Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нейманн

    Одним из перспективных направлений в области стабилизации полимеров является применение в качестве антиоксидантов стабильных свободных радикалов, впервые предложенных для этих целей Розанцевым и Нейманом [13, с. 41 67]. Имеются все предпосылки предполагать, что дальнейшие успехи в области синтеза таких антиоксидантов позволят применять их и для стабилизации синтетических каучуков. [c.642]


    Габер и Ричард [22] Нейман [24] Рендалл и Жерар [30] Эйкен [3] [c.236]

    Моисеев, Нейман М. Б., Крюкова , Высокомол. соед., [c.61]

    Нейман Р. Э. Очерки коллоидной химии синтетических латексов. Воронеж Изд-во Воронежск. гос. ун-та, 1980. 235 с. [c.281]

    Путем исследования кинетики химической реакции с применением меченых атомов можно в ряде случаев непосредственно определить скорость образования и расходования любого промежуточного продукта, получающегося в сложной химической реакции, и тем самым судить о механизме этой реакции. Рассмотренная ниже методика решения указанной задачи была предюжена М. Б. Нейманом. Если в результате сложной химической реакции образуется промежуточный продукт X по схеме [c.377]

    Преттру [38], Айвазову и Нейману [1] удалось получить количественные данные по кинетике индукционного периода показывающие влияние давления, состаиа смеси, температуры и диаметра сосуда на период. Детали этих трудных исследований читатель может найти в оригинальной. литературе найденные различные количественные отношения являются важным вкладом в изучение кинетики реакций однако вследствие необычайной сложности проблемы эти данные, по-видимому, не могут быть непосредственно использованы для выяснения механизма реакций. [c.253]

Рис. 4. А— область воспламенения смеси 3,1% гексана с воздухом. Область холодных пламен зашт])ихована. Цифрами вдоль кривой обозначены периоды индукции в секундах (Тоуненд, Коэн и Мандлекар). В—скорости реакций смеси 11,1% пентана с кислородом при различных давлениях (Нейман и Айвазов). Рис. 4. А— <a href="/info/77536">область воспламенения</a> смеси 3,1% гексана с воздухом. Область холодных пламен зашт])ихована. Цифрами <a href="/info/858556">вдоль кривой</a> обозначены <a href="/info/3373">периоды индукции</a> в секундах (Тоуненд, Коэн и Мандлекар). В—<a href="/info/2823">скорости реакций</a> смеси 11,1% пентана с кислородом при <a href="/info/188612">различных давлениях</a> (Нейман и Айвазов).
    Имеется ряд сообщений о влиянии добавок на периоды и г . По-видимому, особо важную роль играют добавки соединений, образующихся в качестве промежуточных продуктов реакции, таких как формальдегид и ацетальдегид. Изучение смесей пентан-кислород и гексан-кислород при температурах несколько выше 200° С показало, что добавление умеренных количеств формальдегида оказывает сильнейшее ингибирующее действие [8], Точно так н<е при изучении смесей пропан-кислород было обнаружено увеличение индукционного периода в присутствии формальдегида [15]. В противоположность этому наблюдения над влиянием ацетальдегида на смесь ЮдН а + 20а при температуре 329° С и давлении 200 мм рт. ст, (по-видимому, в период т ) показали, что индукционный период после добавления ацетальдегида уменьшается. Однако следует отметить, что в указанных опытах индукционный период не уменьшался до нуля даже при добавлении 5% ацетальдегида, хотя по данным экспериментаторов [1] это соответствовало приблизительно концентрации ацетальдегида к концу индукционного периода в тех случаях, когда ацетальдегид вообще пе добавлялся к смеси. Поэтому Айвазов и Нейман пришли к заключению, что один ацетальдегид не может бы1Ь причиной мгновенного образования холодного пламени, и предположили, что перекиси, обнаруженные ими в сравнимых количествах, также должны играть известную роль в механизме возникновения холодного пламени. По-видимому, это предположение справедливо, однако возникает вопрос, идентичны ли перекиси, выделяемые из реакционной смеси, тем активным перекисям, которые обусловливают реакцию разветвления цепи в период т . Вероятно, следует различать, по крайней мере, два процесса образования перекисей. Одним из них является окисление формальдегида с образова- [c.256]


    Опытные значения констант равновесия реакции водяного газа были определены в нескольких работах Хан [21] Габер и Ричард [22] Нейман и Кёлер [24]. [c.237]

    XI) — Нейман, Джакоб [28], Хаптоуер и Уайт [29], Рендалл п Герард [30], Пиз и Чезебро [31] и т. д., тем пе менее в дальнейшем в этой главе при расчетах процессов мы будем пользоваться наиболее точными данными [25]. [c.241]

    Нейман Р. Э. В кн. Проблемы синтеза, исследования свойств и переработки латексов. ЦНИИЭТнефтехкм. 1971, с. 26—32. [c.268]

    Очевидно, в принципе, тем же методом можно решить аналогичные задачи для более сложных реакций. Однако во всех случаях для правильного решения вопросов, связанных с механизмом реакции, необходимо быть уверенным, что обменные реакции, которые i-ущественно затрудняют или даже делают невозможной интерпретацию полученных результатов, не протекают. Указанный метод был применен М. Б. Нейманом и А. Ф Луковииковым для выяснения возможности образования двуокиси углерода из окиси углерода при холоднопламенном окислении бутана. Показано, что незначительные количества СОг в этой реакции образуются путем окисления СО. [c.380]

    В исследовательской практике применяются методы оценки химической стабильности бензинов или их фракций при атмосферном или небольшом избыточном давлении. Один из первых методов такого рода описан Вурхис и Айзингером [1]. Они окисляли бензин при небольшом давлении с замером количества поглощенного кислорода ртутным манометром. Впоследствии этот метод был усовершенствован М. И. Михайловой и М. Б. Нейманом [2], С. С. Медведевым и А. Н. Подъяпольской [3], К- И. Ивановым и Е. Д. Вилян-ской [4]. [c.220]


Библиография для Нейманн: [c.613]    [c.242]    [c.61]    [c.268]    [c.268]    [c.613]    [c.614]    [c.648]    [c.125]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.268]    [c.723]    [c.264]    [c.265]    [c.281]   
Смотреть страницы где упоминается термин Нейманн: [c.29]    [c.496]    [c.251]    [c.253]    [c.257]    [c.268]    [c.613]    [c.648]    [c.262]    [c.188]    [c.281]    [c.281]    [c.281]    [c.281]   
Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.82 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.41 , c.242 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.31 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Андреева и Неймана

Андреева и Неймана прибор

Геодезические на эллипсоиде и механическая система Неймана

Дебая Коппа-Неймана

Закон Коппа и Неймана

Исследование дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей при помощи меченых атомов. — А. А. Баландин, М. Б. Нейман, О. К. Богданова, Г. В. Исагулянц, А. П. Щеглова u Е. И. Попов

Кинетический изотопный метод Неймана

Лапласа Неймана закон

Метод Неймана и Юма спектрофотометрическое исследование ступенчатого комплексообразования

Нейман

Нейман , Шушунов Кинетический метод физико-химического анализа

Нейман Neuman

Нейман Neumann

Нейман О противоположных тенденциях в механизме окислительной деструкции полимеров

Нейман Р. Э. Основные факторы агрегативной устойчивости синтетических латексов

Нейман Эмульгирование в растворах смесей ПАВ (физико-химические основы эмульсионного метода очистки нефтеналивных судов)

Нейман диссоциация водяного пара закон теплоемкостей

Нейман и Егоров

Нейман и Розе

Нейман, Г. М. Долгопол о в а, Л. Н. Т р у х а ч еМетоды полярографического определения примесей в меди и медных сплавах (обзор)

Нейман, Н. К. Сердюк О скорости распада ацетильного радикала и его реакции со свободным кислородом

Нейман, О. Г. К и с е л е в а, Л. С. Зерно в а. Влияние некоторых добавок на устойчивость латекса к замораживанию

Нейман, соотношение

Нейман. Механизм отрицательного катализа при окислении углеводородов

Нейман.Продление жизни полимеров

Неймана Коппа правило

Неймана Коппа правило расчета

Неймана Коппа правило расчета энергии Гиббса

Неймана Реньо правило

Неймана и Юма непрерывных изменений

Неймана и Юма отношений

Неймана и Юма сравнение с методом молярных

Неймана и Юма сравнение с методом соответственных растворов

Неймана кинетический изотопны

Неймана кинетический изотопны излучения

Неймана кинетический изотопны носителей

Неймана кинетический изотопны потока нейтронов

Неймана кинетический изотопны рентгеновского излучения

Неймана кинетический изотопны характеристического

Неймана метод

Неймана на отражении излучения

Неймана непрерывно действующие

Неймана периодически действующи

Неймана последовательного осаждени

Неймана распад

Неймана с рубашкой

Неймана секционные, английского тип

Неймана со змеевиком

Неймана тепловой баланс

Неймана функции, сферически высокоэнергетические реакци

Неймана функции, сферически дираковский спинор

Неймана функции, сферически звезде

Неймана функции, сферически материя, спии-изоспиновый звук

Неймана функции, сферически нейтрино

Неймана функции, сферически нейтрон

Неймана функции, сферически нейтронная звезда

Неймана функции, сферически непрерывности уравнение

Неймана функции, сферически охлаждение в нейтронной

Неймана функции, сферически поток на Земле

Неймана функции, сферически спектр, солнечный

Неймана функции, сферически спинор

Неймана функции, сферически химический потенциал

Неймана-Коппа

Нейманн Нернст

Нейманна принцип

Правило Неймана

Принцип Неймана

Расчет на прочность сосудов высокого давления Лившиц В.М. ЭтинТРУБОПРОВОДЫ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Нейман, Б.Н. Дудко)

Романовского факторизации Неймана-Фишер

Симметрия тепловых процессов в кристаллах. Принцип Неймана

Сферически функции Неймана

Сферические функции Бесселя, Неймана и Ганкеля

Сферические функции Неймана

Термоокислительная деструкция изотактического полипропилена, В. С. Пудов, М. Б. Нейман

Треугольник Неймана дисперсных систем

Тян образующейся эмульсии ла Юнга—Неймана

Электронный парамагнитный резонанс в полимерах, Щ Бучаченко, Я. С. Лебедев, М. Б. Нейман

Я- Нейман. Влияние комплексообразования на электрорастворение пленок металлов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте