Полиамиды соотношение фаз

Эластичные полиуретановые волокна, как правило покрытые полиамидом (соотношение 20—30 80—70%), окрашивают в основном металлсодержащими, дисперсными и в меньшей степени красителями для последующего хромирования и кислотными. [c.160]

При получении полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот большую роль играет соотношение исходных продуктов. Высокомолекулярные полиамиды образуются при строгом эквимольном соотношении амина и кислоты, что на практике достигается предварительным получением соли диамина и кислоты, которая затем используется в процессе поликонденсации. [c.80]

Для модификации свойств полиамидов проводят совместную поликонденсацию солей АГ, СГ и капролактама, взятых в различных соотношениях. Полученные при этом смешанные полиамиды имеют меньшую степень кристалличности, плавятся при более низкой температуре, обладают большей растворимостью Б полярных растворителях (в частности, легко растворяются в низших спиртах). [c.84]

В технологии получения найлона особенное внимание обращают на чистоту исходных материалов и на точное соотношение обоих компонентов (1 1). Так как диамин хранить очень трудно, то его переводят в аммониевую соль адипиновой кислоты, из которой нагреванием в атмосфере азота при 200 получают полиамид с молекулярным весом 2400—5000. Последний превращают в полимер с молекулярным весом 15 000—25000 нагреванием при 200 ат. Все стадии полимеризации необходимо вести при полном отсутствии воздуха. [c.503]

В этом случае п — степень полимеризации — удвоилось, а соотношения масс составляют приблизительно 10 137, т. е. количество металла ничтожно мало. Но и процессы химической деструкции не требуют больших масс реагентов. Рассмотрим расщепление водой макромолекулы полиамида в определенных условиях о Н I о Н о [c.512]

Характерными особенностями реакции поликоиденсации являются, выделение низкомолекулярных продуктов, например воды, образующихся, при взаимодействии функциональных групп исходных компонентов, а также обратимый характер реакции, вследствие чего уменьшается молекулярный вес полиамидов за счет деструкции наиболее длинных цепей в результате обратных реакций гидролиза, ацидолиза и т. п. При проведении реакции между двумя компонентами наибольший молекулярный вес продукта достигается при соблюдении строго эквимолекулярных соотношений компонентов, что видно из графика (рис. XI.12). Избыток одного из компонентов препятствует росту цепи, так как на концах цепи возникают одноименные функциональные группы (например, карбоксильные или аминогруппы). [c.697]

По мере вытягивания образовавшейся пленки полиамида с поверхности раздела на ней образуются все новые количества полимера. Процесс идет при обычной температуре (что устраняет требования к теплостойкости исходных продуктов при 250—270° при реакции в расплаве) без давления или вакуума, с большой скоростью, не требует соблюдения строгой эквивалентности в соотношении компонентов и приводит к образованию полимера высокого молекулярного веса, недостижимого при реакции в расплаве. [c.708]

Широко применяются сополимеры соли АГ с е-капролактамом, обладающие различными свойствами в зависимости от количества е-кап-ролактама. При наивысшем его содержании (40%). получаются полиамиды, растворимые в спирте. Их названия содержат начальные буквы обоих компонентов и цифры, показывающие их соотношение. [c.130]

Соотношение между М и М зависит от ММР обычно Мц несколько меньше М . Типичный пример молекулярно-массового распределения для полиамидов приведен на рис. 3.1. Показатель степени а определяют экспериментально. [c.76]

Очень часто трудно разделить влияние ММ и ММР на свойства полиамидов, поскольку поведение материала во многом определяется его кристалличностью, которая зависит от различных факторов. В том случае, когда кристалличность отсутствует, т. е. когда исследуются свойства расплава, вязкость полиамидов определяется среднечисловой молекулярной массой. Например, для ПА 6 в изотермических условиях выполняется следующее соотношение [c.76]

Проницаемость тонких пленок полиамидов зависит от типа и степени кристалличности образца. При прочих равных условиях проницаемость уменьшается с возрастанием соотношения групп СНг СОЫН например, проницаемость ПА 66 по водяным парам при 20 °С приблизительно в 3 раза больше, чем проницаемость ПА 11. Для одного и того же полиамида проницаемость резко уменьшается с возрастанием кристал- [c.80]

На реакционную способность полиамидов влияет также соотношение групп СНг СОМН увеличение [c.82]

ДО 4%. Твердость полиамидов чрезвычайно чувствительна к изменению влажности, поскольку это свойство характеризует главным образом поверхностные слои полимера, в которых обычно наблюдаются наибольшие колебания концентрации влаги. Исключая случай равновесного насыщения полиамидов влагой, твердость не следует связывать с суммарным содержанием воды в образце. В качестве иллюстрации этого эффекта на рис. 3.7 приведено соотношение между твердостью и содержанием влаги в экструзионном ПА 66. [c.145]

Органические растворители. Из органических кислот хорошими растворителями для полиамидов с малым соотношением СНг СОЫН являются муравьиная и хлоруксусная кислоты. Растворы полиамидов в муравьиной кислоте используют для определения их молекулярных масс. Поскольку гидролитическая активность муравьиной кислоты при комнатной температуре невелика, такие растворы остаются стабильными в течение длительного времени. [c.85]

Кинетика сорбции. Скорость сорбции и десорбции влаги определяется процессами диффузии и в значительной степени зависит от температуры. Приближенная оценка коэффициентов диффузии влаги в полиамидах может производиться по теоретически выведенным уравнениям. Например, для образца, приготовленного в форме пластинки, может быть использовано следующее соотношение [c.136]

Формула (3.14) может быть использована для определения времени, необходимого для достижения определенного содержания влаги в пластинках полиамида различной толщины, при разных температурах. Соотношения, графически представленные на рис. 3.33 [c.137]

Влияние соотношения СН2 СОМН на равновесное влагосодержание полиамидов показано в табл. 3.9 [c.139]

Электрическая прочность полиамидов, подобно удельному сопротивлению, но в меньшей степени, уменьшается с увеличением содержания влаги н температуры. Это изменение менее заметно для полиамидов с высоким соотношением СНз СОЫН. Подобно другим полимерным изоляционным материалам, электрическая прочность полиамидов (определяется по [c.158]

Рекомендация 150 К 307. Определение числа вязкости полиамидов в разбавленном растворе (май 1963 г.). Число вязкости, как уже говорилось выше, выражается при помощи следующего простого соотношения [c.234]

Вязкость расплава полиамидов уменьшается с ростом температуры, что может быть описано следующим соотношением [c.236]

Высокопрочные клеевые швы образуют клеи-расплавы, состоящие из полиамида ПА-548 и -толуолсульфамида в соотношении 8- 6 2-г4. [c.266]

На рис. 9 представлены полученные авторами зависимости коэффициентов диффузии газов через полиэтилен и полиамид, удовлетворяющие простому соотношению [c.57]

К быстро перемешиваемому раствору 3,43 г теракс-2,5-диметилпиперазина и 2,40 г едкого натра в 100 мл воды добавляют раствор 3,05 г хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл хлороформа. Спустя 30 сек. в реакционную смесь добавляют раствор 2,80 г этилен-бис-хлорформиата в 50 мл хлороформа, перемешивают 3 мин. и добавляют 100 мл 10%-ной соляной кислоты. Полученный белый порошкообразный полимер промывают и сушат в вакууме при 100 С. Выход составляет 83% от теорет., причем 34% составляет гомополимер полиуретана и 28% — полиамид. Соотношение в сополимере амидной части к урета-новой составляет 58/42. = 1,14 дл г (в ж-крезоле) мол. вес 35 500 (определен методом осмометрии в 90%-ной муравьиной кислоте) т. пл. 362 С. [c.230]

Поликоиденсация полигексаметиленсебацинамида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-5йс-(4-оксифенил) пропана [222, 227]. В конденсационную пробирку, снабженную мешалкой, загружают полиарилат и совол (хлорированный дифенил) в весовом соотношении 1 1 и нагревают смесь до растворения полиарилата. К охлажденному раствору прибавляют измельченный полиамид (соотношение полиарилат полиамид эквимолекулярное,считая на элементарное звено полимеров) и 1% окиси свинца (от веса исходной смеси полимеров) в качестве катализатора. Реакционную смесь нагревают в токе азота при 260° С. Вначале взаимодействие полиамида с полиарилатом осуществляется на границе двух фаз раствора полиарилата и расплава полиамида, поскольку последний не растворим в соволе. По мере образования полиамидоарилата реакционная масса переходит в раствор. На первой стадии реакции образуются блокполи-амидополиарилаты (отличающиеся по своим свойствам как от исходной смеси,так и от полиамидоарилата) со статистическим распределением по полимерной цепи звеньев. [c.237]

Полиамиды — криста,ллическне роговидные вещества от белого до желтокоричневого цвета с температурой плавления от 180 до 250° С. Свойства их Б значительной степени определяются соотношением кристаллической и аморфной фаз, а таклсе строением надмолекулярных структур. Полиамиды обладают высокой износостойкостью и низким коэффициентом трения скольжения, что и определило нх основную область применения. Для улучшения антифрикционных свойств в полиамиды вводят в небольших количествах графпт, илп дисульфид молибдена. Полиамиды гидрофильны, причем вода оказывает на них пластифицирующее действие. [c.273]

DGEBA, мол. масса Жирный полиамид [Соотношение смола/отвердитель a. S S d s S а ч Химостойкость [c.344]

Хотя соотношение между гидрофильными и гидрофобными элементами и является ключевым фактором химической характеристики мембран, используемых для водных сред, последние не являются единственными в практике мембранного разделения. Разделение нефтяных фракций, например, может быть проведено с помощью полиэтиленовых мембран разной степени кристалличности. Такие мембраны уже были использованы для выделения испарением через мембрану л-ксилола из раствора, содержащего все три изомера. Аналогично в случае систем с полярностью, промежуточной между полярностью водных и углеводородных сред, разделение можно провести с помощью мембран, в которых установлено нужное соотношение между лиофобными и лиофиль-ными элементами по отношению именно к данному растворителю. Для такого в.одноподобного растворителя, как метанол, можно использовать мембраны те же или близкие к тем, которые используют для разделения водных растворов. Так и ацетатцеллюлозные, и мембраны из метилированного полиамида можно (с небольшими изменениями) использовать для разделения спиртовых растворов, в том числе и для низкомолекулярных спиртов. [c.70]

Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

Однако и нри соблюдении эквимолекулярности в соотношении компонентов молекулярный вес полученных при ноликонденсации полиамидов весьма далек от теоретически возможного молекулярного веса, так как рост цепей ограничивается обратными процессами деструкции. В результате получают полиамиды молекулярного веса в пределах 15000—25000. Получение полимеров из е-капролактама не сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов. 3. А. Роговин, И. Л. Кнунянц и другие авторы [73] считают, что е-капролактам в присутствии воды (действующей как катализатор) при температуре 230° подвергается полимеризации по типу реакции ступенчатой полимеризации [c.697]

Соотношение кислоты и амина таково, что несколько групп амина в реакцию не вступают. Для получения полиамида с поперечными связями промежуточное соединение должно дополнительно прореагировать с поликарбоновой кислотой (например, себациновой) или с каким-либо циклическим ангидридом. [c.40]

Используя соотношение (84), можно рассчитать температуру стеклования офомного количества полимеров. Это связано с тем обстоятельством, что описываемый подход является атомистическим , те. каждый атом ха-рактеризу ется своим инкрементом а, (их величины приведены в табл. 13) Что же касается специфических межлюлекулярных взаимодействий (диполь-дипольные, водородные связи), то они характеризуются своими инкрементами bj, не зависящими от химического строения полярной фуппы. Так, например, диполь-дипольные взаилюдействия разных типов характеризу ются одним и тем же инкрементом = -55 10 -А К". Несколько сложнее дело обстоит с водородными связями в полиамидах, гго связано со специ([ икой их влияния на Tg в пределах данного класса полимеров (табл. 18). [c.128]

Интересно проследить динамику изменения соотношения между полиамидами на основе АГ-соли и капролактама В середине 60-х годов доля капроновых волокон составлялгг примерно 45%, к 1975 г она была равна 56—58%, а к 1980 г доля капрона, по-видимому, превысит 60%. Таким образом, налицо интенсивное развитие производства полиамидов на основе капролактама при сохранении примерно постоянным выпуска АГ-соли [c.6]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Правда, в ряде случаев неравновесной поликонденсацни влияние соотношения исходных веществ проявляется своеобразно в силу специфики определенных процессов (например, межфазных), когда могут влиять различные кинетические и диффузионные факторы [4, 8]. Для большинства же процессов поликонденсацни полимеры максимальной молекулярной массы получаются, когда исходные вещества берутся в реакцию в эквимольном соотношении. Например, это имеет место при синтезе полиарилатов как высокотемпературной, так и акцепторно-каталитической и межфазной поликонденсацией при получении полиамидов акцепторнокаталитической поликонденсацией, при поликонденсацни дихлораигидридов и дигидразидов дикарбоновых кислот в гексаметилфосфортриамиде (ГМФТА), при взаимодействии ДХЭ с дихлорбензолом и многих других случаях [3,4]. [c.88]

Реакция обратима, проводится в расплаве исходных веществ или в высококипящем растворителе. Выход и молекулярный вес полиамида, полученного ПО этой реакции, зависят от полноты и скорости удаления воды, эквимолекулярностн соотношения компонентов, отсутствия монофункциональных веществ, способных блокировать ту или другую кон- [c.127]

Скорость деформации при растяжении полиамидов обычно изменяется от 1 до 500 мм/мин. Заметные различия в соотношении напряжения и деформации возникают при увеличении скорости растяжения, причем с повышением скорости модуль и предел текучести возрастают. Следовательно, скорость деформации обязательно должна указываться при описании результатов испытаний, и этот фактор необходимо учиты-ва1ь при сопоставлении данных различных авторов. Большинство стандартных испытаний контроля качества полиамидов предусматривают использование ряда скоростей растяжения, в пределах которого и должны проводиться испытания. [c.99]

Полиамиды, характеризующиеся малым соотношением СНг ONH, такие как ПА 6 или 66, могут сорбировать более 9% воды, в результате чего значительно изменяются их механические свойства. Содержание влаги в полиамидах не всегда достигает равновесного значения, и в деталях может существовать градиент концентрации по объему, что также приводит к изменению свойств изделий. Поэтому полиамидные детали рекомендуется выдерживать в среде с определенной влажностью (см. гл. 4) до достижения равновесного влагосодержания. Однако поскольку сорбция и десорбция влаги в полиамидах являются обратимыми процессами, свойства изделий из полиамидов могут претерпевать нежелательные изменения, если не контролируются параметры окружающей атмосферы. Влага обычно действует на полиамиды как пластификатор, повышая подвижность макромолекул. Следовательно, при наличии влаги разрывное удлинение полиамидов возрастает, а модуль упругости снижается. [c.143]

ASTM D 149) увеличивается с уменьшением толщины испытуемого образца. Это явление иллюстрируется рис. 3.45 [16], где показана зависимость электрической прочности образцов от толщины для ПА 66 с различным содержанием влаги. Подобные соотношения имеют ориентировочный характер, поскольку электрическая прочность зависит также от продолжительности действия напряжения. Поэтому испытания полиамидов следует проводить в условиях, моделирующих реальные условия работы изделия. [c.160]