Бром нафталины

Для силиката в качестве такой жидкости можно взять а бром-нафталин. Измерив по вышеописанной методике давление вытеснения в системе твердое тело — воздух — несмачивающая жидкость, по формуле (8) определяют величину — адге- [c.145]

Очистка от а-изомера достигается также перекристаллизацией натриевой соли р-сульфокислоты. Присутствие же примеси а-изомера в сырой р-со-ли может быть доказано нагреванием с бромной водой а-нафталинсульфокислота превращается в 1,5-дибромнафталин, выделяющийся в виде белой мути Р-сульфогруппа на бром не замещается и образующаяся 4-бром-нафталин-2-сульфокислота растворима в воде [c.100]

Таким образом из одного и того же тиокетона получается всегда один и тот же этиленсульфид, независимо от того, с каким соединением Гриньяра вели реакцию. Однако выход зависит от рода применяемого соединения Гриньяра. Магниевые соединения из подметила и бромэтила малопригодны. Зато магниевые соединения иод- и бром.бензола, а-бром-нафталина и с-броманизола оказались вполне пригодными. Многие тиокетоны также дают плохие выхода. Теоретического выхода никогда не получается, так как всегда протекают побочные реакции. [c.513]

Галоидопроизводные нафталина. а-Хлорнафталин и у.-бром нафталин получаются непосредственно действием хлора и брома на нафталин. При дальнейшем действии галоидов легко получается [c.453]

На рис. 2 приведены кривые поглощения растворов в а-бром-нафталине проб, отобранных при разной температуре из реагирующей смеси формиат неодима— [c.93]

Нисходящий метод, расстояние фронта от стартовой линии 43 см Элюент 1-бром-нафталин/пиридин—вода (2 1). [c.88]

Вторая (меньшая) грань образца, перпендикулярная к первой, не обязательно полированная. При помощи капли бром-нафталина (или другой сильно преломляющей жидкости) укрепляют образец полированной гранью на входной грани измерительной призмы, так чтобы вторая грань образца была обращена вниз (рис. 28). Ребро между перпендикулярными рабочими гранями образца должно быть параллельно ребрам призмы и расположено как можно ближе к удаленному от [c.69]

Нераств. Хлороформ, ксилол, а-бром-нафталин Неплавкий 90—110 32 55 [c.37]

R = 1.2- ,H, 5 Хлороформ, ксилол, а-бром-нафталин 160—185 55 [c.38]

Предлагаемая авторами схема катализа изомеризации подтверждена опытами недостаточно. Она, однако, согласуется с представлениями ряда исследователей (см., например, работы Молдавского [333]) и пригодна для объяснения многих фактов. Так, способность хлористого алюминия катализировать водородный обмен в ядре ароматических соединений (стр. 256) может быть изображена схемой, подобной (10,6). Предположение, что галиды алюминия реагируют в качестве переносчиков водорода, объясняет, согласно Любарскому [335], наблюдение Брежневой и Рогинского [336]. Эти исследователи нашли, что изомеризация а-бром-нафталина в -бромнафталин в присутствии бромистого алюминия протекает значительно быстрее обмена брома, и сделали вывод о том, что процесс не сопровождается комплексообразованием [c.535]

Рис. 86. Прибор для получения а-бром-нафталина и бромистого этила

Если проводить хлорирование или бромирование нафталина при. высокой температуре, то можно получить и р гало-идозамещенные бромирование нафталина при температуре около 500° приводит к образованию смеси а-бром- и р-бром-нафталина (почти в равных количествах) [c.180]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Синтез а-д и т ио н а ф т о й н о й кислоты. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 2,4 г магния (в порошке) и кристаллик йода. Колбу нагревают до появления фиолетовых паров йода. Затем колбу охлаждают, приливают 50 мл абсолютного эфира и прибавляют 5—8 мл раствора 20,8 г а-бромнафталина в 50 мл абсолютного эфира. Колбу слабо нагревают на водяной бане до начала реакции, что обнаруживается по закипанию эфира и помутнению раствора. Потом по каплям прибавляют эфирный раствор а-бром-нафталина с такой скоростью, чтобы эфир все время ранномерно и слабо кипел. После введения всего а-бромнафталина нагревают колбу 1 — 1,5 ч на водяной бане до прекращения растворения магния. [c.169]

Существует также способ, который дает возможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бром-нафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафталин и бромистый пропил и др. [c.114]

В водяную баню помещают круглодонную широкогорлую колбу емкостью 250 мл и закрывают ее пробкой с трехрогим фор-штоссом. К реакционной колбе заранее подбирают пробку с трубкой для перегонки а-бром-нафталина с перегретым водяным паром. В прямое горло форштосса вставляют мешалку, а в два других — капельную воронку и небольшой дефлегматор, соединенный с нисходящим холодильником.- К последнему присоединяют алонж, конец которого на 1—1,5 см погружают в воду со льдом, находящуюся в конической колбе (рис. 86). [c.120]

По данным Бартелла и др. [103], давление, необходимое для вытеснения воздуха водой из смоченного водой минерала барита, составляет 1,02-10 дн/см бром-нафталин (Л) вытесняет воздух при давлении 5,7-10 дн/см а воду — при давлении 5,2-10 дн/смЯ Поверхностное натяжение А равно 44 эрг/см а межфазное натяжение в системе вода — А составляет 46 эрг/см . Рассчитайте кажущийся радиус пор в барите, краевой угол между баритом и Л и между баритом, водой и А. Рассчитайте также адгезионное натяжение между водой и баритом, между А и баритом, работы адгезии этих двух жидкостей к бариту и относительные давления растекания. [c.292]

При пропускании паров 1-хлор- и 1-бромнафталинов над окисьЮ алюминия при 350° в токе фтористого водорода основным направлением реакции является изомеризация их соответственно в 2-хлор- и 2-бром-нафталины [57]. Обмена атомов галоида на фтор при этом не происходит. Попытка осуществить в этих условиях изомеризацию 1- и 2-фторнафта-линов не увенчалась успехом [58]. В обоих случаях были получены обратно исходные изомеры. В присутствии хлористого и бромистого водорода фторнафталины обменивают атом фтора на хлор и бром с образованием смеси изомерных монохлор- или соответственно монобромнафталйнов [57]. В атом, случае реакция. обмена необратима. [c.67]

Легко видеть, что скорость изомеризации растет в ряду 1,8-ДИХЛор-нафталин< 1 -хлор-8- бромнафталин< 1,8-дибромнафталин. Характер этой последовательности обусловлен главным образом тем, что ароматические бромпроизводные изомеризуются легче, чем соответствующие хлорпроизводные. -Поэтому основным продуктом превращения 1-хлор -8-бром-нафталина является 1-хлор-7-бромнафталин, а не 2-хлор-8-бромнафта-лин. Определенное влияние на увеличение скорости изомеризации при замене атомов хлора на бром оказывает также увеличение напряженности молекулы исходного соединения (см. ниже). [c.100]

Написать структурные формулы следующих соединений а) 1, б-Диметилнафталина б) 2-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в) а-хлорнафталина г) -бром-нафталина д) р-нафталинсуль кислоты е) а-хлор-антрацена ж) 1, 2-диоксиантрахинона. [c.131]

Верхнее полушарие 1 открывается и измерительная головка маховичком 2 поворачивается так, чтобы плоскость нижнего полушария 3 и гипотенузная плоскость измерительной призмы приняли горизонтальное положение. Затем наносят каплю а-бром-нафталина на гладкую грань юстировочной плитки с выгравированным на ней значением показателя преломления (плитка и флакон с а-бромнафталином находятся в ящичке, прикрепленном к основанию рефрактометра) и притирают ее к гипотеиузной грани измерительной призмы так, чтобы а-бромнафталин равномерно распределился по границе раздела пластинки и призмы. [c.14]

Нафтиламин-1-сульфокислоту (технич, 446 г) растворяют в небольшом избытке раствора едкого натра (3600 мл) и прибавляют водный раствор нитрита натрия (138 г). После фильтрования раствор приливают к соляной кислоте (37—38,5% 1 л) с дробленым льдом (400 г) при О—5 С, в случае необходимости добавляют еще некоторое количество льда. Красновато-коричневое диазосоединение отфильтровывают и промывают ледяной водой. Влажный осадок с фильтра прибавляют порциями к размешиваемой суспензии бромистой меди (4,8 моль 1100 мл). Когда выделение азота станет менее энергичным, реакционную массу нагревают до 95—100 °С и фильтруют в горячем состоянии. К фильтрату прибавляют хлористый калий (450 г), по охлаждении отфильтровывают 2-бромнафталнн-1-сульфокислоту и промывают ее 20%-ным водным раствором хлористого калия (1 л). После сушки на воздухе в течение ночи продукт гидролизуют 50%-ной серной кислотой при слабом нагревании с обратным холодильником в течение 12—16 ч. Р-Бром-нафталин получают с суммарным выходом 58—66% путем экстрагирования бензолом и последующей перегонки в вакууме. Продукт может быть дополнительно очищен хроматографически. [c.102]

При монобромировании в среде S2, ССЦ или водного раствора соды получается главным образом а-бромнафталин. Ди-бромирование дает преимущественно 1,4-дибромнафталин наряду с некоторым количеством 1,5-изомера " . В уксусной кислоте нафталин легко бромируется НВг ускоряет реакцию, а JBr — замедляет . Однако JBr можно применять (в уксусной кислоте) вместо брома для превращения нафталина в а-бром-нафталин с выходом 55Действием N-бромсукцинимида на нафталин в среде ССЦ получается а-бромнафталин . Лучший выход достигается при применении диоксандибромида при 100%-ном избытке последнего выход 1,4-дибромнафталина количественный, тогда как бензол в этих условиях вовсе не бронируется . [c.183]

Гидролитический и восстановительно-гидролитический процессы имеют наибольшее значение для деструкции антрахиноновых производных, содержащих гидроксильные и замещенные аминогруппы в положениях 1,4, 1,5, 1,4,5 и 1,4,5,8, простые или иногда более сложные алкоксильные группы в положении 2 и сульфогруппы в случае кислотных красителей. Отщепление ацильных и алкильных групп, присоединенных к азоту или кислороду, с последующей заменой аминогрупп на гидроксильные группы происходит в результате гидролиза [19] в соляной кислоте при 180 °С, восстановительного гидролиза при действии хлорида олова и соляной кислоты при высоких температурах [50], нагревания в адсорбированном виде на силикагеле или окиси алюминия [2], а также в результате пирогидролиза [51]. Образующиеся простые амино-, аминогидрокси- и гидроксиантрахиноны легко могут быть идентифицированы с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии. Для хроматографирования на бумаге гидроксиантрахинонов (хинизарин, пурпурин) лучше всего использовать 1-бром-нафталин/80% уксусную кислоту для аминоантрахинонов подходит система 1-бро мнафталин/пиридин — вода (1 1) [52]. Отщепляющиеся ароматические амины обнаруживают описанным выше методом, алифатические амины идентифицируют с помощью бумажной хроматографии, используя бутанол — концентрированную соляную кислоту (4 1) и нингидрин [53]. [c.306]

Выход а-нафтилметилкетона при получении его из а-бром-нафталина и хлористого ацетила через магний-цинкорганиче-ские соединения составляет 71 % [2в2]. [c.280]

Оказалось, что при применении меченого брома, вводимого в к-бром-нафталин или в катализатор, между ними не наблюдалось обмена брома в ходе реакции обмен идет во много раз медленнее реакции. Из этих данных можно заключить, что в этом случае катализ не связан с переносом брома через катализатор. Примерно те же результаты дало аналогичное исследование реакции бромирования бензола с /пВгз в качестве катализатора. [c.290]

В круглодонной колбе емкостью 200 мл растворяют 51 г (0,4 моль) нафталина в 28 г (17 мл) четыреххлористого углерода. Колбу соединяют с обратным холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, трубка которой должна находиться под поверхностью жидкости. Образующийся бромистый водород отводят нз верхнего конца холодильника при помощи стеклянной дважды согнутой трубки в коническую колбу с холодной водой (конец трубки должен находиться на расстоянии 1 см от поверхности воды). Реакционную смесь нагревают на водяной бане до легкого кипения и по каплям вводят в смесь 71 г (22,5 мл, 0,44 моль) брома с такой скоростью, чтобы пары его не увлекались бромистым водородом бром приливают в течение около 1,5 ч. После этого некоторое время (35—40 мин) реакционную смесь, при перемещивании, выдерживают в состоянии легкого кипения до прекращения выделения бромистого водорода. Затем, заменив обратный холодильник холодильником Либиха, отгоняют полностью четыреххлористый углерод при небольщом разрежении. С этой целью в горле колбы Бунзена на пробке герметично укрепляют холодильник Либиха, а боковое отверстие колбы соединяют с водоструйным насосом. К остатку в колбе добавляют 2—3 г растертого в порощок едкого натра и перемещивают в течение двух часов, нагревая до температуры 90— 100°С (примечание 1). Жидкость перегоняют из колбы Клайзена в вакууме предгон содержит довольно значительное количество непрореагировавшего нафталина. По охлаждении его тщательно отсасывают н.ч воронке Бюхнера. Основная фракция, перегоняющаяся в интервале 132—135°С/12 нм рт. ст. или 145 —148 С/20 мм рт. ст., содержит а-бром-нафталин при более высокой температуре отгоняется дибромнафталин, который собирают отдельно (примечание 2). Из масла, полученного из первого погона (после отделения нафталина), можно выделить еще некоторое количество а-бромнафталина. [c.203]

I — бактериохлорофилл II — хлорофилл а III — фталоцианин магния. Растворители 1 — сероуглерод 2 — пиридин 3 — хлороформ 4 — бензол 5 — четыреххлористый углерод в — этиловый спирт — эфир — метиловый спирт 9 — ацетон ю — а-бром-нафталин 11 — тетралин 12 — диокеан. [c.364]

Строение звена Растворимость в хлороформе при 20° С. % Температура растворения в бром нафталине, °С Температура плазления. С [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология