Тиокетоны

Номенклатура сернистых соединений очень неоднозначна. Вообще сер-ные аналоги кислородных соединений обозначаются с помощью приставки тно-перед названием кислородного производного, например тиоспирты, тиоэфиры, тиоальдегиды, тиокетоны, тиокислоты. Для тиоспиртов используется еще название гидросульфиды , для тиоэфиров — сульфиды . Не рекомендуется употреблять распространенное ранее название тиоспиртов — меркаптаны . В заместительной номенклатуре тиоспирты, называются тиолами. [c.155]

Приведите примеры различных органических соединений серы тиолов, тиоэфиров, тиокетонов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфокислот. [c.97]

Соединения, содержащие группу >С=5, отличаются повышенной реакционной способностью в связи с тем, что связь типа 2р — 2>р непрочна. Тиоальдегиды и тиокетоны самопроизвольно полимеризуются. Тионы реагируют с нуклеофильными реа- [c.130]

Получение тиокетонов, меркапталей и меркаптолов [c.586]

Кетоны получают окончание -он. Днкетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. [c.295]

И нагревают в токе аммиака до 200°. В качестве промежуточного продукта образуется весьма реакционноспособный синий тиокетон. [c.1029]

Реакция диазоалканов с серой или тиокетонами из альдегидов или кетонов [c.448]

Малая термическая стойкость меркаптолов делает препаративно возможным их пиролитическое расщепление о тиокетонов. [c.615]

Ди (2-диметиламино-5-пиридил) кетой С7,1,47. Ди(2 Диметиламино-5-пиридил) тиокетон С7Д,51. [c.211]

Тиокетоны м.б. получены нз кетонов в условиях конденсации Клайзена [c.571]

Если сера, связанная двойной связью (С = 5), является-главной группой, то для ее обозначения применяется суффикс -ТИОН , аналогично тому, как карбонильная группа (С = 0> обозначается суффиксом -он например СНзСН2С( = 5)СН з, бутантион-2. Родовым названием данного класса является слово тиокетоны , а префиксом, если группа С=5 не является главной, служит слог тиоксо- . [c.147]

Дикетоны, трнкетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. [c.285]

Важнейшей группой ДПЭ-растворителей являются я-доно-ры, обладающие одной или несколькими несвязывающими парами электронов. Нуклеофильные центры часто сосредоточиваются на 0-, Ы- и 5-атомах молекулы растворителя. Самые известные представители этой группы — вода, спирты, эфиры, ке-тоны, амины, амиды кислот, тиоэфиры и тиокетоны. В я-донор-ных растворителях, к которым относятся среди прочих также ароматические и непредельные углеводороды, координационное присоединение основано на взаимодействии с я-электронной системой. [c.444]

Диазоалканы при обработке серой дают эписульфиды [603]. Вероятно, интермедиатом является R2 = S, который атакуется второй молекулой диазоалкана в процессе, аналогичном приведенному для реакции 16-63. И действительно, тиокетоны взаи- [c.423]

При действии HaS на карбонильные соединения в присутствии соляной нне. или других конденсирующих средств образуются тиоальдегидв и тиокетоны, является наиболее общепринятый методом получения атиэс соединений. Однако у 1 альдегидов и тиокетонов в еще более сильной степени, чем у их кислородных аналог проявляется стремление к полимеризация, предпочтительно с образотшпем цикл ческих тримеров [c.594]

Замещение третичного атома азота серой в некоторых швффовых основана приводит к образованию тиокетонов. Этим методом был получен тиобензифенон [42( [c.603]

В то время как число известных альдегидов и кетонов достигает нескольких тысяч, число обнаруженных тиоалъдегидов и тиокетонов сравнительно невелико. Среди тиокетонов устойчивостью отличаются только их диарил-производн1.те, содержащие потенциальные доноры электронов при арильных группах. Их устойчивость обусловлена резонансным взаимодействием (см. ниже). [c.327]

ОБРАЗОВАНИЕ КРАТНЫХ СВЯЗЕЙ - СЛАБЫХ я-СВЯЗЕИ. Кратные связи, образуемые серой, в отличие от ее простых связей представляют большой теоретический интерес. Одним из доказательств того, что я-связи (образуемые при перекрывании двух р-орбиталей) элементов второго и третьего периодов отличаются очень небольшой устойчивостью, служит высокая реакционная способность тиокетонов. Чем объясняется столь низкая устойчивость связи — S i [c.331]

Необходимо, чтобы все время был избыток дифенилдихлор-метана, потому что сульфгидрат легко восстанавливает тиокетон в соответственный дисульфид. Если прибавляют хлорид к раствору [c.452]

В.р. была распространена также на диалкилкетоны, альдегиды, тиокетоны, производные альдегидов и кетонов (оксимы, имины и т.п.), олефины, ацетилены, спирты, тиолы и др,, напр. [c.366]

Тиокетоны образуют с олефинами неустойчивые тиетаны, к-рые обычно претерпевают дальнейшие превращ. под действием УФ облучения. [c.450]

В твердом виде преобладает тиокетонная форма I. Р. к,-слабая к-та 1,28 - Ю" . С катионами мн. металлов образует интенсивно окрашенные комплексные соед.-рубеанаты. [c.282]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.578 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.353 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.261 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.315 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.119 , c.335 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.565 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.143 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.327 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.565 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.253 , c.401 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.51 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.451 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.286 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.491 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.702 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.364 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.315 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.702 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.336 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.12 , c.138 , c.289 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.17 , c.20 , c.22 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология