Этиленсульфид синтез

Дигидротиофены, а также тиациклопентан можно получать гидрированием тиофенов (см. дальше, синтез тиофенов, стр. 280). Этиленсульфид получают из окиси этилена следующей простой реакцией [c.273]

Наиболее легко доступен этиленсульфид, синтез которого возможен из окиси этилена взаимодействием с тиомочевиной или тиоцианатом калия [71, 72]. [c.15]

Этиленимин (азиридин) и этиленсульфид не имеют самостоятельного значения как химические средства защиты растений, но используются для синтеза пестицидных препаратов. Многие этиленимиды карбоновых н фосфорных кислот, а также циклотрифосфазенов изучаются как стерилизаторы насекомых. [c.496]

Этиленимин, окись этилена, этиленсульфид (1 2 = ЫН, О, 5) и их производные имеют важное теоретическое значение и применяются как промежуточные продукты в синтезах. Известны окиси ацетиленов (2) соединения с карбонильной группой в кольце (например, 3) не были выделены, но они являются промежуточными продуктами при щелочном гидролизе а-хлоркарбоновых кислот (совместное участие соседних групп). [c.249]

Получить этиленсульфиды прямым сульфидированием алкенов не удается наиболее общий метод синтеза этих соединений заключается во взаимодействии [c.156]

Синтез этиленсульфида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 45 г продажного роданистого калия и 45 мл воды. В охлажденный (хлористый натрий + лед) до минус 12—16 раствор прибавляют 36 г охлажденной окиси этилена. Реакционную массу взбалтывают, колбу закрывают ватой и оставляют на ночь в охлаждающем растворе (см. примечание 1). [c.18]

Синтезы тииранов, описанные в патенте [3], подверглись широкой экспериментальной проверке лишь через десятилетие. В 1944 г. Т. Бар и Ж. Спикман [5] воспроизвели синтез этиленсульфида реакцией окиси [c.37]

Получить этиленсульфиды прямым сульфидированием алкенов не удается наиболее общий метод синтеза этих соединений заключается во взаимодействии соответствующей окиси и тиоцианата калия. [c.106]

Ряд исследователей наблюдали полимеризацию этиленсульфида в процессе синтеза указанного мономера. Температуры плавления полимеров, выделенных из реакционных смесей, были опубликованы, и разнообразие этих величин вызвало значительную путаницу. Это различие в температурах плавления связано, по-видимому, с различными молекулярными весами полимеров, полученных одними и теми же или различными методами синтеза. Кроме того, некоторые определения температуры плавления были сделаны на полимерах, полученных в неконтролируемых условиях при попытке синтеза этиленсульфида посредством реакции между окисью этилена и тио-цианатом калия или тиомочевиной. В этих условиях нельзя исключать возможности образования сополимеров этиленсульфида и окиси этилена. [c.409]

К рассматриваемому типу, по-видимому, можно отнести запатентованный способ синтеза этиленсульфида из этилена, сероводорода и кислорода, катализируемый фторидом натрия при высокой температуре [57]. [c.79]

В 1958 г. описаны синтезы этиленсульфида нагреванием 1,3-диоксолан-2-она с тиоцианатом калия [80, 81]. [c.84]

Разработан метод синтеза этиленсульфида из окиси этилена и тиомочевиньГ . Рекомендуется проводить взаимодействие прн некотором охлаждении, а для уменьшения образования побочных продуктов добавлять незначительные количества поташа. В дальнейшем эти реакции были усовершенствованы 1 . [c.116]

Др. важный метод синтеза А.— разложение циклич. монотиокарбонатов в присутствии малых количеств щелочи. Так, при разложении этиленмонотиокарбоната в присутствии 1% Naj Og при 200 °С образуется этиленсульфид (выход 88%). А. могут быть получены также взаимодействием соответствующих окисей и тиомоче-вины или неорганич. тиоцианатов при О—20 °С в водных или спиртовых р-рах. Выход А. 40—75%. [c.358]

В литературе встречаются и другие примеры привитой сополимеризации. Многие из них предполагают синтез специальных полимеров с такилп функциональными группами, по которым можно осуществлять прививку. Так, взаимодействием целлюлозы с этиленсульфидом можно ввести в нее меркаптогруппы [c.580]

Эффективность прививки методом передачи цепи от макрорадикала гомополимера может быть повышена введением в молекулу целлюлозы группировок, понижающих энергию активации реакции передачи цепи. С этой целью был осуществлен синтез производных целлюлозы, содержащих бром (смешанный сложный эфир целлюлозы с уксусной и 11-бромундекановой кислотами) или сульфгидрильпые группы (продукт обработки щелочной целлюлозы этиленсульфидом) При введении сульфгидрильных групп (метод, предложенный впервые Глукманом ) эффективность прививки повышается в 4—5 раз. Значительное увеличение расхода мономера на прививку, а не на гомополимеризацию наблюдалось и при прививке на эфир целлюлозы, содержащий N-алкиламино-группы, в частности N-пропиламиногруппы . [c.478]

Этиленимин и этиленсульфид не имеют самостоятельного значения в качестве химических средств защиты растений, а используются для синтеза пестицидных препаратов. Многие этиленимиды карбоновых и фосфорных кислот, циклотрифосфазенов изучаются как стерилизаторы насекомых, однако соединения этой группы высокотоксичны для позвоночных. Более щирокое применение в качестве пестицидов имеют пяти- и щестичленные гетероциклические соединения. [c.600]

Удобный метод синтеза эфиров тиохолина, в частности ацетилтио-холиниодида, предложен Ивиным [165, 166]. По этому методу на продукты взаимодействия этиленсульфида с галогенангидридами карбоновых кислот действуют третичным амином [c.40]

Синтез этиленсульфида из окиси этилена и тиомо-чевины [c.31]

Синтез меркаптоэтилового эфира из этиленсульфида и жирной кислоты [c.31]

Широкое изучение химии этиленсульфида и его алифатических гомологов оказалось возможным благодаря разработке К. Дахлауэром и Л. Якелем [19—21] простого метода синтеза тииранов, основанного [c.6]

Согласно патентным данным [3], реакции оксиранов с тиомочевиной промотируются основаниями. Аналогичные рекомендации приведены в патентах [10, 11], в которых рассмотрены синтезы тииранов в безводных средах. Наоборот, К. Фурукава и сотр. [12] получили этиленсульфид с выходом 50—60%, проводя реакцию окиси этилена с тиомочевиной в этаноле при нейтральных значениях pH среды (нейтрализация уксусной кислотой). Ф. Бордуэл и Г. Андерсен [13] также нашли, что выход пропилен-сульфида повышается на 20%, если реакцию окиси пропилена с тиомочевиной проводить в присутствии 2,5% серной кислоты. [c.39]

Первая попытка одностадийного синтеза этиленсульфида и его гомологов этим методом предпринята Дж. Дарденом и сотр. [105]. Смесь окиси этилена и сероокиси углерода они пропускали над щелочным катализатором при 200—220° С. Катализатором служил поташ на карбиде кремния или трилитийфосфат. В первом случае выход этиленсульфида был небольшим (3,6%). Однако в присутствии трилитийфосфата при 200—220° С получено до 40% этиленсульфида на вступившую в реакцию окись этилена. В тех же условиях пропиленсульфид получен с выходом 23%, а циклогексенсульфид в следовых количествах. [c.58]

Исторически первым примером этих реакций оказался синтез простейшего представителя тииранов — этиленсульфида. В 1920—1921 гг. М. Делепин [59, 60] описал реакцию 2-хлорэтилтиоцианата и 1,2-дитио-цианата с сульфидом натрия, в результате которой с небольшим выходом получен этиленсульфид. [c.79]

Изучение этих реакций в присутствии различных катализаторов привело к разработке новых методов синтеза тииранов. Так, установлено [204, 205], что в отличие от серной кислоты ее кислые соли достаточно эффективно промотируют катионотропные превращения вицинальных меркаптоалканолов, являясь слабыми инициаторами полимеризации тииранов. Благодаря этому нагреванием монотиоэтиленгликоля с бисульфатом калия удалось получить этиленсульфид с выходом до 40%. [c.109]

Практическое значение реакций тииранов с гидроксисоединениями невелико. Результаты работы [22] указывают на возможность синтеза производных монотиоалкиленгликолей в условиях конкурентных реакций. По данным авторов [25—31], обработанные щелочами хлопок, целлюлоза, бумага и другие подобные материалы в газовой и жидкой фазах поглощают этиленсульфид. В результате полимераналогичных превращений имеет место прививка полиэтиленсульфидных звеньев, что придает материалам свойства водоотталкивания, устойчивость к растворителям, повышает светоустойчивость и т. д. [c.200]

Продукты конденсации этиленсульфида с первичными аминами используются для получения тиазолидинов, среди которых найдены вещества с противолучевым действием и фунгицидными свойствами. Возможности синтеза этих соединений широко изучены в работах Ю. К. Юрьева и С. В. Дятловицкой [19] [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология