Ван Слайка метод окисления

Ван Слайк предложил метод окисления органических веществ смесью серной, фосфорной кислот, дихромата и иодата калия [5.1440, 5.1460, 5.1461 ]. Весь углерод количественно окисляется до диоксида углерода и поэтому отпадает необходимость в дополнительном окислении в отличие от методов, описанных в предыдущем разделе. [c.234]

Определение аминокислот в их смеси. Из химических методов особое значение имеет метод определения первичных аминогрупп путем превращения их азота в газообразное состояние (метод Ван-Слайка) и нингидриновый метод. Так определяется суммарное количество аминокислот. Для отдельных групп аминокислот разработаны специфические методы. Так, для определения оксиаминокислот используют окисление их йодной кислотой по реакции [c.42]

Для получения двуокиси углерода из многих образцов может быть применено мокрое окисление. Чаще всего применяется смесь Ван Слайка-Фольха, состоящая из трехокиси хрома, иодата калия, фосфорной и дымящей серной кислот. Опубликован метод [313], применяемый обычно при исследовании биологических образцов. Он обладает рядом преимуществ, прост и может быть осуществлен в вакууме. Полученную двуокись углерода, если это возможно, конденсируют в ампулу и запаивают до проведения масс-спектрометрического анализа [2146]. Метод подготовки образцов для масс-спектрометрического анализа описан в гл. 5. [c.93]

Количественно а-аминокислоты могут быть определены дезаминированием азотистой кислотой по методу Бан-Слайка [4], титрованием карбоксильной группы после связывания аминогруппы формальдегидом (формольное титрование), титрованием в 90— 97%-ных растворах этилового или пропилового спирта, окислением нингидрином по количеству выделяющейся двуокиси углерода, колориметрически или иодометрическим титрованием в виде комплексных соединений меди, реакцией с пери-нафтиндаптрион-2,3,4-гидратом по количеству выделяющегося аммиака или образующегося альдегида и т. д. [c.6]

Для многих полимеров удовлетворительной заменой сожжения является метод влажного окисления Ван-Слайка и Фолча [78]. [c.344]

Алкалоид неизвестной структуры имеет эмпирическую формулу СаН КО. При ацетилировании вещество образует моноацетат и при определении концевых метильных групп дает 0,7 моля уксуспой кислоты. Иодоформная реакция алкалоида положительна. При окислении алкалоида в контролируемых условиях образуется С Н КО — нейтральное вещество, которое пе дает уксусной кислоты при определении концевых метильных групп. В результате кислотного гидролиза .HJ NO образуется аминокислота С,.И,зКЧ)2, но дававшая азота при определении методом Ван-Слайка.Изобразите вышеуномянутые превращения, написав соответствующие структуры. [c.556]

Ларсон и сотр. [79] описали прибор и методику определения малых концентраций органических соединений в природных и сточных водах, прошедших полный цикл очистки. Пробу окисляли реактивом ван Слайка (содержащим СгОз, К1, Н3РО3 и дымящую Н2504). Все выделяющиеся при этом летучие соединения подвергали каталитическому окислению. Диоксид углерода улавливали в ловушке при —195°С, очищали перегонкой под высоким вакуумом и определяли манометрическим методом. Если не считать нескольких летучих соединений, которые обычно не присутствуют в прошедших очистку сточных водах, то во всех остальных случаях метод позволял получить достаточно точные результаты. Единственным его недостатком является длительность. В настоящее время авторы статьи работают над применением газовой хроматографии для заключительного определения диоксида углерода. [c.541]

Мокрый метод определения углерода по Ван-Слайку и Фольху был применен и для одновременного определения как общего количества углерода, так и его радиоактивной формы в биологическом материале [64]. Углерод, выделенный после окисления в виде углекислого бария, определяется весовым путем с точностью [c.12]

Как и при изготовлении твердых образцов карбоната бария из органических веществ здесь для получения СОз тоже можно применять метод сожжения [82] или метод влажного окисления реактивом Ван-Слайка [76, 79]. Последний способ очень удобен дри работе с сухими органическими образцами, имеющими вес в сухом состоянии порядка 1 з. На 1 г образца требуется 50 мл окисляющего реактива. Влажные образцы также можно окислять реактивом Ван-Слайка и для этого требуется брать 50 мл реактива даа 1 мл воды с добавлением соответствующего количества К10з. [c.182]