Тринитрофенол синтез

Напишите схемы синтеза из бензола соединений а) п-фенолсульфокислоты б) ж-бромфенола в) 2, 4, б-тринитрофенола [c.169]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

Выход 2,4,6-тринитрофенола — пикриновой кислоты (при синтезе ее непосредственным нитрованием фенола) — сильно снижается вследствие окисляющего действия концентрированной азотной кислоты на фенол. Поэтому ее удобнее получать из 2,4-динитро-фенола, молекула которого стабилизирована двумя нитрогруппами. [c.476]

Активированные нитрогруппы в тетра- и пентанитрофенолах легко замещаются при действии различных нуклеофильных агентов. Это свойство используют для синтеза тринитрофенолов, содержащих функциональные группы в мета-положении. [c.331]

В 1771 г. немецкий химик С. Вульф, обрабатывая азотной кислотой природный краситель индиго, выделил вещество, способное окрашивать шелк в желтый цвет. Так было открыто первое нитроооединение ароматического ряда — тринитрофенол (пикриновая кислота) . В 1826 т. из продуктов перегонки индиго Унфердорбен выделил первый ароматический амин — анилин. Нитробензол и анилин были получены синтетически в промышленном масштабе только через 30 лет — в 1856 г. За этот период были открыты метод выделения бензола из каменноугольной смолы (А. Гофман, 1845 г.), метод получения нитробензола нитрированием бензола азотной кислотой (Э. Митчерлих, 1834 г., и Мансфильд, 1847 г.) и метод синтеза анилина из нитробензола (Н. Н. Зинин, 1842 г.). [c.8]

Нитрование (иногда называется нитрацией)—один из наиболее давно известных методов в практике синтеза промежуточных продуктов. Датой введения нитрования в круг химических реакций можно считать 1834 г.— получение Митчерлихом нитробензола при действии азотной кислоты на бензол. Цель нитрования—замена одного или нескольких атомов водорода ароматического ядра одной или несколькими иитрогруппами N60. Ввиду большого значения нитронроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и некоторых полинитросоединений как взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитрофенол и др.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология