Полиэтиленсульфид

Этиленсульфид кипит при 55—56° (760 мм рт. ст.). Он легко полимеризуется в полиэтиленсульфид (— Ha HgS—) —нерастворимое и неплавкое вещество (белый порошок), которое можно также приготовить из /3-окси-этилмеркаптана или из дихлорэтана и сульфида натрия [c.370]

Выход полиэтиленсульфида—около 50 г (- 80% от теоретического). [c.792]

Полиэтиленсульфид—желтоватая масса с характерным запахом, по виду напоминающая резину. Продукт стоек по отношений к действию различных органических растворителей, особенна 1ействию алифатических углеводородов. [c.792]

Этиленсульфид Полиэтиленсульфид N 0,- 6Н,0 в бензоле, 85 С, 1 ч. Выход 100% [3312] [c.187]

Полиэтиленсульфид Сложные полиэфиры [c.177]

Аналогичная картина наблюдается и для этиленсульфида ( табл. 2). При применении алюминийорганических соединений образуется низкомолекулярный полиэтиленсульфид с т. пл. 160—180° (молекулярный вес 500—700 по Расту). Более высокомолекулярный полиэтиленсульфид получен при применении металлорганических соединений металлов I и II групп (т. пл. до 208°). К сожалению, нерастворимость высокомолекулярного полиэтиленсульфида в обычных растворителях не позволяет оценить его молекулярный вес обычными методами. Эти факты говорят о том, что природа металла в металлорганических соединениях сказывается на активности промежуточного комплекса, определяющего общие закономерности процесса полимеризации. Согласно взглядам Марвелла 112] и Прайса [3], в результате первичной реакции металлорганического соединения с циклическим сульфидом образуется меркаптид Ме—5—К, причем рост цепи идет ступенчато по связи Ме—5. [c.33]

Нами показано, что инициаторы анионного типа (ЫС4Н9 в тетрагидрофуране), так же как и С1Сс15Р, осуществляют процесс полимеризации циклических сульфидов с участием живых полимеров это подтверждается монотонным ростом молекулярного веса полипропиленсульфида с увеличением степени конверсии и изменением температуры плавления для полиэтиленсульфида. Изменение температуры плавления полиэтиленсульфида наблюдается только на ранних стадиях конверсии, и при конверсии >50% (М. В.>1000) изменения уже не происходит (рис. 1). [c.33]

Рис. 1. Влияние степени конверсии на [т,] полипропиленсульфида и температуру плавления полиэтиленсульфида

Полиэтиленсульфид — кристаллический белый порошок, нерастворимый в большинстве известных растворителей даже при повышенной температуре. При прядении из расплава полимер способен образовывать достаточно эластичные волокна, обладающие прочностью, равной прочности натуральной шерсти. [c.34]

Изучение радиационной устойчивости таблеток полиэтиленсульфида, контролируемое термомеханическим методом, показало, что облучение на воздухе при комнатной температуре рентгеновскими лучами дозой 1200 Мрад не вызывало изменения температуры плавления полимера, а при дозе в 2400 Мрад температура плавления полимера снижалась лишь на несколько градусов (с 204° до 195°). При облучении у-лучами (300 Мрад) температура плавления полимера снижалась с 204 до 192,5° (рис. 4). Разница в эффекте 7-облучения и рентгеновского обусловлена, по всей вероятности, различным временем облучения, связанным с различной мощностью источников облучения (часы для рентгена и месяцы для -ис-точника). [c.34]

Свойства и переработка. Полиэтилен-сульфид — кристаллич. полимер белого цвета мол. масса до нескольких сотен тысяч плотность 1,33— 1,34 г см (20 С) темп-ра плавления абсолютно кристаллич. полимера 215—220 °С, темп-ра стеклования от —40 до —50 °С теплота плавления 14,07 4- 2,1 кдж моль (3,36 0,5 ккал/моль). Полиэтилен-сульфид растворяется только при повышенных темп-рах (140—175 "С) в этилентритиокарбонате, дитиолане-1,3, дитиане-1,4, а-метилнафталине, нитробензоле, диметилсульфоксиде химически стоек к действию к-т и щелочей обладает хорошими механич. свойствами, особенно при повышенных темп-рах (см. табл. 2), вследствие чего представляет интерес для пром-сти во Франции производится под названием политиоэтен. Полиэтиленсульфид люжно перерабатывать экструзией при 215—250 °С лучшие стабилизаторы — поли амины с высокой температурой кипения или их производные. [c.358]

Таблица 2. Зависимость механич. свойств полиэтиленсульфида от температуры

При действии диазометана на ЗОг Хессе, Рей хольд и Мадж-мудар [232] получили мономерный этиленсульфон, восстановление которого литийалюминийгидридом в диоксане при 20° приводит к полиэтиленсульфиду. При окислении последнего 30%-ной перекисью водорода образуется полиэтилен-сульфон. [c.355]

Гидроксиалкантиолы полимеризуются в кислых средах с образованием полиэтиленсульфидов через стадию образования тииранов [12]. [c.157]

Многие полимеры, особенно при температуре выше комнатной, pa3nararoTjDH в атмосфере воздуха из-за окисления, которое не индуцировано световым воздействием (тепловое старение). Для ряда полимеров ухудшение механических характеристик наблюдается уже после нагревания в течение нескольких дней до температуры порядка 100°С и даже до еще более низких температур (это харак-терно например, для полиэтилена, полипропилена, полиформальдегида, полиэтиленсульфида). [c.359]

Спектры полиэтиленсульфида после облучения или механического разрушения последнего при 77° К одинаковы, они асимметричны и состоят из четырех линий СТС [175]. Поскольку g-фактор радикала больше g , предполагается, что в радикале неспаренный электрон может быть частично локализован на атомах серы. В этих спектрах отсутствует характерный сигнал от радикала —RS, что заставляет сделать вывод об образовании радикалов — Hg—S—НзС и [c.306]

Обнаружение факта образования и накопления свободных радикалов при механическом разрушении ставит очень важную задачу определения места разрыва макромолекулы, т. е. нахождения наиболее слабой связи. Задача такого рода была решена при исследовании полиэтиленсульфида с помощью ЭПР. Оказалось, что при механическом разрушении этого полимера при разрыве С—С- и С—Н-связей возникают радикалы (—8—СНг—СНа). Возможно, в дальнейшем обнаружение слабых мест в цепи полимера позволит перейти к целенаправленному регулированию прочностных свойств. [c.143]

Условия переработки полиизобутилена могут быть далее улучшены путем добавки ряда синтетических материалов, являющихся ярко выраженными термопластиками. Сюда относятся полиэтиленсульфиды, поливинилхлорид, поливинилацетат, ноли-хлоропрен [78], [79], [80] ноливинилкетон [81] полистирол [68] сополимеры изобутилена со стиролом, фенолформальдегидные смолы, нефтяные смолы [82] и полиэтилен [83]. Особенно хорошо зарекомендовал себя полистирол с узким фракционным составом и средним молекулярным весом [84], [85]. [c.235]

В политиоэфирах (полиэтиленсульфиде —СНз—СНз—5— и полипропиленсульфиде —СН—СНСНз—5—, как оказалось, не разрушаются связи С—5, а рвутся С—С-связи в цепи макромолекул [321], что приводит к образованию радикалов вида [c.196]

В работе [340] сообщается о влиянии дейтериевой развязки на спектры ЯМР полипропилен-2-дисульфида на частоте 100 МГц. Исследования методом ЯМР на частоте 300 МГц дейтерированного полипропиленсульфида показали, что протоны метиленовых групп чувствительны к влияниям распределения тройных звеньев, а протоны метильных групп — к стереоструктуре [341]. Проведены [342] иследования термической деструкции и стабилизации полиэтиленсульфида. [c.510]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.209 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.209 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.306 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.510 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.811 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.360 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.197 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология