Плотность расплава полимера

Плотность расплава полимера, кг/м ..........................1100 [c.27]

Плотность расплава полимера, кг/м ..........................980 [c.39]

Оценка плотности межламелярных зон рмз по данным измерений абсолютной интенсивности рентгеновского рассеяния показывает, что она несколько больше, чем плотность расплава полимера рр, экстраполированная к той же температуре [59]. (Для ПЭ, например, р з = 0,89, а рр = 0,84 г/см .) Из этого следует, что упорядоченность структуры в аморфных межламелярных прослойках несколько лучше, чем в жидкости. [c.48]

Плотность расплава полимера как функция давления и температуры подчиняется эмпирическому соотношению [c.449]

Для того чтобы канал в дозирующей зоне был заполнен рас- плавом, объем канала в зоне загрузки должен быть больше, чем объем канала в дозирующей зоне. Это требование продиктовано разницей между насыпным весом (насыпной плотностью) твердого полимера и удельным весом (истинной плотностью) расплава полимера (последняя величина всегда выше). Изменение объема канала при постоянном шаге нарезки производят уменьшением глубины канала. Отношение объема канала на длине одного витка червяка в зоне загрузки к объему канала в конце дозирующей зоны носит название коэффициента сжатия, который может быть также определен по уравнению [c.148]

Вязкость расплавов существенно зависит от давления. Как уже было показано ранее (см. рис. 1.21), прн увеличении давления возрастает плотность расплава полимера, макромолекулы сближаются и межмолекулярное взаимодействие растет. Рассматриваемая зависимость качественно не меняется до достижения не- [c.41]

Предполагается, что в растворах и расплавах молекулы полимера могут смещаться приблизительно вдоль оси главной цепи, но в поперечном направлении их подвижность существенно ограничена. Измерение плотности расплавов полимеров показывает, что укладка цепей с экспериментально наблюдаемыми значениями плотности возможна только в том случае, если части соседних молекул объединены в пачки , в которых они более или менее упорядочены в одном направлении. При повышении температуры или уменьшении концентрации раствора количество пачек уменьшается, и молекулы приобретают более изотропные, беспорядочно свернутые и перепутанные конформации. [c.18]

Расплав полимера часто рассматривали как совокупность более или менее беспорядочно свернутых в спираль или перепутанных молекул 1 . Однако имеются некоторые данные по кинетике кристаллизации и сохранению двойного лучепреломления в фибриллах при температурах, превышающих температуры плавления свидетельствующие о том, что общая молекулярная организация в кристаллическом твердом теле сохраняется при таких температурах в течение значительного времени. Важно отметить, что плотность расплава полимера близка к плотности его кристаллов, что свидетельствует, по мнению автора, о том, что в расплаве много локализованных областей, в которых молекулярные сегменты более или менее параллельны, т. е. сохраняется структура кристалла, но отсутствует строгий поперечный и продольный порядок, свойственный кристаллу. В отсутствие когезии эти образования не бу г ,ут сильно влиять на физические свойства расплава. Возникнув в результате первоначальных флуктуаций, они сохраняются, если образец быстро охладить ниже Tg. Отсутствие интенсивного молекулярного движения при температуре намного ниже Tg предотвращает вращение и перемещение сегментов, необходимые для образования более совершенной решетки. [c.20]

Плотность расплава полимера, кг/м ..........................981 [c.88]

Прежде всего среди этих дополиительных методов следует отметить определение плотности полимера. Сугцествуют два крайних значения плотности полимера для аморфного полимера (эта величина получается экстраполированием на необходимую температуру по кривой изменения плотности расплава полимера с температурой) и для кристаллического состояния (эта величина рассчитывается из упаковки полимерных цепей в элементарной кристаллической ячейке, определяемой на основе данных рентгеноструктурного анализа). Определенная экспериментальным путем (например, по рав-н()] есному положению в трубке с градиентом плотности или пикно-мотричоски) плотность позволяет оценить содержание упорядочен-н()11 части в полимере или условную степень кристалличности по схеме, изображенной на рис. 10.8, где точка соответствует теоретической плотности монокристалла, а — экстраполированной по данным и з расплава плотности аморфного полимера и э — экспериментальной нлот-ности исследуемого образца. Степень кристалличности К, определенная по этому методу, не является истинной, как и рассчитанная по описанным ранее методам оценки кристалличности. Недостатки данного метода связаны как с возмо кными ошибками при определении кристаллографической ячейки и при экстраполяции плотности из области расплава на нормальные температуры, так и с тем, что плотность аморфных областей [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология