Нитрозодифениламин Нитрозофенол

Опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 10%-ного раствора иодистого калия и добавляют 5—7 капель концентрированной соляной кислоты. В одну пробирку вносят несколько кристаллов С-нитрозосоединения (п-нитрозофенола), а в другую — несколько кристаллов Ы-нитрозосоединения (нитрозодифениламина). В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с Ы-нитрозосоединением не окрашивается. [c.274]

Способ получения п-нитрозодифениламина из п-нитрозофенола, ани. шна и метанола без выделения /1-питрозоанизола дает выход 67% от теоретического (считая на п-нитрозофенол и 71,1% считая на анилин). Катализатор- -моногидрат /г-толуолсульфокислоты [12, 13]. При ведении реакции в две стадии (с выделением /г-нит-розоанизола) выход л-нитрозодифениламина составляет 85,3 -93% в расчете на эфир при одностадийном процессе выход равен 55% 1 (в расчете па п-нитрозофенол) [35]. [c.78]

Нитрозо-2-нафтол .. . тг-Нитрозо-N -метиланилин ге-Нитрозофенол. ... л-Нитрозодифениламин. [c.268]

Зависимость степени превращения п-нитрозофенола в л-нитрозодифениламины от строения ариламина R NH, (схема 56) [c.68]

На примере реакций метилового, этилового и н-бутилового эфиров и-нитрозофенола с анилином были найдены оптимальные условия процесса и показано, что степень превращения в л-нитрозодифениламин превышает 90% (табл. 4.6). Реакцию проводили в этаноле в течение 24 ч. В качестве катализатора применяли соляную кислоту. [c.71]

Таким образом, наиример, р нитрозоэтиламин расщепляется на нитрозофенол и этиламин, р-нитрозодифениламин — на нитрозофенол и адилин . [c.560]

Нитрозодифениламин расщепляется на нитрозофенол и аниг лин легче разбавленной серной кислотой, чем едким натром Особенно легко расщепляются серной кислотой нитрозопроизводные ряда нафтиламина. В этом случае расщепление при действии щелочн идет плохо [c.742]

В качестве объектов исследования применяли каучук СКДП-Н с молекулярной массой 3000, непредельностью 97% и 4-нитрозосоединения 4-нитрозодифениламин, 4-нитрозофенол. Контроль за ходом процесса осуществлялся по изменению концентрации 4-нитрозосоединения методом полярографий. [c.66]

Изучены кинетические закономерности реакции низкомолекулярного СКДП-Н с 4-нитрозодифениламином н 4-нитрозофенолом, определен-порядок реакции,энергия-активации., [c.67]

Изучены кинетические закономерности реакции каучука СКДП-Н с 4%итрозо-дифеииламином и 4-нитрозофенолом, Определен порядок реакции, рассчитана энергия активации. Проведены результаты испытаний СКДП-Н, содержащего мимически связанный 4-нитрозодифениламин в протекторных резинах. [c.114]

Были исследованы различные производные л-нитрозоанили-нов и установлено, что наиболее эффективными являются л-нит-розодифениламин или продукты его взаимодействия с изоцианатом или ацилпроизводные. Изучение механизма взаимодействия л-нитрозодифениламина с цыс-1,4-полиизопреном [173, 176, 178] показало, что в результате образуется присоединенное к макромолекуле каучука производное л-фенилендиамина, одним из заместителей которого является макромолекула каучука. Помимо л-нитрозодифениламина, к каучуку при вулканизации достаточно эффективно присоединяется л-нитрозофенол, вызывая при этом структурирование молекулярных цепей [186, 187]. [c.72]

Нитрозофенолы, способные существовать в хиноноксимной форме, обменивают гидроксигруппу при более низких температурах. п-Нитрозофенол (52) при нагревании с КНз и NH4 I в ацетонитриле при 115 °С в течение 2,5 ч превращается в п-нитрозоанилин (53) с выходом 88% [60], а при обработке анилином в пиридине в присутствии ВРз при 0—35 °С — в 4-нитрозодифениламин (54) с выходом 62% [61]. [c.250]

Третичный амин применяют в соотношении с первичным 5 1, реже 10 1 (по объему). Оптимальная температура 25—55 °С. В процессе аминирования наблюдаются побочные реакции, представляющие собой конденсацию п-нитрозофенола с первичным ароматическим амином (образуется л-гидроксиазобензол) и л-нитрозодифениламина с ариламином (образуется л-фенилазодифениламин). [c.68]

В табл. 4.5 приведены результаты синтеза, который осуществляли кипячением в хлороформе нитрозоариламина (0,02 моль) и алифатического амина (0,06 моль). Амино- или алкиламиногруппа замещалась намного легче, чем ариламиногруппа (соединение 5). Последнее может быть объяснено стерическими затруднениями, создаваемыми фенилами-ногруппой в молекуле л-нитрозодифениламина, и большей легкостью удаления образующихся алифатических аминов или аммиака из реакционной массы по сравнению с ароматическими аминами. Было установлено, что в этих условиях ароматические амины в реакщда переаминирова-ния не вступают. Успешное протекание переаминирования связано прежде всего с электроноакцепторными свойствами нитрозогруппы. Определенное представление о влиянии заместителя на ароматическое кольцо может быть получено из сопоставления значений о Гаммета различных заместителей. Действительно, Оп(ЫО) и aм(NO) оказались значительными. Так, из значений констант диссоциации нитрозофенолов было найдено ад(НО)= 1,60 [134], а из значений констант диссоциации нитрозобензойной кислоты — aп(NO) = 0,91 и aм(NO) = 0,62 [135, 1976]. Таким образом, ffп(N0)>aп(N02 ). [c.69]

Подобное аномальное образование диазосоединений было отмечено неоднократно и раньше [4]. Так, например, Весельский и Егер получили диазофенол-нитрат из фенола и нитрозофенола путем пропускания N0 в эфирный раствор нитрозофенола Бамбергер приготовил диазобензол-нитрат из нитрозобензола путем пропускания N0 в его раствор в хлороформе Фишер и Хепп получили сульфат диазодифениламина обработкой водной суспензии нитрозодифениламина избытком азотистой кислоты. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология