Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

трс бутилгидрохинон

    З-Ди-трег-бутилгидрохинон получают алкилированием гидрохинона трет-бутиловым спиртом или изобутиленом по схеме  [c.51]

    Р и с. 137. Изменение прочности связи сдублированных образцов на основе СКС-ЗОА при введении ди-грег-бутилгидрохинона. [c.192]

    Для обрыва цепи вводят прерыватели — древесную смолу, фенил-р-нафтиламин (неозон Д), п-трет-бутилпирокатехин, ди-грет-бутилгидрохинон и др. [c.163]


    При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Если формование изделия проводится достаточно быстро, то воссоединение радикалов приводит к закреплению образованной формы изделия (Каргин, Слонимский, Соголова). Если подобным воздействиям (механическому крекингу) подвергнуть смесь полимеров, можно после рекомбинации радикалов получить новые химические сочетания полимеров. Берлин применил для временного разрыва связей замораживание набухших полимеров (крахмала, полистирола), используя для механических воздействий изменения объема при замерзании. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополимеров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы (бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коагуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [c.254]

    Полиэфиры, модифицированные жирными кислотами, характеризуются повышенной ударной вязкостью и улучшенной водостойкостью. Модификация дитерпенами также повышает водостойкость. Модифицированные смолы обладают лучшей адгезией к наполнителям и меньшей усадкой при отверждении. Так как при хранении ненасыщенных полиэфиров и их смесей с виниловыми мономерами, особенно при доступе воздуха, происходит сшивание, то обычно используют добавки ингибиторов (грет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трег-бутилгидрохинон и 2,5-ди-фенил-п-бензохинон). [c.231]

    В качестве иллюстрации этого заметим, что вальцевание на холодных вальцах натрий-бутадиенового каучука (не содержавшего антиоксиданта) уже через один-два часа приводит к образованию более жесткого и плохо растворимого материала. Продолжение вальцевания ведет к дальнейшему повышению жесткости и полной потере растворимости. Однако введение в каучук до вальцевания нескольких десятых весового процента ди-трет-бутилгидрохинона задерживает полную потерю растворимости на несколько часов [27]. Влияние введения ингибиторов на изменение пласто-эластических свойств сырых резиновых смесей при вальцевании также показано совершенно отчетливо [28]. [c.326]


    Проведена большая работа с целью отыскания веществ, добавка которых к каучуку тормозила бы его ухудшение под воздействием кислорода. Вот песколько веществ, являющихся превосходными антистарителями или антиокислителями каучука фенил-/9-нафтиламин, продукт реакции ацетальдоля и а-нафтиламина, продукты реакции дифениламина и ацетона, 2,5-ди-/Иуое/и,-бутилгидрохинон. Требуется добавка всего лишь 1 части антиокислителя на 100 частей каучука. Сырой природный каучук содержит незначительные количества природных антиокислителей, которые защищают его от действия кислорода. По-видимому, эти вещества разрушаются при нагревании каучука в процессе вулканизации. Очищенный каучук подвергается воздействию кислорода довольно легко. [c.217]

    Тиоалкофен БМ Бис(4-гидрокси-3-метил-5-грег-бу-тилфенил)сульфид Дибуг г.З-Ди-грег-бутилгидрохинон [c.633]

    Ди-т рег-бутилгидрохинон быстро превращается в хинон [591], а 2,6-ди-грег-бутилфеноксильные свободные радикалы восстанавливаются до феноксидов [592] (схема 3.239). Тем не менее совершенно очевидно, что система КОг/краун способна преподнести еще много неожиданностей при изучении ее реакционной способности. В сухом бензоле при пиридине витамин К1 и его производные образуют нафтохинон-2,3-оксиды (Р) и фталевый ангидрид [1334]. [c.396]

    В качестве примера в пат. США 3061418 приводятся 2,5-ди-трег-бутилгидрохинон и 2,5-ди-грег-амилгидрохинон. [c.257]

    Позднее было показано, что 2,5-ди-т рст-бутилгидрохинон может быть получен при алкилировании гидрохинона изобутиленом в среде С5—70%-ной Hj-SU, при 2S—45 С [lf)5] и при 100 °С [166J. Серная кислота служит и реакционной средой и ка]илизатороы, причем 1 ри переходе от концрнгрироваиипй кислоты К разбавленной исключается образование окрашенных побочных продуктов. [c.227]

    Свойства и применение. 2,Г>Ди-трет-бутилгидрохинон —светлосерое криста.> лическ(]е вещество т, пл. 218 "С (т. пл. технического продукта 212—213"С). Растворим п бензоле, хлороформе, ацетоне, диэтиловом эфире, диоксане, этаноле (нри нагревании) в поде не растворяется. [c.228]

    Большой ущерб наносят животноводству потери питательных веществ при неправильном хранении и заготовках растительных кормов. В некоторых случаях подобные потери достигают 25—50%- Например, сушка сена снижает питательность трав на 25—30%. Химическое консервирование практически полностью устраняет потери питательных элементов и помогает иногда на 50% снизить потери сочных и влажных кормов при хранении. В качестве консервантов можно использовать отходы некоторых химических производств бисульфит натрия, соли фосфорной кислоты, карбоновые кислоты. Применение для этой цели, например, муравьиной кислоты повышает надои молока на 12%. Еще более полезными могут оказаться синтетические антиоксиданты. Это связано с тем, что такие вещества, как грйг-бутилгидрохинон, ио-нол, грйг-бутиланизол и др., предотвращают быструю окисляе-мость низкосортных кормов, содержащихся в кормах для домашней птицы. Аналогично можно стабилизировать растительные корма — травяную муку, сенал( и пр. [c.184]

    При этерификации дикарбоновых кислот спиртами в присутствии катализатора (серной кислоты) одновременно с ним в качестве антиоксидантов могут использоваться соединения типа 2,4-ди-метил-6-трет-бутилфенола или 2,5-ди-грвг-бутилгидрохинона [64]. [c.104]

    Прекрасным консервантом являются эфиры л-оксибензой-ной кислоты. По действию на стафилококки они в 100 раз сильнее фенола, но значительно менее токсичны для теплокровных. трет-Бутилгидрохинон широко применяется как антиоксидант низкокачественных жиров, идущих на корм бройлерам. [c.300]

    Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигнд-рохинолина Бис- (2-метил-5-7 р< т-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид Бис- (2-метил-5-тр< т-бутил-4-окси-фенил) -моносульфид 2, б-Ди-трет-амилгидрохинон 2, 5-Ди-гр<г7--бутилгидрохинон Бис-(2-метил-5-трет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид N. К -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Бис- (2-метил-5-трет -бутил-4-окси-фенил) -моносульфид Бис-(2-метил-б-трет-бутил-4-окси-фенил) -моносульфид Фталевый ангидрид Фталевый ангидрид Тетраметилтиурамдисульфид [c.171]

Рис. 11.5.1.1. Реэкстракция Ри(КОз)з водными растворами из 0,3 Лi раствора АЬ в смеси сольвессо-100 и 10% тридеканола, содержащего Ри (МОз) , при введении в органическую фазу восстановителя — дн- реот-бутилгидрохинона [206] Рис. 11.5.1.1. Реэкстракция Ри(КОз)з <a href="/info/6274">водными растворами</a> из 0,3 Лi раствора АЬ в смеси сольвессо-100 и 10% тридеканола, содержащего Ри (МОз) , при введении в <a href="/info/230706">органическую фазу</a> восстановителя — дн- реот-бутилгидрохинона [206]
    При введении полиэтиленполиамнна (рнс, 136) в количестве 37о в склеивающий слой из натурального каучука или 3—107о ди-трет-бутилгидрохинона в слой из СКС-ЗОА прочность связи сдублированных образцов из резины на основе СКС-ЗОА возрастала в несколько раз. Прочность связи между двумя слоями оценивалась по продолжительности обработки сдублированного кубического образца до его расслаивания в условиях одноосного сжатия (частота 500 цикл1мин, амплитуда деформации 0,2) [13]. [c.194]

    Ингибитор — ди-пгрет-бутилгидрохинон. [c.101]

    Эффективен в растительных маслах, маргарине, майонезе трет-бутилгидрохинон. Его применяют также для предотвращения окисления сырых масел во время хранения и при транспортировке перед переработкой. Как и бутилоксианизол, он лучше действует в лореных продуктах и хуже в вареных. [c.211]



Смотреть страницы где упоминается термин трс бутилгидрохинон: [c.155]    [c.227]    [c.228]    [c.548]    [c.563]    [c.254]    [c.302]    [c.159]    [c.161]    [c.192]    [c.116]    [c.94]    [c.177]    [c.91]    [c.174]    [c.559]    [c.340]    [c.26]    [c.146]    [c.191]    [c.322]    [c.323]    [c.324]   
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.187 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте