Плавиковая кислота, разложение силикатов

Другие разлагаются кислотами значительно труднее или совсем не разлагаются. Разложение силиката кислотами обычно происходит тем легче, чем более активный металл входит в состав силиката. Плавиковая кислота разлагает все силикаты действие этой кислоты основано на образовании газообразного тетрафторида кремния [c.104]

Разложение силикатов фтористоводородной (плавиковой) кислотой происходит следующим образом [c.247]

Сплавление силиката. Для разложения силиката, т. е. для переведения его в растворимые в кислотах соединения, применяют различные способы. Если необходимо определить кремневую кислоту (наряду с другими окислами), то обычно сплавляют силикат с Na. O, или другими, аш,е всего щелочными, плавнями . В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов (например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описа отдельно в связи с определением щелочных металлов. [c.461]

Понятно, что катионы К" и Na при этом методе разложения силикатов открыть нельзя, так как мы вводим их сами. Если хотят открыть также и эти катионы, прибегают к разложению силикатов действием на них смесью плавиковой (HF) и серной кислот. Реакцию проводят в платиновом тигле, куда помещают немного хорошо измельченного исследуемого вещества и обрабатывают его 15—20 каплями чистой плавиковой кислоты и 1—2 кап- [c.533]

Разложение силикатов. Для разложения силикатов используют следующие методы 1) обработку соляной кислотой 2) растворение в плавиковой кислоте 3) сплавление с Na Og 4) нагревание до красного каления со смесью хлорида аммония и карбоната кальция и др. [c.580]

Следы фтора, которые могут остаться после разложения силикатов плавиковой кислотой, перегоняются в виде кремнефтористоводородной кислоты кремний, переходящий, таким образом, в дестиллат, будет повышать результаты колориметрического определения. Чтобы избежать этого, сначала отгоняют из сернокислого раствора кремнефтористоводородную кислоту и Лишь затем, добавив соляную кислоту, перегоняют четыреххлористый германий. [c.203]

К разложению силикатов плавиковой кислотой прибегают главным образом в тех случаях, когда силикат не разлагается соляной кислотой и в процессе анализа необходимо обнаружить присутствие щелочных металлов и титановой кислоты. [c.580]

При разложении силикатов плавиковой кислотой к ней прибавляют серную кислоту, чтобы предупредить гидролиз образующегося при этом фторида кремния SiF (см. гл. XII, 14). [c.580]

Растворы, содержащие едкий натр и силикат натрия, найдут применение при обескремнивании плавиковой кислоты или при разложении кремнефторида натрия до фторида наряду с растворами соды. [c.79]

Плавиковая кислота, образующаяся при разложении фторапатита, реагирует с кремневым ангидридом и силикатами с образованием четырехфтористого кремния и кремнефтористоводородной кислоты [c.35]

Для разложения силикатов часто рекомендуют выпаривание со смесями хлорной и плавиковой кислот. Такое выпаривание значительно легче выполнимо, чем аналогичное выпаривание с серной кислотой,— тенденция раствора к разбрызгиванию меньше, так как перхлоратные соли кристаллизуются чище, чем соответствующие сульфаты. Остаток перхлоратов в отличие от остатка сульфатов легче растворим в воде — сульфаты алюминия и железа (И1), в особенности будучи дегидратированными, растворяются с большим трудом. Кроме того, перхлорат-ион в отличие от сульфат-иона не оказывает подавляющего эффекта на эмиссию пламени щелочных металлов, и по одной этой причине в случае необходимости проведения этого определения следует отдать предпочтение хлорной кислоте. [c.29]

Породы, содержащие олово в решетке силиката, не вызывают трудностей при разложении пробы. Такие образцы выпаривают с плавиковой кислотой либо с серной или хлорной кислотой обычным путем. Остаток сплавляют с пиросульфатом калия, а полученный плав растворяют в соляной или серной кислоте. [c.411]

Разложение силикатов производят сплавлением с содой или обработкой плавиковой и серной кислотами. [c.127]

Измельченный материал (или исходную пробу, если позволяет ее гранулометрический состав) в количестве 500 г концентрируют отмучи-ванием, хвостовые фракции собирают в большой сосуд и затем снова промывают. Полученный концентрат (тяжелую фракцию) постепенно, частями вносят в горячую азотную кислоту, в которой растворяются сульфиды и арсениды неблагородных металлов и некоторые другие минералы. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают до удаления нитратов и обрабатывают для разложения силикатов в платиновой или позолоченной серебряной чашке соляной и плавиковой кислотами. Если нерастворимая фракция после этой обработки состоит главным образом из черного песка , то ее сплавляют с бисульфатом натрия и оплав растворяют в разбавленной серной кислоте, причем полностью или частично переходят в раствор ильменит и хромит. [c.402]

Для разложения осадка его сплавляют либо с NaK 3 (для силикатов и т. п.), либо с K3S2O7 (или KHSO<) (для прокаленных окислов), либо растворяют в плавиковой кислоте (для силикатов). [c.91]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Кислотные методы переработки. Основа этих методов переработки литиевого сырья — разложение, включающее как непосредственное воздействие растворов различных кислот на минералы и концентраты, так и обработку их кислыми солями в процессе сплавления. Из применяемых обычно в химической промышленности сильных кислот больше всего подходят для разложения силикатов и других рудных материалов серная и плавиковая кислоты. Однако применение последней связано с большими техническими, преимущественно аппаратурными, затруднениями. К тому же в экономическом отношении обработку плавиковой кислотой такого бедного сырья, как литиевое, нельзя признать целесообразной. Попытки заменить плавиковую кислоту на смесь Сар2 и Н2504 также не получили практического применения. Наибольшее значение для разложения литиевого сырья приобрела серная кислота, которая ранее играла большую роль в, техшэлогии переработки лепидолита, а в настоящее время с успехом используется при получении соединений лития из сподумена. Она позволяет проводить разложение минералов при относительно высокой температуре, когда ее действие максимально эффективно [10]. [c.36]

Для предупреждения образования геля кремниевой кислоты, а также для более полного разложения силикатов плавиковая кислота применяется для обработки терригенпого коллектора только в смеси с соляной кислотой. Эту смесь принято называть гл и но кис лотой. Оптнма,пьиое количество составных частей в глинокислоте принято считать НР —3—5%, а НС1—8—12% в объеме рабочего раствора. [c.53]

Для предупреждения образования геля кремневой кислоты, а также обеспечения более полного завершения реакций разложения силикатов плавиковая кислота применяется для обработок пласта только в смеси с соляной. Эту смесь принято называть глинокисло-той. В результате исследований за оптимальное количество состав ных частей в глинокислоте принято считать содержание НР 3—57о от объема соляной к1 слоты, а концентрация соляной кислоты 8— 12%. В результате взаимодействия соляной и плавиковой кислот [c.59]

Для полного разложения почти всех урановых руд и пород может быть рекомендован следующий метод соответствующую навеску прокаленной при 500— 600° руды обрабатывают концентрированной HNOз или царской водкой при нагревании неразложившийся остаток отфильтровывают, промывают затем озоляют фнльтр и прокаливают при 500—600°. Прокаленный остаток обрабатывают концентрированной НР с доб лением небольшого количества НМОз или Н.,804 если необходимо, обработку плавиковой кислотой повторяют несколько раз до полного разложения силикатов. Так как при дальнейшем отделении и определении урана в большинстве случаев присутствие Р -иона нежелательно, то после разложения руды плавиковой кислотой фториды переводят в сульфаты, перхлораты или нитраты выпариванием с Н,804, НСЮ4 или НМОз. Полученные соли растворяют в разбавленной НЮз если при этом остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, а затем разлагают сплавлением с бисульфатом калия. [c.344]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, по.тучил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к дехгетвию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих [c.938]

Из солей кремневой кислот . в воде растворимы только силикаты щелочных металлов. Из силикатов практически нерастворимых в воде, некоторые могут растворяться в сильных кислотах с разложением (с выделением геля кремневой кислоты). Однако многие силикаты не подверг гаются действию даже и этих кислот и разлагаются только плавиковой кислотой. Действие этой кислоты основано на большой склонности кремния образовывать фторид кремния (ср. стр. 522). Все силикаты легко встут пают во взаимодействие с расплавленными щелочными карбонатами. При этом образуются силикаты щелочных металлов и обычно выделяется дву окись углерода.. Например [c.536]

В химической системе Лавуазье новая кислота была названа кислотой флуория, так как он считал ее соединением кислорода с неизвестным элементом флуорием. В 1779 г. Лавуазье пишет В настоящее время остается определить природу фторного радикала, но только эта кислота до сих пор не поддается разложению. По этой причине мы не имеем возможности создать какое-либо представление о самом радикале . Гей-Люссак и Тенар разделяли взгляд Лавуазье. В 1819 г. они пытались получить безводную плавиковую кислоту, и хотя им это не удалось (они получили только концентрированный раствор), все же их работа пролила свет на отношение кислоты к силикатам. Природа вещества оставалась невыясненной. [c.13]

Как уже указывалось, скандий получается главным образом попутно при переработке различного скандийсодержащего сырья. Иногда для получения чистых соединений скандия прибегают к переработке тортвейтита. Так как тортвейтит — силикат, то можно вскрывать его сплавлением со щелочью или содой или разложением плавиковой кислотой. Однако щелочное сплавление может привести к потере скандия в результате растворимости его окислов с образованием скандиат-ионов. Поэтому более эффективен метод, предложенный Ийя [797] растертый в тонкий порошок тортвейтит смешивают с измельченным древесным углем в отношении примерно 1,2 ч. угля на 1 ч. минерала и нагревают при 1800° С в течение 30 мин. Образующийся при этом карбид скандия легко разлагается водой, но для получения растворимых солей скандия проще и быстрее разлагать карбид сразу разбавленной соляной кислотой. Из полученного раствора осаждают гидроокись скандия и очищают ее одним из упомянутых ниже способов. [c.307]

Щелочные окислы определяются из отдельной навески силиката. Последняя чаще всего спекается со смесью карбоната кальция и хлорида аммония или сплавляется со смесью хлорида кальция и окиси кальция. Щелочные окислы могут быть также определены из остатка после разложения силиката в платиновом, тигле смесью серной и плавиковой кислот. В результате спекания с СаСОз и NH4 I и сплавления с СаСЬ 6Н2О и СаО образуются хлориды щелочных металлов. При сплавлении, например, ортоклаза происходит следующая реакция [c.49]

При подготовке минералов для отгонки германия следует иметь в виду, что пробу нельзя разлагать нагреванием с соляной или бромистоводородной кислотами. Окислы растворяют в соляной кислоте на холоду. Металлы и природные сульфиды разлагают азотной кислотой, свободной от соляной, затем удаляют азотную кислоту выпариванием на песочной бане с кoнцe тpиpo-ванной серной кислотой. При разложении силикатов кремневая кислота, адсорбирующая германий, должна быть удалена. Для этого пробу минерала нагревают со смесью плавиковой и серной кислот. [c.254]

Понятно, что катионы К и Na+ при указанном методе разложения силикатов обнаружить нельзя, так как мы вводим их сами. Поэтому в тех лJгчaяx, когда хотят обнаружить также и указанные катионы, прибегают к разложению силикатов действием на них смесью плавиковой (HF) и серной кислот. Реакцию производят в платиновом тигле, куда помещают немного хорошо измельченного исследуемого вещества и обрабатывают его 2—3 мл чистой плавиковой кислоты и несколькими каплями концентрированной серной кислоты. После этого осторожно, избегая прокаливания, досуха выпаривают жидкость на маленьком пламени тяга ). Сухой остаток снова смачивают небольшим количеством НЕ и снова выпаривают. При этом кремний переходит в газообразный фторид кремния 31р4, в результате чего после 2—3-кратного выпаривания с HF силикат оказывается нацело разложенным, а кремневая кислота удаленной из анализируемого образца. Растворив остаток после последнего выпаривания в НС1, полученный раствор исследуют на катионы. [c.366]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью плавиковой и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния 31р4 [c.145]

Как всегда делается при анализе силикатов, определение щелочей производят в веществе, ке содержащем кремнекислоты, после разложения плавиковой кислотой. Все осаждения производятся солями аммония, так что в конце концов, после удаления последних, остаются одни щелочные металлы, которые взвешивают в виде сернокислых солей. Разделение щелочных металлов производят платинохлороводородной кислотой. Определение щелочей вообще производится редко — лишь иногда в золе горючего (особенно древесного угля) или в шлаках древесноугольных доменных печей. [c.44]

Из применяемых обычно в химической технологии сильных кислот больше всего подходят для разложения силикатов и других рудных материалов серная и плавиковая кислоты. Однако применение последней связано с большими техническими, преимущественно аппаратурными, затруднениями. К тому же в экономическом отношении обработку плавиковой кислотой такого бедного сырья, как литиевое, нельзя признать целесообразной (попытки замены плавиковой кислоты на смесь СаРа -f Нг504 также не получили практического значения). Наибольшее значение для разложения литиевого сырья приобрела Нг504, которая ранее играла большую роль в технологии переработки лепидолита, а в настоящее время с успехом используется при получении соединений лития из сподумена. Она позволяет проводить разложение минералов при относительно высоких температурах, когда ее действие максимально эффективно. [c.26]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Разложение плавиковой кислотой. Равложение плавиковой кислотой применяют тогда, когда нерастворимый силикат подлежит исследован на присутствие в нем щелочных металлов. [c.241]

Понятно, что ионы К+ п Na+ при рассмотренном методе разложения силикатов открыть нельзя, так как мы вводим их сами. Поэтому в тех случаях, когда хотят о1гкрыть также названные катионы, прибегают к разложению силикатов нагреванием их со смесью плавиковой HF и серной кислот в платиновом тигле. При этом получаются газообразный фтористый кремний SiF и сернокислые соли всех входивших в состав силиката катионов. [c.238]

Процесс превращения, при котором отгоняется один или несколько главных компонентов, иллюстрируется применением плавиковой кислоты для разложения силикатов, причем улетучивается 81р4 и этим устраняется составная часть, не легко удаляемая другим путем. При анализе оловянных сплавов олово можно удалить, выпаривая образец со смесью брома и бромистоводородной кислоты. [c.47]

Серная кислота часто применяется для удаления летучих кислот, особенно фтороводородной (нагревание до появления дыма серной кислоты), не только после разложения силикатов с помощью HF (см. разд. 4.2), но также при анализе криолита, плавикового шпата и других фторсодержсщих природных соединений. Нианидные комплексные соединения разрушаются аналогично с выделением цианистого водорода. [c.84]

Как указывалось выше, разложение сульфидов металлов можно эффективно проводить азотной кислотой. Некоторые сульфаты также растворимы, хотя барит в основном не разлагается. Такие сульфатсодержащие силикаты, как лазурит, разлагаются полностью. Полного разложения силикатов можно обычно добиться лишь с помощью плавиковой кислоты. Этот метод был применен Вильсоном с сотр. [6] для определения общего количества серы в силикатных породах. Введение хлорной кислоты приводит к полному разложению органического вещества и трудновскрываемых сульфидов. Для ускорения окисления добавляют пятиокись ванадия, проводят его в тефлоновой чашке. [c.394]

Понятно, что катионы и Ыа+ при указанном методе разложения силикатов обнаружить нельзя, так как мы вводим их сами. Поэтому в тех случаях, когда хотят обнаружить также и указанные катионы, прибегают к разложению силикатов действием на них смесью плавиковой (HF) и серной кислот. Реакция производится в платиновом тигле, куда помещают немного хорошо измельченного исследуемого вещества и обрабатывают его 15—20 каплями чистой плавиковой кислоты и 1—2 каплями концентрированной серной кислоты. После этого осторожно, избегая прокаливания, досуха выпаривают жидкость на маленьком пламени (тяга ). Сухой остаток снова смачивают несколькими каплями HF и снова выпаривают. При этом происходит превращение ЗЮг в газообразный фторид кремния Sip4, благодаря [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология