Уран сульфат, получение

Запасной раствор и(0104)4 готовили из уранилнитрата осаждением перекиси, осадок которой промывали и растворяли в горячей разбавленной хлорной кислоте. Перхлорат уранила в полученном растворе восстанавливали электролитически на золотом катоде. Концентрацию и(1У) определяли титрованием сульфатом церия в присутствии, как индикатора. [c.195]

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Метод рекомендуется для определения урана В бедных рудах. Для руд с содержанием урана более 0,2% осаждение проводят таким же образом, за исключением того, что в данном случае сульфат титана (IV) не добавляют. Содержание урана в растворе, полученном после растворения осадка арсената уранила, определяют иодо-метрически по количеству выделенного вместе с ураном арсената. [c.281]

В процессе осаждения раствор должен быть разбавлен так, чтобы концентрация РЗЭ в нем не превышала 2%, иначе в осадок выпадают комплексные сульфаты РЗЭ и аммония. При нейтрализации раствора до pH = 2,3 РЗЭ выпадают в осадок в Виде кислых фосфатов типа ге2(НРО )з. Чтобы уловить оставшиеся в фильтрате РЗЭ и уран, раствор нейтрализуют до pH = 6. Содержание урана в осадке, полученном при этом, составляет примерно 1%. [c.114]

Титрования этим методом должны проводиться при одинаковых условиях температуры (предпочтительно 70° С), кислотности (3 мл с] ободной соляной кислоты в общем объеме 200 мл), объема раствора (200 мл), количества хлорида аммония (полученного нейтрализацией 13 жл концентрированного раствора аммиака соляной кислотой) и скорости титрования (медленно, при постоянном перемешивании). Обычно применяющиеся индикаторы 10%-ный раствор нитрата уранила в качестве внешнего индикатора и гексацианоферрат (III) калия с сульфатом железа (II) в качестве внутреннего индикатора В последнем случае окраска раствора [c.489]

Монацит также можно разлагать едким натром с последующим растворением образующихся гидроокисей в соляной кислоте. Из полученного раствора торий дважды переосаждают в виде сульфата, после чего обработкой едким натром сульфат тория переводят в гидроокись. Последнюю растворяют в азотной кислоте, и небольшим избытком оксалата при 60° осаждают торий. Затем торий из оксалата переводят в нитрат и из азотнокислого раствора экстрагируют уран 5% раствором трибутилфосфата в керосине. Очищенный таким образом торий снова [c.503]

В литературе [37] рассмотрен способ получения тетрафторида урана электровосстановлением сульфата уранила на свинцовом катоде в полупромышленном электролизере на на- [c.202]

Полученный по первому и второму методу продукт взвешивают и определяют выход сульфата уранила. [c.314]

В первом случае уран из растворов сорбируется сильноосновными анионитами в сорбционной колонке. Сульфат-ион удаляют промывкой смолы 8 н. соляной кислотой при этом уран не десорбируется, а лишь переходит в форму хлоркомплекса 110 гС . При водной промывке смолы уран десорбируется в виде хлорида уранила в полученном растворе концентрация урана составляет около 120 г л. Эти солянокислые растворы насыщают плавиковой кислотой или фтористым аммонием до стехиометрического соотношения фтора и урана и подают на электролитическое восстановление. [c.286]

Полученный сульфат уранила и02504 извлекают из раствора экстракцией или с помощью ионообменных смол. В качестве экстрагента обычно применяют раствор трибутилфосфата в углеводородах (гидрированный керосин). Для выщелачивания руды используют также разбавленную НГ Оз. В этом случае получают [c.607]

Полученные П. И. Палеем и И. С. Скляренко (1956 г.) данные по осаждению Ри(1У) из нитратных растворов введением в раствор избытка сульфата натрия и добавлением спирта показали количест1венное осаждение плутония. Проводят осаждение из 1,5 N растворов НЫОз. Для этого добавляют насыщенный раствор сульфата натрия и двойной объем этилового спирта. Уран, присутствующий в равных с плутонием количествах, в основном на этой операции сбрасывается. В случае конечного определения плутония весовым методом необходима доочистка от урана другим методом (иодатное осаждение и т. п.). Все элементы, образующие труднорастворимые сульфаты (Ag, РЬ, Са и др.), этим осаждением не отделяются. Метод дает хорошее отделение от Ре, N1, Сг, Мп и других элементов. [c.293]

Разработан спектрофотометрический метод быстрого определения молибдена в двуокиси тория, содержащей уран и продукты коррозии (железо, никель, хром), в растворах сульфата ура-нила и в сталях (стр. 235). Метод основан на экстракции шестивалентного молибдена раствором а-бензоиноксима в хлороформе, добавлении к полученному экстракту раствора кверцетина в этаноле и измерении оптической плотности образовавшегося кверцетинового комплекса молибдена при 420 ммк. Метод высоко селективен, мешают только вольфрамат и ванадат [744]. [c.52]

Сульфат уранила и0а804 извлекают из раствора экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине. После реэкстракции 1102804 обрабатывают щелочью с получением и (ОН)в, который нагреванием на воздухе [c.192]

Метод замещения лиганда использовался, чтобы определить константы устойчивости некоторых слабых комплексов. Например, ацетат-ион применялся в качестве замещающего лиганда при изучении систем сульфата меди (II) [24], сульфата [1], хлорида [2], бромида [2] и нитрата [2] уранила(У1), хлорида и сульфата [55], иодида [56] индия. Аммиак использовался в качестве замещающего лиганда для определения констант устойчивости питритпых комплексов меди(II) [25]. По сравнению с прямым методом метод замещения лиганда имеет то преимущество, что в нем учитывается образование смешанных моноядерных комплексов (гл. 18) и, вероятно, устраняется эффект полиядерных комплексов. Однако, хотя и нет необходимости рассчитывать величины для получения точных результатов требуется большое количество данных, что делает этот метод очень трудоемким. [c.97]

Метод с -аскорбиновой кислотой. Уран в ацетатном растворе дает красно-коричневую окраску с -аскорбиновой кислотой Окраска эта устойчива, и на реакцию мало действуют такие обычно мешающие колориметрированию ионы, как Ге " , Сг " и РЬ " . Влияние меди устраняется введением пиридина. Наиболее благоприятным является pH = —4,6, который устанавливают добавлением ацетатного буфера. В отсутствие ацетата окраска более интенсивна, но неустойчива. Вредное влияние оказывают сульфат-, фторид- и фосфат-ионы. Метод применяется после экстракции нитрата урана эфиром. В полученный экстракт вводят 10 мл воды и удаляют эфир выиариванием. К водному слою прибавляют 8 мл буферного раствора (160 мл 1 н. раствора ацетата аммония, 10 мл 5 н. уксусной кислоты и 180. чл воды), 2 мл 10%-ного раствора пиридина и 10 мл 12 %-ного раствора -аскорбиновой кислоты. Раствор, pH которого доводят до 4,6 0,1 аммиаком или соляной кислотой, разбавляют до 50 мл и измеряют светопоглощение при 410 ммк. Содержание урана вычисляют по калибровочной кривой. [c.534]

Этим методом определялись и другие труднорастворимые соли основной нитрат висмута, сульфат кальция, хлорид свинца [13]. Смит и Сайм [98] применили описанный метод для определения сульфата бария, полученного при сжигании органических серусо-дерн ащих соединений но Кариусу. Метод применялся также для определения фосфата, осажденного в виде фосфата уранила для растворения осадка его встряхивали с катионитом в Н-форме, и выделяющуюся кислоту определяли титрованием [5]. Ионообменное растворение сульфата кальция ири 90° С применялось для анализа гниса и алебастра [70]. Флагака и Амии [26] предложили метод быстрого определения кремнезема в стекле кремнезем удаляют обработкой смесью плавиковой и серной кислот до постоянного веса остатка затем остаток в течение 10 мин обрабатывают водной суспензией катионита в Н-форме при 70° С, чтобы перевестп в раствор сульфат кальция. В заключение пропускают суспензию через колонку и определяют серную кислоту титрованием. Потеря в весе при обработке кислотами, исправленная на содержание ЗОд в остатке, позволяет вычислить концентрацию кремиезема в исходной пробе. [c.236]

Для получения сульфата урана прибегают к различным методам, например к фотохимическому восстановлению сульфата уранила на солнечном свету в присутствии спирта, понижающего растворимость сульфата урана (этот метод был применен еще в 1842 г.), или к предварительному получению сульфида уранила иОгЗ, который термически разлагают, и обрабатывают полученную смесь двуокиси урана и серы серной кислотой в токе СОа. Серу отфильтровывают и из раствора кристаллизуют сульфат урана. Несколько лет назад Л. И. Евтеев и Г. И. Петр-жак 9,3(1] воспользовались восстановительными свойствами ронгалита (соединения МаНЗОг с формальдегидом), добавляя его к раствору уранилнитрата. При этом сперва появляется оранжево-красное окрашивание раствора, а после добавления крепкой серной кислоты раствор становится зеленым и выпадают кристаллы сульфата урана. [c.359]

Четырехфтористый уран может быть получен также мокрым путем — действием плавиковой кислоты на водный раствор сульфата урана 11(804)2. В этом случае осаждаются бледно-зеленые игольч-атые кристаллы гидратированной формы — ир4 2, 5Н2 0. Известно много других способов получения четырехфтористого урана, в том числе реакция взаимодействия фтористого водорода с компактным металлическим ураном в атмосфере водорода, начинающаяся при 250° С. Поскольку во время реакции выделяется водород [c.364]

Урановую руду растворяют в серной кислоте в присутствии солей бария, при этом уран и железо переходят в раствор. Вместе с ними в растворе оказываются изотопы полония, актиния, тория и частично протактиния. Радий с барием и свинцом остается в виде сульфата в осадке вместе с кремневой кислотой и частью протактиния. Осадок отмывают от свинца горячим раствором хлористого натрия. Далее его кипятят с раствором соды или сплавляют со смесью щелочи и карбоната натрия. В случае кипячения с раствором соды количество последней берут со значительным избытком (на 1 г-моль Ва304 15 г-моль МагСОз). При этом в раствор переходит протактиний (вместе с танталом) в виде НазТа(Ра)04, а в осадке остается карбонат бария —радия и кремнекислота. Карбонаты растворяют в соляной кислоте и полученные хлориды бария — радия подвергают дробной кристаллизации. Коэффициент кристаллизации О равен 4. Рациональный каскад с отсутствием промежуточных фракций получается при выделении /з хлористого бария в осадок. При этом выделится 7з хлористого радия. После некоторого обогащения головной раствор очищают сероводородом от примесей свинца. [c.350]

Запасной раствор U( 104)4 готовили растворением UO3 в хлорной кислоте и электролитическим восстановлением U (VI) в полученном растворе. Сульфат U(IV) готовили из очищенного пероксид-ным методом сульфата уранила также электролитическим восстановлением. Хлорат калия был химически чистым. [c.252]

Метод с применением три-н. октилфосфинокиси [3, 4]. Из 25 мл 7М азотнокислого анализируемого раствора, содержащего менее 125 мкг Zr, экстрагируют цирконий 5 мл 0,02 М раствора три н. октилфосфинокиси в циклогексане в течение 10 мин. К 1—2 мл полученного органического экстракта добавляют 10 мл этанола, 1 мл 0,05 %-ного раствора пирока-техинового фиолетового, 5 мл пиридина, разбавляют этанолом до объема 25 мл и сразу же измеряют оптическую плотность при %. = 665 нм. Определению мешают уран, торий, гафний, сульфат-и фосфат- ионы. [c.383]

Оксалат урана был получен при взаимодействии хлорида [1—3], сульфата [4, 5] и гидроокиси [6] четырехвалентного урана с насы щенным раствором щавелевой кислоты или при восстановлении растворимых в воде соединений уранила медью [7], цинком [7] или дитионитом натрия Ма25204 [4, 7], с последующей обработкой щавелевой кислотой. Удобный метод получения оксалата урана — восстановление легко Доступного двугидрата уранилацетата дитионитом натрия. [c.156]

Для извлечения 228jj могут быть исиользованы также сырые сульфаты радия — бария, полученные ири переработке сырья, содержащего торий и уран. Максимальное количество накапливается из 2 Ra примерно через 5 лет. [c.377]

Полученный раствор содержит нитрат и сульфат уранила и незначительную примесь продуктов деления. Для доочистки от продуктов деления (в основном от цезия) дважды осаждают диура-пат аммония. С этой целью к нагретому раствору, объединенному со всеми промывными водами, постепенно добавляют (до запаха) концентрированный раствор аммиака, не содержащий СО2. Полученный осадок диураната аммония спустя 20—30 мин отделяют центрифугированием или фильтрованием и промывают 2—3 раза водой, содержащей несколько капель аммиака. Диуранат аммония растворяют в 1—2 М азотной кислоте, полученный раствор сдают на хранение. [c.498]

Наряду с физическими исследованиями русские ученые проводят работы по химии радиоактивных элементов, в основном по химии урана. Еще в 1897—1899 гг. П. Г. Меликов и Л. В. Писаржевский опубликовали работы по изучению надурановой кислоты и ее солей. С. Лордкипанидзе получил и исследовал фторнадурановые соединения. Несколько интересных аналитических работ провел в Московском университете Л. А. Чугаев. Н. А. Орлов описал полученные им галогениды, сульфаты и оксалаты четырехвалентного урана. В 1908 г. А. М. Васильев в лаборатории профессора Казанского университета Ф. М. Фла-вицкого получил гидраты нитрата уранила и изучил их физико-химические свойства. [c.14]

Экстракция аминами нашла применение в некоторых технологических процессах. Высокая избирательность некоторых аминов по отношению к сульфату уранила позволила разработать метод получения высококачественного концентрата из разбавленных сильно загрязненных сульфатных растворов, получающихся после выщелачивания урановых руд. Этот метод получил название амекс-нроцесс. Аналогичные схемы разработаны для извлечения тория и редкоземельных элементов [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология