Бензоиламиноантрахинон

При необходимости выделить 1-бензоиламиноантрахинон реакционную массу переносят в колбу на 250 мл для перегонки с водяным паром и отгоняют нитробензол до отсутствия нитробензола (судя по запаху) в погоне. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают горячей водой (порциями по 50 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции фильтрата по УБ и сушат при 80—90°С. [c.141]

При хлориро(вании а-бензоиламиноантрахинона хлором получается 1-хлор-4-бензоил аминоантрахинон [c.495]

Наибольший интерес среди этих красителей представляет кубовый красный, получаемый взаимодействием трех молекул 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона с молекулой цианур-хлорида [c.291]

Замена при конденсации с цианурхлоридом трех молей 1-амино-антрахинона на три моля 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона [c.217]

Полученный в каждом отдельном опыте продукт анализируют, превращая его в 1-бензоиламиноантрахинон. Показателем качества (бензоильное число) является выход этого продукта (в г), синтезированного из 20 г 1-аминоантрахинона. Ниже приведены результаты аминирования 155 кг 100%-ного антрахинон-1-сульфоната натрия [c.264]

Многие антрахиноновые красители можно разделять методом ЖЖХ как в нормальном режиме, так и с обращенной фазой. Один пример отделения красителя от примесей приведен на рис. 4.10 для 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона [31]. Такую хроматограмму можно использовать для определения концентраций основного вещества красителя и главных примесей. Этот подход можно [c.124]

Бензоиламиноантрахинон У1). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой с длинной стеклянной трубкой и термометром. Загружают 100 мл безводного нитробензола, тонкоизмельченную в ступке смесь 11,5 г 1-аминоантрахинона (см. синтез 5.11) и 2,1 г Naa Oa и нагревают при размешивании до 170—174 °С, добавляют по каплям (30 мин) 7,5 г бензоилхлорида. Смесь выдерживают при 175 180°С 1 ч, охлаждают до 30°С и без выделения 1-бензоил-аминоантрахинона используют в следующей стадии. [c.141]

Изомерный Кубовому коричневому К краситель, получаемый конденсацией 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона с 1-хлор-5-бен-зоиламиноантрахиноном и последующим замыканием кольца, имеет оранжевый цвет и называется Кубовым золотисто-оранжевым 2Ж [c.400]

Относительно простые по своей структуре ациламиноантрахино-новые и антримидные кубовые красители в основном потеряли свое практическое значение. Лишь желтый 1-бензоиламиноантрахинон -Vat Dye (С.Г. 60515) еще используют для окраски шерсти и меха. [c.14]

ХЛОР -БЕНЗОИЛАМИНОАНТРАХИНОН, желтые Крист. J пл 240°С раста. в нитробензоле, пиридине, бензоле, хлорбензоле, HiSO , трудно — в спирте, уксусной кислоте пиж. КПВ пылевоздушной смеси 119 г/м , т-ра самовоо- [c.659]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

При конденсации 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона с Ьамино-б-бензоиламиноантрахиноном в присутствии окислителя получается краситель [c.495]

Как промежуточные продукты для ценных кубовых красителей большое значение имеют монобензоильные производные ди-аминоантрахинона, например 1-амино-5-бензоиламиноантрахи-нон (I) и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинон (II) [c.290]

Например, для получения 1-амино-5-бензоиламиноантрахино-на в нитробензол вводят 1,5-диаминоантрахинон, хлористый бензоил, соду и нагревают при 150—155° С 3 часа. Затем реакционную смесь охлаждают до 120° С. При этой температуре монобензоильное производное находится в растворе, а дибензоильное — в осадке, и их разделяют фильтрованием. Из фильтрата выделяют 1 -амино-5-бензоиламиноантрахинон. [c.291]

Методы бензоилирования амино- и диаминоантрахинс-нов нагреванием последних с бензойной кислотой, а также получение бензоиламиноантрахинонов обработкой нитроан-трахинопов бензойной кислотой и металлами. [c.28]

Для синтеза красителей используют ацилированные антримиды. Карбазолирование антримидов, содержащих ациламидные группы, осуществляют взаимодействием с серной кислотой. Примером таких красителей являются Кубовый оливковый К, получаемый карб-азолированием антримида, приготовленного взаимодействием 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона с 1-хлор-4-бензоиламиноаН трахиноном [c.177]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Конденсация 5-хлор-4-амино-1-бензоиламиноантрахинона с р-на-фтиламином приводит к образованию нафтиламиноантрахинона, который при обработке олеумом циклизуется в карбазол и одновременно сульфируется, образуя серый краситель для шерсти. Прочный коричневый краситель, вероятно сульфированный карбазол, получается действием олеума на 1-бензоиламино-4-п-бензол-азоанилино-2-метилантрахинон. [c.977]

Дихлор-5-бензоиламиноантрахинон конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и триантримид циклизуют. Хлорангидрид 1,4-дихлорантрахинон-6-карбоновой кислоты конденсируют с 1-амино-4- или -5-бензоиламиноантрахиноном и циклизуют дей- [c.1039]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоиламиноантрахинон: [c.35] [c.659] [c.329] [c.399] [c.12] [c.35] [c.145] [c.416] [c.495] [c.293] [c.220] [c.416] [c.252] [c.174] [c.174] [c.344] [c.345] [c.348] [c.1009] [c.1011] [c.1037] [c.1038] [c.1043] [c.1065] [c.1066]

Химия красителей (1981) -- [ c.174 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.171 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.219 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология