкостей, - существенно отличающиеся от действительных теплоемкостей этих элементов в твердом состоянии. Современные кристаллофизические и кристаллохимические представления в сочетании с формулой (9.5) с достаточной ясностью подсказывают, как можно было бы уточнить правило Неймана — Коппа распределением твердых тел на несколько категорий по их термодинамическому подобию (и, в частности, по однотипной зависимости теплоты образования от температуры). Пожалуй, даже странно, что эта возможность не была использована. [c.299]

НОМ 3, И Нг К НгО, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе ие дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого 1на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями [c.201]

НОМ 3, И Нг К Н2О, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе не дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 и т. д. Более мелкие деления показаны на вспомогательных шкалах. iMeждy прочим, из рис. 152 видно, что никель в так называемой окислительной атмосфере печи не окисляется. Количество водорода может составлять нё более 1% от количества водяного пара, а окиси углерода — всего 1 % от количества углекислого газа, никель окисляться не будет. Кривая равновесия марганца располагается вблизи противоположного конца номограммы. При температурах, поддерживаемых в печи, марганец будет окисляться даже в том случае, если атмосфера печи будет состоять из чистого водорода, окиси углерода и инертного газа, например азота. Активность марганца при высоких температурах по отношению к кислороду используется для восстановления стали в мартеновских печах. В атмосфере, состоящей из окиси углерода и инертного газа, марганец при температурах печи окисляется благодаря реакции 2С0 = С -f СО2. Хотя окись углерода (СО) при повышенных температурах является весьма устойчивым соединением, указанное выше явление временной и исчезающей диссоциации обусловливает и эту быстг ро протекающую реакцию. Вновь возникающие молекулы углекислого газа диссоциируют таким же способом, и марганец окисляется временно освобождающимся кислородом. На рис. 152 приведены также кривые равновесия других используемых в промышленности металлов. [c.201]

Поэтому произведение коэффициента сопротивления на квадрат числа Рейнольдса при минимальной скорости исевдоожижения будет только 1/68,5 произведения нх при предельной скорости. Соотношение между коэффициентом сопротивления и числом Рейнольдса для сферы известно из полуэмиирнче-ски.х уравнений, таких, как уравнения Шиллера и Нейманна [1]. Таким образом, член можно рассчитать. Графиче- [c.43]

Изменения в крипто-ионном характере происходят также и тогда, когда триалкилалюминий смешивают с диалкилалюми-нийгидридом. Нейман обнаружил резкий максимум электропроводности (1,8-10 ом см ) в смесях АЦСгНв з с А1(С2Н5)зН без растворителя при молярном соотношении 1 1. [c.251]

Исследование совместного стабилизирующего действия антиокислителей и полиамида показало, что оно гораздо более эффективно, чем действие полиамида и антиокислителя в отдельности [А л и ш о е в В. Р., Гурьянова В. В., Коварская Б. М., Нейман М. Б., Высокомолек. соед., 4, 1887 (1962)]. Наиболее эффективными из использованных смесей оказались смеси полиамидной смолы 548-27 с антиокислителями 2,2 -метилен-бис(4-ме-тил-6-грет-бутил)-фенолом (окислитель 22-46), н-оксинеозоном или 2,5-ди-трег-бутилгидрохиноном [А л и ш о е в В. Р., Н е й м а н М. Б., Коварская Б. М., Гурьянова В. В., Высокомолек. соед., 5, 644 (1963)]. Оптимальным соотношением полиамида с антиоокислителем авторы считают 0,6 0,4 при суммарной концентрации 1,5—2,5% по отношению к полимеру. Более детальное изучение скорости поглощения формальдегида различ-ными полиамидными смолами [Коварская Б. М., Нейман М. Б., Гурьянова В. В., Розанцев Э. Г., Н и т ч е О. H., Высокомолек. соед., 6, 1737 (1964)] показало, что эта скорость неодинакова для различных по-> лиамидных смол и зависит от исходного давления газа и температуры. При взаимодействии с формальдегидом в поликапроамиде и полиамиде о4 [c.469]

Соотношение высот первой и второй волн у сульфонов непостоянно— оно зависит от природы сульфона. При длительном электролизе высота второй волны сульфонов возрастает, что С. Г. Майрановский и М. Б. Нейман объясняют различной адсорбируемостью сульфонов и сульфидов на поверхности ртути. [c.471]

Опубликовано -много таблиц и номограмм, разъясняющих физикохимические соотношения при взаимодействии металлов с газами. Показанные ниже номограммы разработаны Г. Нейманном (Ar hiv fur Eisenhuttenwesen, Marz, 1941). На рис. 151, представляющем собой одну из этих номограмм для железа, по оси абсцисс отложено от-Н, [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология