Компоненты радиоактивные

В образующихся солях четырехзамещенного аммония связи между азотом и четырьмя одинаковыми углеводородными группами равноценны (доказано Я. К. Сыркиным с сотрудниками путем применения углерода О [26]). Так, например, при получении йодистого тетраметиламмония из триметиламина и и разложения соли на компоненты, радиоактивность полученного йодистого метила составляла V4 радиоактивности иодистого метила, взятого в реакцию. [c.215]

Согласно уравнению (29), активность компонентов радиоактивного равновесия обратно пропорциональна константам скорости. [c.155]

В 1957 г. Баландин, Нейман, Богданова, Исагулянц, Щеглова и Попов [193, 194] дегидрировали смеси бутана и бутилена, содержащие в молекуле одного из компонентов радиоактивный атом углерода. В результате было установлено, что образование дивинила происходит практически только за счет дегидрогенизации бутилена бутан же непосредственно в дивинил практически не превращается. Константа скорости десорбции бутилена оказалась гораздо больше, чем константа скорости его дегидрогенизации. Найденное в результате расчетов соотношение скоростей реакций образования бутилена из бутана г ь дивинила из бутана с 2 и дивинила из бутилена vs в условиях дегидрогенизации бу-тан-бутиленовых смесей в присутствии катализатора, благоприятствующего образованию дивинила, таково vt v2 vз = 20 [c.243]

Оба компонента радиоактивны и находятся в весомых ко личествах. В этом случае можно определить удельную активность каждого из них и формула (42) примет следующий вид [c.112]

Пробы твердых вепа еств и золы от сжигания жидких продуктов и отходов измерялись в толстом слое препарата. Пробы сланцевых газов и воздуха получены аспирационным методом. Использовались специальные фильтры типа АФА-ПМР-20. Радиоактивность сланцевых газов определена раздельно но короткоживущим и долгоживущим компонентам. Объемы пропущенного через фильтры газа и воздуха для долгоживущих компонентов радиоактивных аэрозолей достигали 310 ж . Долгоживущие компоненты определялись после 5-дневной выдержки проб в эксикаторе. Измерения радиоактивности аэрозолей производились в тонком слое препарата. [c.87]

По характеру полураспада было определено, что коротко-живущий компонент радиоактивных аэрозолей в сланцевых газах, как и в атмосферном воздухе обусловлен продуктами распада изотопов радона. Альфа-излучение долгоживущих радиоактивных аэрозолей в воздухе сланцевого бассейна объясняется содержанием в нем почвенной и сланцезольной пыли. Как показали многократные измерения фона и соответствующие расчеты, основная часть бета-активных аэрозолей обусловлена атмосферными загрязнениями. [c.91]

Разделение компонентов радиоактивного излучения можно продемонстрировать с помощью следующего эксперимента (рис. 11-1). Радиоактивный источник помещают в маленькое углубление, высверленное в свинцовом блоке. Частицы, вылетающие из отверстия, отклоняются в магнитном поле, которое в данном случае направлено перпендикулярно странице. Так как относительная степень отклонения для альфа- и бета-частиц зависит от отношения заряда к массе этих частиц, для бета-частиц наблюдается значительно большее отклонение. [c.368]

В равновесной системе г] = 0. Это не означает, однако, полного прекращения электродной реакции. Согласно уравнениям (2.38) и (2.39), при = О плотности анодного и катодного тока равны соответственно положительному и отрицательному значениям плотности тока обмена и полностью компенсируют друг друга. Существование тока обмена можно непосредственно доказать, пометив один из реагирующих компонентов радиоактивной меткой. Это сравнительно легко сделать, например, на амальгамных электродах. [c.134]

Третий компонент радиоактивного излучения был обнаружен Штруттом примерно в то время, когда Резерфорд изучал отклонение альфа-лучей в магнитном поле. Третий компонент был [c.384]

СИЛЬНО проникающим излучением по сравнению с альфа- и бета-лучами, но не отклонялся в магнитном поле. Эти, а также другие эксперименты показали, что новый тип излучения имеет тот же характер, что и Х-лучи его назвали гажжа-излученпем. Разделение компонентов радиоактивного излучения можно продемонстрировать с помощью эксперимента (рис. 11-1). Радиоактивный источник помещают в маленькое углубление, высверленное в свинцовом блоке. Частицы, вылетающие из отверстия, отклоняются в магнитном поле, которое в данном случае направлено перпендикулярно странице. Так как относительная степень отклонения для альфа-и бета-частиц зависит от отношения заряда к массе у этих частиц, то для бета-частиц наблюдается значительно большее отклонение. [c.385]

Применяют и некоторые другие способы детектированггя пятен. Нл-пример, измеряют их радиоактивность, если некогорые из разделяемых компонентов радиоактивны, либо ввэ,дяг специально добавки радиоактивных изотопов элементов, входящих в состав разделяемых составляго-щих смеси. [c.277]

Основные научные исследования посвящены неорганической химии и физической химии редких и радиоактивных элементов, комплексных соединений. Его ранние работы в области химии молибдена и вольфрама, в частности по изучению состава изополивольфраматов и реакций их восстановления, получению химически чистого молиб-дата аммония и др., были использованы в 1920-х при организации отечественного производства вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию окислов бери.илия, ниобия, тантала и других элементов (1928—1934) нашли применение при организации производства этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и других компонентов радиоактивных отходов атомной промышленности. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) [c.475]

Масс-спектрометрический анализ стронция радиоактивного происхождения менее сложен, несмотря на то что его необходимо выполнять на приборе, предназначенном для анализа твердых образцов, и что эффективность ионизации стронция пизка. В этом случае наличие фона — не основная трудность. Основные затруднения связаны с очисткой стронция от следов рубидия, обычно присутствующего в исследуемых минералах в очень больших количествах. Так как определяемые изотопы стронция и рубидия имеют одинаковые массы, то необходима достаточно полная очистка образца от примесей рубидия. Вторая трудность заключается в том, что в большинстве минералов стронций радиоактивного ироисхождения сильно загрязнен обычным стронцием, который находится в больших количествах в минералах, содерн ащих щелочные и щелочноземельные металлы. Это приводит к тому, что стронций радиоактивного происхождения может составлять лишь несколько процентов от общего количества стронция в образце. Поэтому необходимо производить тщательные измерения, чтобы установить с достаточной точностью долю компонента радиоактивного происхождения. [c.516]

Примеры применения радиоактивных изотопов. При определении степени чистоты выделенного элемента или его соединения, опробтровтш того или иного метода разделения или при 0(предеЛ ении содержания примесей менее 10" % применяют радиоактивные изотопы (так называемый метод меченых атомов). Наиример, чтобы узнать степень чистоты выделяемого из смеси компонента, в анализируемую смесь добавляют радиоактивный изотоп элемента, от которого проводят очистку. После разделения смеаи проверяют, содержит ли выделенный компонент радиоактивную примесь. Зная, сколько ыло введено в смесь радиоактивного изотопа и измерив интевоивность радио- [c.27]

Смесь солей двух радиоактивных изотопов можно разделить, прибавляя к содержащему их раствору нерадиоактнвный изотоп одного из компонентов смеси — изотопный носитель —и переводя этот носитель в малорастворимую твердую фазу. При полном выделении носителя в осадок происходит практически полный переход в твердую фазу и его радиоактивного изотопа. Другой же компонент радиоактивной смеси остается в растворе, если он не способен соосаждаться или адсорбироваться на поверхности раздела фаз. В случае заметной адсорбции второго компонента смеси в раствор приходится добавлять его изотопный носитель, не способный образовывать самостоятельно твердую фазу, что приводит к предотвращению адсорбции и полному разделению смеси радиоактивных изотопов. Такой способ применим для разделения смеси изотопов Ва и °La с использованием в качестве носителя ВаСЬ- [c.120]

Так, меняя потенциал электрода (плотность тока), Мейер и Швейдлер последовательно выделяли различные компоненты радиоактивных естественных рядов [ ]. Например, для разделения RaD, RaE и RaF электролизу подвергался уксуснокислый раствор RaD и его производных. Если плотность тока в условиях опыта равна 4-10 А/см , выделяемый осадок содержит главным образом полоний при i=10 А/см осаждаются RaE и полоний, а при 1=10" А/см осаждается также и RaD. [c.498]

Значение селективных неподвижных фаз иллюстрирует исследование Дутки и сотр. [68] по превращению холестанона в холеста-нол личинками обычной комнатной мухи Mus a domesti a). С помощью ГЖХ с селективными фазами QF-1 и НПЯ определили, что выделенная фракция холестанола содержит два компонента, времена удерживания которых соответствуют холестанолу и холестерину (эти стерины не разделяются на неселективных неподвижных фазах, таких, как SE-30). Предполагалось присутствие холестерина, поскольку в пище личинок содержался холестерин, в который не были введены меченые атомы. Однако было необходимо проверить, образуется или нет какой-либо ненасыщенный стерин из холестанона- - С в результате метаболизма. С помощью неподвижной фазы QF-1 удалось отдельно собрать каждый из этих двух компонентов. Радиоактивность собранной фракции холестерина (меньшее время удерживания) составляла менее 0,6% полной радиоактивности веществ, вышедших из колонки, а радиоактивность фракции холестанола — более 96%. [c.290]

Результаты измерений сланцевых газов но короткоживущим компонентам радиоактивных аэрозолех колебались в пределах [c.90]

Еще в 1899 г. было найдено, что бета-лучи отклоняются в магнитном поле, причем вид отклонения показывал, что они очень похожи на электроны с большой энергией. Альфа-лучи, напротив, как показали первые исследования, нечувствительны к магнитному полю. Однако, продолжая исследование излучений, Резерфорд в 1903 г. нашел, что в достаточно сильном магнитном поле отклоняются и альфа-частицы. Направление, отклонения свидетельствовало о том, что альфа-частицы заряжены положительно, а расчет отношения заряда к массе убедил в том, что они могут быть дважды ионизированными атомами гелия. Эта идея подтверждалась постоянным наличием гелия в урановых рудах, а впоследствии была доказана результатами следующего опыта. Радиоактивный образец запаивали в ампулу с достаточно тонкими стенками, сквозь которые могли проникать альфа-частицы, и ампулу помещали в вакуумированный стеклянный сосуд. Через несколько дней в сосуде оказывалось достаточное для обнаружения спектральным методом количество гелия. Третий компонент радиоактивного излучения был обнаружен Штруттом примерно в то время, когда Резерфорд изучал отклонение альфа-лучей в магнитном поле. Это излучение было более сильно проникающим по сравнению с альфа- и бета-лучами, но не отклонялось в магнитном поле. Эти, а также другие эксперименты [c.367]

Измерение коэффициентов самодиффузии можно производить теми же методами, которые используются для измерения коэффициентов взаимной диффузии, применяя в качестве второго компонента радиоактивные или стабильные изотопы исследуемого вещества. Возможность использования подобной методики основана на том предположении, что коэффициенты взаимной диффузии меченных изотопами и немеченных молекул одинаковы и представляют коэффициент самодиффузии. Наиболее широкое распространение получили метод свободной диффузии, метод пористой диафрагмы и метод капилляров. Теоретическое обоснование этих методов дано Юй Синь Ваном [41, с. 56-71] и Тиррелем [32]. [c.323]

Интересные возможности были обнаружены при использовании ферментов для повышения чувствительности иммунохими-ческих методов анализа. Сущность любого иммунохимического анализа сводится к тому, чтобы после завершения реакции антиген-антитело определить концентрацию избыточного компонента (антигена или антитела), не вступившего в реакцию. Поскольку эти концентрации очень невысоки (10 — 10 моль/л), для их обнаружения обычно применяют легко детектируемую метку радиоактивным атомом, вводимым в один из компонентов (радиоактивный иод, тритий). Оказалось, что без потери чувствительности метода радиоактивная метка может быть заменена присоединением фермента, который после реакции обнаруживается по его каталитической активности. Накоплен достаточный материал по применению этого нового метода, получившего название иммуноферментный анализ (ИФА). С помощью ИФА могут быть детектированы любые вещества, обладающие свойствами антигенов и, естественно, многочисленные возбудители заболеваний человека, животных, растений. Многие из этих методов могут быть приспособлены к автоматическому режиму слежения, что важно для решения задач экологии, контроля технологических производств и т. д. [c.17]