Вулканизация ингибиторы

Азотсодержащие соединения находят широкое применение в производстве синтетических волокон, пластмасс, искусственной кожи, каучуков, поверхностноактивных и моющих веществ, ионообменных смол, фармацевтических препаратов, присадок к топливам и маслам, ингибиторов коррозии, биологически активных веществ, флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, бактерицидов, гербицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, абсорбентов кислых газов, взрывчатых веществ, ракетных топлив и для многих других целей. [c.278]

Пиридиновые основания широко применяются в народном хозяйстве как сырье для производства полимеров, фармацевтических препаратов, витаминов, антисептиков, растворителей, красителей, ускорителей вулканизации, ингибиторов, непромокаемых тканей и пр. Во многих случаях пиридиновые основания являются единственным источником сырья для получения весьма важных продуктов, как например эффективных лекарственных веществ и химических средств защиты растений. Значительные количества пиридиновых оснований импортируются рядом стран (Англия, США и др.), несмотря на собственное производство этих продуктов. [c.88]

К нитрильной группе, а сера играет роль ингибитора окислительных процессов, развивающихся при старении [18]. Процесс вулканизации в присутствии кристаллогидратов хлоридов металлов начинается, вероятно, с реакции гидролиза, происходящего по сложноэфирным группам [16]. [c.393]

ПЕРОКСИДЫ — кислородные соединения элементов, содержащие группу атомов —О—О—. Например, П. водорода Н—0—0—Н, П. натрия NaO—ONa. П. — обычно нестойкие соединения, сильные окислители, легко отщепляют кислород. В органических П. группа —О—О— связана с углеродом, например П. метила СН3—О—О—СН3. П. имеют большое практическое значение добавки к моторным топливам, отбеливающие материалы, промежуточные продукты синтеза. П. используют для проведения синтезов, особенно таких, нак цепные процессы полимеризации и теломеризации, при вулканизации каучуков и др. Для предупреждения образования пероксидов к органическим продуктам добавляют ингибиторы. [c.189]

А.-промежут. продукты в произ-ве красителей, пестицидов, полимеров (в т.ч. полиамидов и полиуретанов), ингибиторов коррозии, ПАВ, флотореагентов, абсорбентов, лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов), ускорителей вулканизации, антиоксидантов и др. [c.149]

Наблюдаемые отклонения могут быть связаны с напряжениями, возникающими в полимере за счет изменения его объема при набухании. Наклон зависимости gD от объемной доли растворителя больше для сшитых полимеров, так как в этом случае коэффициент диффузии в большей степеии зависит от концентрации бензола. Влияние пространственного структурирования полибутадиена на коэффициент диффузии фенил-р-нафтиламина, представляющего собой один из наиболее распространенных ингибиторов в резиновой промышленности, было изучено в работе . Густота сетки варьировалась за счет содержания серы и времени вулканизации. На рис. 18 приведена зависимость коэффициента диффузии фенил-р- [c.95]

Б. применяют в произ-ве эмульгаторов, экстрагентов, ингибиторов коррозии, лек. в-в, ускорителей вулканизации и антиоксидантов для резин, пестицидов и др. [c.333]

Производные Д.- ингибиторы коррозии черных металлов, компоненты смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных масел, работающих под давлением стабилизаторы окисления моторных топлив ускорители вулканизации ПАВ десенсибилизаторы фотоматериалов используются в синтезе цианиновых красителей. Производные Д. обладают фунгицидной, желчегонной, мочегонной и гипотензивной активностью. [c.94]

К.-ускорители вулканизации, мягчители ткани, выравниватели при крашении волокон, бактерициды при обработке меха и в пищ. пром-сти, гидрофобизаторы в дорожном стр-ве. КИ-1 - ингибитор кислотной коррозии черных и цветных металлов. [c.351]

Цель работы. Целью исследования являлось решение научно-практической задачи - разработка технологии переработки аминосодержащих отходов производства ионола (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) с получением пространственно-затрудненных фенольных оснований Манниха, ингибиторов коррозии, бактерицидов, ускорителей вулканизации, и поиск областей их эффективного практического использования. [c.4]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Подход к контролируемому формированию структуры вулканизатов на основе каучук-олигомерных композиций можно условно разделить на две группы 1 - регулирование состава и температуры исходной резиновой смеси на стадиях, предшествующих вулканизации 2 - варьирование режимов вулканизации при заданном составе. В обзоре подробно рассмотрено влияние на морфологию вулканизатов тех рецептурно-технологических факторов, которые легко варьировать при проведении технологических процессов 1 - дозировка олигомера в исходной смеси (С) 2 - температура смеси в период между окончанием приготовления и началом вулканизации (Тэ) 3 - концентрация инициатора (И) 4 - концентрация ингибитора (А) 5 -температура вулканизации (Тв). [c.134]

Триэтиламин (С2Н5)зК получают взаимодействием этанола с аммиаком и восстановительным аминированием ацетальдегида. Бесцветная жидкость, т.кип. 89,7 °С, растворяется в воде и этаноле. Применяют в производстве ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, а также в качестве основного растворителя. Т. самовоспл. 510 °С. Слабо раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. [c.398]

ДИБУТИЛАМИН [ Hj HOj HaliNH, -62 С, i, 159,6 ° d 0,7660, n 1,4175 плохо раств. в воде, раств. в СП., эф. веп45 С, т-ра самовоспламенения 580 "С. Получ. взаимод. бутанола (в присут. кат.) или бутилхлорида с NHs. Примен. в произ-ве катионовбменвых смол, селективных к Аи и Re, ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, флотореагентов, экстрагентов, красителей, инсектицидов. Раздражает кожу и слизистые оболочки (ПДК 10 мг/м ). [c.163]

Пц 1,4428 ие раств. в воде, очень хорошо раств. в углеводородах, раств. в СП., эф. Получ. аминирование 2-этилгекса-нола каталитич. гидроаминирование 2-этилгсксен-2-аля аммиаком в присут. Н2. Примен. в произ-ве красителей, лек. ср-в, ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, [c.193]

ДИБУТИЛАМЙН м, (С4Н<,)2ЫН. Вторичный амин, плохо растворимая в воде жидкость применяется в производстве катионообменных смол, ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, флотореагентов, экстрагентов, инсектицидов. [c.128]

Теории алкилирования чнафталина по сравнемю с хорошо изученной реакцией Фриделя — Крафтса бензола и его производных уделялось сравнительно меньше внимания, несмотря на широкое использование замещенных нафталинов в промышленном производстве. Алкилнафталины применяют в качестве присадок, понижающих температуру застывания смазочных масел, добавок к авиационному топливу, смазочных масел, исходных продуктов для производства на их основе красителей, фармацевтических препаратов, для получения поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, гидрофобизаторов, ускорителей вулканизации, эффективных заменителей тЛтепродуктов, рабочих жидкостей для вакуумных механически насосов и др. [c.153]

Часто для получения высокомолекулярных полиэфиров желательно провести реакцию диоксисоединений с двухосновными кислотами. Поскольку любой катализатор, применяемый в этом процессе, в основном остается в полиэфире, то необходимо, чтобы он не ухудшал свойства полимера. Если полимер имеет ненасыщенные группы, необходимые для последующей вулканизации, то остающийся в полимере катализатор не должен мешать вулканизации или ингибиторам, вводимьс для предотвращения преждевременной вулканизации. Ясно, что обычные ми- [c.328]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Применение для синтеза красителей, взрывчатых веществ, антиоксидантов, ускорителей вулканизации, пластификаторов и т. д. для определения ароматических углеводородов в нефти и нефтепродуктах для получения анилинфенолформальдегидных и фенолформальдегидных полимеров, а также в качестве ингибитора коррозии. [c.102]

Дорфман Я. Г., Диамагнетизм и химическая связь, М., 1961. ДИАМИЛАМИН (ди-н-пентиламин) [ H3( H2)a H2]2NH, Un —90 С, IK n 202—203 °С/745 мм рт. ст. сР 0,7771, 1,4272 плохо растп. в воде, растп. всп., эф. t en 51 °С. Получ. взаимод. NHa с к-амилхлоридом или с амиловым спиртом в присут. катализатора. Примен. в произ-пе ингибиторов коррозии, флотореагентов, красителей, ускорителей вулканизации р-ритель масел, резин стабилизатор топлив и масел. [c.158]

Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные А. С повышением молярного соотношения NHj спирт возрастает выход первичных А. трет-А. получают гидролизом N-wpem-амилформамида. В пром-сти и препаративно А. получают также взаимод. амилхлоридов с NHj. Применяют А. для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, флотореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. А. раздражают кожу и слизистые оболочки. [c.129]

Производные Б.-противомикробные средства, фото-сенспбилизаторы в цветной и ИК-фотографии каптакс-ускоритель вулканизации и ингибитор старения каучуков. [c.276]

Д - промежут. продукт в произ-ве красителей, 4,4 -ди-фенилметандиизоцианата, полиамидов, ингибитор атм. коррозии металлов ускоритель вулканизации отвердитель эпоксидных смол. [c.44]

Д.-отвердитель эпоксидных смол применяется также в произ-ве ПАВ, ускорителей вулканизации, ионообменных смол и реакционноспособных полиамидов, ингибиторов коррозии, флотореагентов и флокулянтов, хелатирующих агентов (напр., диэтилентриаминпентаацетата Na), абсорбентов для очистки газов, добавок, улучшающих прочность бумаги в мокром состоянии. [c.110]

K.-флотореагенты для извлечения сульфидов тяжелых металлов из руд, особенно из медно-молибденовых ускорители вулканизации, напр. К. цинка (см. Бутилксантогенат ). Ксантогенаты целлюлозы используют при произ-ве вискозного волокна и целлофана. К. также применяют для получения гербицидов, инсектицидов и фунгицидов, в качестве добавок к смазочным маслам (используемым в режимах высоких давлений), ингибиторов в азотных удобрениях. В 1980 произ-во К, для пенной флотации (в осн. для нужд меднорудной пром-сти) составило в США 5900 т, общее произ-во К, в капиталистич. странах (без учета произ-ва вискозного волокна)-47180 т. См. также Дизтилксантогеидисульфид, Калия этилксаито-генат. [c.547]

Метил- и диметиламины применяют в произ-ве инсектицидов (севин, шрадан и др.), р-рителей (напр., N-метил-пирролидон, ДМФА, диметилацетамид), лек. в-в (кокаин, промедол, теофиллин, кофеин и др.), ПАВ. Метиламин используют также для получения стерилизаторов почвы (напр, N-метилдитиокарбамата Na), ВВ (тетрила и др.), красителей, фотоматериалов (метол), диметиламин-в произ-ве ракетного топлива (N,N-димeтилгидpaзинa), ускорителей вулканизации и фунгицидов (диметилдитиокарбамат Zn, тетраметилтиурамдисульфид), ингибиторов коррозии, бактерицидов, присадок к смазочным маслам, для обработки шкур в кожевенной пром-сти триметиламин - в произ-ве холинхлорида, холина, четвертичных аммониевых солей, ионообменных смол, лек. в-в. [c.58]

Т.с.-реагенты в орг. синтезе, катализаторы. Среди Т.е. обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореагенты, фотопроводники. Т.е. исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей. [c.517]

В связи с этим встаёт вопрос о практическом использовании данных отходов в качестве сырьевой базы в синтезе аминосодержащих соединений, обладающих совокупностью ценных и полезных свойств. В их числе могут быть пространственно-затруднённые гидроксибензиламины, фенольные основания Манниха, ингибиторы коррозии, бактерициды, серосодержащие ускорители вулканизации. [c.3]