Никотин, разложение кислотами

Для окисления боковой цепи используется также азотная кислота, что видно на примере образования никотиновой кислоты при разложении никотина (СОП, 1, 288 выход 74%) [c.198]

Метод окисления смесью кислот используют для разложения различных органических соединений, даже очень стойких, например жидких парафинов и жиров. При разложении некоторых материалов, таких как молоко, которое сильно пенится, могут возникнуть трудности. Неполностью разлагаются пиридин и его производные, например никотин [5.11681, некоторые комплексные соединения фталоцианина [5.1169] и токсафен [5.1170]. Графит при обработке смесью кислот окисляется незначительно, летучие соединения не успевают окислиться и отгоняются. [c.214]

Большинство алкалоидов—твердые кристаллические вещества с определенной температурой плавления. Перегоняются без разложения только те, которые при обыкновенной температуре являются жидкостями, например кониин, никотин. Остальные не перегоняются без разложения. Многие—оптически активны и вращают влево правовращающие представляют исключение, например цинхонин. Встречаются рацематы, например атропин. В воде, большею частью, трудно растворяются. Более или менее растворимы в эфире и хлороформе. В щелочах не растворяются морфий—исключение, так как в нем имеется фенольный гидроксил. В кислотах обычно растворяются, причем дают иногда хорошо кристаллизующиеся соли. Алкалоиды имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом. [c.296]

Впервые асимметрическое каталитическое разложение рацема гов провели Бредиг и Фаянсз б в 1908 г. при декарбоксилировани рацемической камфоркарбоновой кислоты под действием основ ных катализаторов—оптически-активных алкалоидов никотина хинина и хинидина. [c.117]

Фаянс нашел, что в присутствии оптически-активного основания—никотина,—действие которого было каталитическим , (+)-камфоркарбоновая кислота декарбоксилируется несколько быстрее, чем ее оптический изомер. При действии хинидина разни ца в скоростях декарбоксилирования достигает 46%. Хинин с той же эффективностью вызывает преимущественное разложение (—)-камфоркарбоновой кислоты. Аналогичные данные получены и при декарбоксилировании (+)- и (—)-бромкамфоркарбоновых кислот, причем (+)-кислота в присутствии хинидина разлагается быстрее рацемата, а последний, в свою очередь, быстрее (—)-изо-мера. Под воздействием хинина наблюдалась обратная зависи [c.114]

Впервые асимметрическое каталитическое разложение рацематов провели Бредиг и Фаянс [702], в 1908 г. при декарбоксилпрова-нип рацемической камфоркарбоновой кислоты под действием, основных катализаторов — оптически активных алкалоидов никотина, хинина п хинидина. [c.201]

Прохиральный субстрат и ахиральный реагент могут реагировать с образованием хирального продукта, если реакция проводится в хиральном окружении. Было предпринято много попыток осуществить асимметрический синтез, используя онтически активные добавки, которые действуют не как катализаторы, а лишь участвуют в реакции с образованием промежуточных комплексов или сольватов. Кажется само собой разумеющимся, что чем теснее входит в переходное состояние хиральная добавка или растворитель, тем более вероятна возможность повышения асимметрической направленности реакции. Многие прежние опыты оканчивались неудачей из-за недооценки этого положения (обзор старых работ см. в книге [1]), на которое, однако, обратили внимание еще Бредиг и Бальном [2], обнаружившие, что энантиомерные камфоркарбоновые кислоты декарбоксилировались с одинаковыми скоростями в растворе углеводорода (—)-лимонена, но с разными скоростями в (—)-никотине. В последнем случае, несомненно, происходило солеобразование, и эту реакцию следовало бы рассматривать как разложение диастереомерных солей. [c.474]

Ле Шателье исходил из того, что безводные составные части цемента обладают большей растворимостью, чем гидратные соединения. Благодаря этому при затворении цемента образуется пересыщенный раствор, из которого гидраты выделяются в виде кристаллов. Процесс кристаллизации развивается все дальше и дальше, пока вся масса не будет полностью закристаллизована. Согласно Ле Шателье, в цементе, гидравлической извести, пуццоланах твердение происходит главным образом вследствие кристаллизации водного силиката извести. О химии кремнекислородных соединений у Ле Шателье были следующие представления. При разложении силикатов кислотами, считал он [239], выделяются не соответствующие им кремневые кислоты,, а золи и гели безводного 8102- Ле Шателье представлял полигидросилоксаны как водное тесто из мелких частиц безводного кремнезема и отрицал существование кремневых кислот. Процесс образования студня водного кремнегеля он уподоблял разделению эмульсии двух жидкостей, например, наподобие того, как разделяются при определенной температуре вода и никотин [8, 171]. Во время возникновения и становления теорий Ле Шателье и Михаэлиса господствовало учение о коллоидах Грема [439], возникшее в 60-х годах прошлого столетия и оказавшее чрезвычайно большое влияние на последующие исследования и теоретические концепции во всех областях химии. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология