Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расплавы полимеров полимеров

    Смешение в одночервячных экструдерах. Расплав полимера (ньютоновская жидкость) с вязкостью 620 Па-с и плотностью 0,63 г/см перерабатывают на одночервячном экструдере. Диаметр червяка 63,5 мм LiD = 24 1 в сечении червяк имеет форму прямоугольника глубина нарезки червяка постоянная, ранная 10,16 мм ширина винтовой нарезки 6,35 мм зазор между гребнем нарезки червяка и стенкой цилиндра пренебрежимо мал. Производительность экструдера 72 кг/ч частота вращения червяка 100 об/мнн. Рассчитайте среднее значение деформации сдвига в полимере. [c.415]


    В сдвиговом поле реализуются достаточно большие высокоэластические деформации, обусловливающие возникновение аксиальных растягивающих напряжений (эффект Вайссенберга), В условиях кругового течения, например в зазоре между коаксиальными цилиндрами, раствор или расплав полимера как бы стягивается силами, возникающими при появлении нормальных напряжений. Они противодействуют как силе тяжести, так и центростремительной силе (рис. 4.11). [c.180]

    Кроме того, дегазацию иногда необходимо проводить непосредственно перед формованием изделий, доводя концентрацию летучих в полимере до очень низкого уровня, что гарантирует высокое качество и нетоксичность готовых изделий. При экструзии, например, удаление летучих производят в зоне дегазации, где расплав полимера заполняет цилиндр экструдера только частично, вакуумируя слой расплава, поступающий на внутреннюю поверхность цилиндра. Летучие компоненты диффундируют к границе полимер—газ, переходят в газовую фазу и удаляются через отводной канал. На поверхности полимера концентрация летучих одинакова в газовой фазе и в растворе. Ее величина зависит от парциального давления паров, температуры и взаимодействия полимер—растворитель [101. [c.112]

    Формование волокон из смесей полимеров. Этот метод представляет пъ существу один из вариантов описанного выше метода модификации свойств химических волокон введением малых добавок в раствор или расплав полимеров. Основное отличие рассматриваемого метода, определяющего значительные различия в технологическом и аппаратурном оформлении процесса, заключается в том, что вводимые добавки являются волокнообразующими полимерами, растворимыми в тех же растворителях, в которых растворим основной полимер. Следовательно, эти добавки участвуют в формировании структуры волокна и влияют не только на изменение отдельных специфических показателей, но и на комплекс свойств получаемых волокон. [c.150]

    Подробное рассмотрение изотермического течения между параллельными пластинами позволяет глубже понять, как работают насосы, принцип действия которых основан на динамическом вязкостном способе создания давления. Однако в таких системах течение редко бывает изотермическим. Это объясняется двумя причинами во-первых, расплав полимера является высоковязкой жидкостью, поэтому тепло генерируется во время течения во-вторых, температура стенок канала не только неодинакова, но часто и непостоянна. Оба источника неизотермичности могут влиять на результирующий профиль скоростей, зависящий от температурной чувствительности вязкости (энергии активации вязкого течения). Для степенной модели жидкости эта зависимость может быть выражена в виде  [c.315]


    Как схематически показано на рис. 10.1, при экструзии с раздувом расплав полимера выдавливают через кольцевую головку 2 и вытягивают вверх вытяжным устройством 5. В головку подают воздух, раздувающий рукавную (трубчатую) заготовку. Для быстрого охлаждения горячего рукава и отверждения его на некоторой высоте применяют так называемое воздушное кольцо 3. Затем раздутый отвержденный рукав сплющивают, пропуская его через прижимные валки вытяжного устройства 5. Последние приводятся во вращение от двигателя с переменной частотой вращения, что позволяет получать необходимое осевое усилие для вытягивания пленки вверх, а также способствует поддержанию внутри раздутого рукава постоянного давления, намного превышающего атмосферное. Давление внутри рукава регулируют, изменяя количество воздуха, подаваемого в головку. При экструзии пленок ориентация макромолекул полимера определяется двумя технологическими параметрами скоростью вытяжки и скоростью охлаждения. Однако при экструзии с раздувом важен еще один параметр, который может сильно влиять на ориентацию макро- [c.243]

    Во время пресс-литья расплав полимера должен протекать по системе литников и разводящих каналов, а также в оформляющих полостях формы на значительные расстояния, подвергаясь воздействию сильных сдвиговых напряжений. Очевидно, что для переработки таким способом кристаллизующиеся под воздействием сдвига полимеры, например фенилон П, непригодны. [c.156]

    Сильно сжатый гомогенизированный расплав полимера из зоны дозирования первой ступени сжатия через дросселирующую решетку попадает в вакуум-камеру — зону резкого падения давления в массе, где при непрерывном перемешивании из расплава отсасываются летучие вещества и продукты разложения полимера. В вакуум-камере поддерживается остаточное давление около 500 мм рт. ст. При дальнейшем продвижении вдоль червяка расплав попадает [c.19]

    Одним из наиболее ответственных элементов формы является литниковая система, по каналам которой материал поступает из цилиндра литьевой машины в оформляющие гнезда. Различают литниковые каналы, по которым расплав полимера поступает в литниковую форму (центральный литник), отводящие или разводящие литники (для подвода материала от центрального литника к оформляющим полостям) и впускные литники, являющиеся продолжением разводящих литников, но меньшего сечения (через них расплав полимера поступает в оформляющую полость). От конструкции литниковой системы зависит режим формования деталей и их качество. Конструкции литниковых систем весьма разнообразны (рис. 19. а-Х1У). Под центральным литниковым каналом в форме обычно делают углубление (рис 19, б-Х1У), образую- [c.394]

    Крашение в массе. Наиболее надежным методом окраски, обеспечивающим равномерное распределение пигмента, является крашение в массе. Оно может осуществляться введением пигмента в расплав полимера в смесителе с обогревом типа Бенбери, на вальцах и т. д., при этом порошкообразный пигмент либо концентрат пигмента подается в смеситель вместе с полимером. Смешение ведется при температуре выше температуры плавления полимера в течение 20—30 мин. Окрашенная горячая масса поступает на гранулятор и далее на формование изделий. Другим способом крашения в массе является проведение процесса непосредственно при грануляции порошкообразных полиолефинов. В этом случае порошкообразный полимер предварительно смешивается с пигментом или с порошкообразным концентратом пигмента, после чего окрашенная смесь поступает в гранулятор. Если исходным продуктом являются гра- [c.189]

    Если расплавить полимер и охлаждать расплав со скоростью 1 град мин до —100°, то образец характеризуется термограммой 4. Отклонение термографической кривой от основной линии в области около —40° соответствует температуре стеклования. Холодная кристаллизация начинается при температуре около —20°, и при —6° наблюдается максимум кристаллизации. Плавление начинается при 20°, а пик плавления соответствует 35°. Площадь экзотермического пика кристаллизации практически равна площади эндотермического пика плавления. Если расплав полимера, как и прежде, охладить до —100°, а затем выдержать при комнатной температуре в течение 24 час и перед снятием термограммы снова охладить до —40°, то получим термографическую кривую 5. В этом случае отсутствует экзотермический пик, соответствующий холодной кристаллизации, который наблюдался на термограмме 4. Термограмма плавления состоит из главного пика, соответствующего температуре 38°, и второго пика, соответствующего температуре 23°. Если охлажденный после плавления образец полимера выдерживать при комнатной температуре не в течение 24 час, а в течение 10 суток и затем перед снятием термограммы охладить до —40°, то полученная термографическая кривая 6 характеризуется более четким вторым пиком при температуре 28°. Первый пик плавления остается неизменным и соответствует 38°. [c.321]

    Кривая нагрузка — удлинение кристаллического полимера в значительной степени определяется температурой, при которой проводилось испытание, а также молекулярным весом материала. В самом деле, при достаточном повышении температуры любой кристаллический полимер должен расплавиться, если только температура его плавления ниже, чем температура химического разложения. В этом случае полимер перейдет в расплав, обладающий либо преимущественно выраженными высокоэластическими, либо вязкотекучими свойствами. Расплав кристаллического полимера, температура которого выше температуры текучести, при растяжении будет течь, давая высокие величины деформаций и низкие значения прочности. Таким образом, меняя температуру в широком интервале, мы можем для одного и того же полимера получать самые разнообразные типы кривых деформации (рис. 148). [c.211]


    Метод получения полых волокон из расплава отличается от описанных выше тем, что используют расплав полимера с необходимыми добавками. После формования волокна через фильеру его подвергают обработке так же, как при сухом или сухо-мокром методах. [c.58]

    Покрытия наносят методами пламенного напыления, окунания разогретого изделия в сосуд с порошкообразной пластмассой, окунания изделия в расплав полимера и т. д. [c.223]

    На рис. 111-13 представлен реактор для полимеризации стирола в массе. В верхнюю секцию аппарата вводят 28% раствор полимера в мономере, получаемый в предварительном полимеризаторе. Реакционная масса, в которой концентрация полистирола возрастает вследствие полимеризации, движется в реакторе со скоростью 0,1 мЫ, что сввдетельствует о ламинарном характере потока. Расплав готового полимера непрерывно выгружается через штуцер в конусе реактора. [c.133]

    Вспененные термопластичные материалы получают, вводя в полимер вспенивающий агент. Существуют химические вспениватели, которые находятся внутри гранул, и физические, испаряющиеся вспениватели, которые впрыскиваются в расплав полимера. Высокое давление в экструдере препятствует вспениванию в машине, но, как только расплав выходит за пределы формующей матрицы, процесс вспенивания немедленно начинается. Расширяющиеся пузырьки приводят к возникновению локальной ориентации в полимере. Дополнительная ориентация может быть создана за счет продольной вытяжки. В зависимости от типа полимера, плотности готового изделия и вида вспенивателя переработка производится на одном одночервячном экструдере, на двух установленных друг за другом одночервячных экструдерах или на двухчервячных экструдерах. [c.19]

    После застывания впуска червяк вновь начинает вращаться. Расплав полимера собирается в полости, образующейся перед червяком вследствие его осевого смещения назад. Величина объемного расхода расплава в процессе пластикации регулируется противодавлением (т. е. действующим на червяк гидравлическим давлением), которое определяет также давление, возникающее в расплаве на выходе из червяка. После того как перед червяком собралась порция расплава, необходимая для следующего впрыска, вращение червяка прекращается. Плавление полимера, находящегося в неподвижном червяке, продолжается за счет тепла, подводимого вследствие теплопроводности от горячего корпуса. Поэтому этот период времени называют временем окончательного прогрева. Тем временем отвердевшее изделие выталкивается из формы, которую закрывают и готовят к впрыску следующей порции расплава. [c.22]

    Расплав полимера должен транспортироваться, и в нем необходимо создавать избыточное давление для продавливания через формующую фильеру или нагнетания в полость формы. Эта элементарная стадия полностью зависит от реологических характеристик расплава и оказывает определяющее влияние на конструкцию перерабатывающего оборудования. Создание давления и плавление могут происходить одновременно обе эти стадии могут взаимодействовать друг с другом. Расплав полимера может подвергаться смесительному воздействию. Смешение расплава производится с целью создания равномерного распределения температур или для получения однородной композиции (в тех случаях, когда в машину поступает смесь, а не чистый полимер). Проработка полимера, направленная на улучшение его свойств, и многочисленный набор смесительных операций, включающих диспергирование несовместимых полимеров, измельчение и дробление агломератов и наполнителей, — все это относится к элементарной стадии смешение . [c.33]

    Вначале вкратце обсудим некоторые геометрические соотношения, свойственные червякам. Двумя основными геометрическими параметрами, характеризующими червяк экструдера, являются диаметр D, замеренный по наружному размеру гребня, и осевая длина L или отношение длины к диаметру L/D. Обычно это отношение находится в пределах 24—26, хотя иногда бывают червяки с отношением длины к диаметру выше — до 40 или ниже — до 8. Последние обычно встречаются либо в экструдерах для переработки резины, либо в ранних моделях экструдеров для переработки термопластов. Диаметры червяков обычно находятся в диапазоне от 2 до 75 см, но могут быть ниже и выше. Червяк не может быть плотно вставлен в цилиндр из-за трения. Поэтому между гребнем червяка и внутренней поверхностью цилиндра диаметром Оь существует небольшой радиальный зазор б/, равный около 0,2—0,5 мм. Расплав полимера непрерывно течет по этому зазору, играя роль смазки. Диаметр червяка по краю гребня составляет D . = Оь — 26 , Длина одного полного витка гребня, измеренная вдоль оси червяка, называется шагом L . Большинство червяков одночервячных экструдеров является однозаходными с = D . Схема такого червяка представлена на рис. 10.12. Радиальное расстояние между поверхностью цилиндра и основанием червяка называется глубиной канала Я. Основным конструктивным параметром червяков является продольный профиль глубины винтового канала, т. е. Н (г), где z — расстояние. [c.321]

    Рассмотрим два одинаковых устройства, каждое из которых состоит из цилиндрического сосуда с вращающимся внутри него стержнем один из них содержит ньютоновскую жидкость (рис. 6.2, а), в другом расплав полимера (рис. 6.2, б). При вращении стержня в ньютоновской жидкости около него возникает вихрь. Это явление можно объяснить центробежными силами Р, которые отбрасывают жидкость вдоль радиуса г от стержня, т. е. Р (гг) > Р (п) при 2 > Г1. Профиль поверхности расплава полимера в другом сосуде совершенно иной жидкость наползает на вращающийся стержень. Такое движение противоположно движению, вызываемому центробежными силами. Более того, это явление, называемое эффектом Вайссенберга , наблюдается даже при низких скоростях вращения стержня. Часто его объясняют появлением так называемых сжимающих напряжений. При вращательном движении жидкости полимерные молекулы ориентируются, но они стремятся вернуться в состояние статистических клубков, это приводит к возникновению круговых напряжений, смещающих слой жидкости по направлению к валу. [c.136]

    Под давлением полимерного стержня в пленке расплава будет формироваться радиальный профиль скоростей, поэтому вновь образующийся расплав полимера будет отводиться из зоны плавления. Средняя радиальная скорость в любой точке г может быть выражена через скорость Vsy (пока неизвестную) на основании элементарного материального баланса  [c.295]

    Пусть расплав полимера заполняет щель. между пластинами, которые находятся на расстоянии Я друг от друга. Поскольку верхняя пластина приведена в движение в направлении 2 с постоянной скоростью 1/ , она увлекает за собой прилегающий слой жидкости, который в свою очередь смещает слой жидкости, находящийся под ним. Следовательно, импульс силы или количество движения передается перпендикулярно потоку в направлении, противоположном положительному направлению осп у. Через сравнительно короткий промежуток времени в потоке возникнет устойчивый профиль скоростей. Прежде чем рассмотреть полученные профили скоростей, [c.306]

    Первая увлекает расплав полимера по направлению к выходу, тогда как вторая вызывает перемешивание расплава в [c.322]

    Рассмотрим две пластины бесконечной ширины с зазором длиной L и высотой Н. В направлении z непрерывно выдавливается расплав полимера. Если пренебречь гравитационными эффектами, то при изотермическом полностью развившемся установившемся течении без пристенного проскальзывания несжимаемой степенной жидкости получим следующее выражение для ФРД (см. Задачу Н.4)  [c.381]

    Хорошее ламинарное смешение достигается лишь тогда, когда в смесителе расплав полимера подвергается большой суммарной деформации. При зтом удается существенно уменьшить композиционную неоднородность материала по сечению канала. Однако особенность профиля скоростей в экструдере заключается в том, что суммарная деформация, накопленная частицами жидкости, зависит от местоположения частиц. Следовательно, степень смешения по сечению канала неодинакова. А значит, и по сечению экструдата следует ожидать определенную композиционную неоднородность. Количественной мерой этой неоднородности могут быть функции распределения деформаций Р (у) и f (у) йу. Проанализируем эти функции для экструдера с постоянной глубиной винтового канала червяка, используя простую изотермическую модель, описанную в разд. 10.2 и 10.3. В гл. 12 рассмотрен процесс смешения в пласти-цирующем экструдере, в котором плавление полимера влияет на вид функций распределения. [c.406]

    Рассмотрим воздействия, которым подвергается расплав полимера при его истечении из резервуара через цилиндрический капилляр. В области входа (см. рис. 13.4) текущий расплав принимает форму сходящегося потока, при этом он подвергается значительному продольному ускорению, т. е. растягивается. При увеличении скорости течения, осевое ускорение тоже возрастает. В результате расплав становится все более упругим и, наконец, при резком растяжении может начать разрушаться. Если такого разрушения не происходит, то на рас- [c.464]

    Экструзионные головки второго типа называются напорными. Расплав полимера контактирует с проводником внутри головки (рис. 13.24). Зазор между направляющей и проводником в этом случае должен быть достаточно мал (около 0,05 мм), так как у конца направляющей расплав находится под давлением. Головки этого типа обычно применяют для нанесения изоляции на проволоку. Потери давления в кабельной головке могут создаваться в двух областях (см. рис. 13.24), [c.496]

    При литье под давлением расплав полимера с помощью форсунки впрыскивается через литниковую систему в закрытую холодную форму, в которой полимер, находясь под давлением, затвердевает, при этом образуется изделие, по конфигурации идентичное полости формы. Полимер плавится, перемешивается и впрыскивается в форму с помощью пластикатора. И, наконец, при литье под давлением реакционноспособных полимеров низковязкие мономеры или форполимеры смешиваются непосредственно перед впрыскиванием в горячую форму, в которой происходит реакция полимеризации. Таким образом, литье под давлением реакционноспособных полимеров — это разновидность формования заливкой, отличающаяся более высокой (вследствие принудительного впрыска) скоростью заполнения сложной по конфигурации полости формы. [c.517]

    При литье под давлением пористых термопластов (в принципе этот процесс является разновидностью литья под давлением реакционноспособных систем) в находящийся в пластикаторе расплав полимера вводится газ [501 или перед переработкой гранулы или порошок полимера смешивают с порообразующим компонентом (обычно в виде тонкодисперсного порошка) [51 ]. В любом случае после попадания расплава в полость формы растворенный газ может выделиться из расплава, поскольку давление в форме, особенно на участке развития фронта, невелико. При этом образуется изделие с очень плотной поверхностной коркой и пористой сердцевиной, плотность которой составляет 20—50 % от плотности сплошного полимера. Благодаря образованию корки (затвердевший пристенный слой, как показано на рис. 14.9) на поверхности литьевого изделия образуется лишь незначительное число пор. Однако полного отсутствия пор достичь невозможно из-за низких давлений, характерных для фонтанного течения. Типичное распределение плотности в пористом литьевом изделии следующее около одной четверти полутолщины изделия составляет твердая поверхностная корка затем в направлении к середине плотность быстро уменьшается и достигает постоянного низкого значения в сердцевине изделия. [c.548]

    Некоторые исследователи считают, что процесс стеклования полимеров и неорганических стекол объясняется главным образом процессами структурирования физической природы, например в результате образования полярных узлов молекулярной сетки при понижении температуры. Вероятнее всего, процесс образования в линейных полимерах физических поперечных связей флуктуационной природы является не главным, а сопутствующим процессом, приводящим к дополнительной. потере сегментальной подвижности при понижении температуры. Например, бутадиен-нитрильные сополимеры содержат в цепи боковые полярные ни-трильные группы СЫ, которые способны образовывать поперечные физические связи между макромолекулами. Замечено, что чем больше концентрация в сополимере нитрильных групп, тем раньше происходит стеклование при охлаждении. Это явление не противоречит релаксационной теории стеклования, которая допускает, что низкомолекулярная жидкость, расплав полимера или эластомер изменяют структуру при понижении температуры. Структура, [c.86]

    Полимеры, образующиеся в условиях типичных для их получения, содержат в молекуле от 80 до 100 повторяющихся структурных единиц. Эти материалы 1те разлагаются при плавлении. При формовании волокна расплав полимера продавливают сквозь тончайшие отверстия после охлаждения он образует прочные нити. При растяжении этих нитей длинные молекулы полимеров принимают более или менее параллельное расположение. Вытянутые нити наматывают на бобины. [c.434]

    V. 3. Расплав аморфного полимера охлаждают ниже ГсС различной скоростью Vi > Vi > Vi и получают соответственно образцы I, II, III. [c.213]

    Прядильные экструзионные машины во многих отношениях бесспорно лучше, чем прядильные головки, оснашенные плавильными решетками. В первую очередь следует отметить их большую производительность, которая пропорциональна диаметру червяка. Благодаря тому, что высоковязкий расплав полимера подается к прядильному насосику не самотеком (как в прядильном устройстве с плавильной решеткой), а принудительно с помощью червяка, переработку можно осуществлять при более низких температурах. По той же причине продолжительность пребывания расплава полимера в прядильной экструзионной машине сокращается настолько, что даже в относительно жестких температурных условиях экструзии и последующего формования волокна из расплава интенсивной деструкции не наблюдается. Наконец, принудительная подяча расплава к насосу обеспечивает эффективную гомогенизацию расплава как ио составу, так п по температуре благодаря достаточному давлению воздух в зоне сжатия вытесняется обратно к бункеру машины, так что устраняется необ.кодимость формования волокна в токе инертного газа. [c.239]

    Метод основан на так называемом эффекте Баруса и состоит в следующем [64, 65]. Если расплав полимера, содержащий газ и сжатый в экструдере, выходя из головки, расширяется, то, поскольку этот процесс требует затраты энергии, температура расплава снижается, происходит выделение пузырьков газа, и образуется крупноячеистая структура. Если в ту же композицию ввести тонкодисперсные металлические частицы, они не претерпевают тех физических изменений, которые происходят с расплавом — сжатия, расширения и охлаждения. Кроме того, частицы металла обладают гораздо более высокой теплоемкостью и теплопроводностью, чем полимер. В результате те участки полимера, которые находятся в непосредственном контакте с частицами металла, имеют более высокую температуру и являются, таким образом, горячими точками , т. е. зародышеобразователями. При использовании такого метода можно получить пенопласты с равномерной мелкоячеистой структурой. [c.76]

    Поликондеисация оксиуксусной кислоты [79]. 15 г (0,197 моля) оксиуксусной кислоты смешивают с 0,015 г трифенилфосфита и 0,001 г трехокиси сурьмы и нагревают в токе азота при 197°С в течение 0,5—1 часа. Затем давление в системе снижают до 1,0 мм рт. ст. (или ниже) и нагревают смесь в течение 70—80 мин. При этом из сферы реакции удаляют воду и небольшое количество циклического димера. Расплав полимера начинает кристаллизоваться. Затем нагревание продолжают в течение 3—4 час. при 218°С в вакууме 1 мм. рт. ст. (или ниже), пропуская через расплав полимера медленный ток азота. Полученный таким образом полимер измельчают до частиц 20 меш, помещают в 50-миллилитровую круглодонпую колбу, снабженную стеклянной лопастной мешалкой,и нагревают при перемешивании в вакууме 1 мм рт. ст. (или ниже) при 218°С не менее 8 час. (вообще реакцию можно оставить и на ночь, так чтобы продолжительность нагревания составила 16 час.). Для получения более светлого полимера необходимо работать с очень чистым мономером, проводить процесс при температуре, не превышающей 220°С, использовать в качестве цветостабилизатора трифенилфосфат. [c.216]

    Рассмотрим ньютоновскую жидкость и расплав полимера, находящиеся в одинаковых экспериментальных условиях между двумя параллельными пластинками (рис. 6.3). Нижняя пластинка фиксирована, верхняя мгновенно смещается на расстояние Ах . Тогда мгновенно приложенная деформация составит -= Ах/Ау. В обеих жидкостях будут развиваться напряжения =--- t)IAy. Их зависимость от времени показана на рис. 6.3, а и б. В случае ньютоновской жидкости напряжения релаксируют мгновенно в соответствии с уравнением (6.2-1) таким образом, за исключением бесконечно малого промежутка времени, когда пластинка смещается на расстояние Ах, величина к (AxlAy)ldt == dvjdt у = 0. Следовательно, медленная релаксация напряжений в полимерных расплавах при Y = О не может быть описана с помощью определяющего уравнения ньютоновской жидкости, однако это возможно в рамках тррии вязкоупругости (см. разд. 2.1 и 6.4). [c.138]

    Другой особенностью вязкоупругого поведения является восстановление деформации после прекращения действия внешних сил. Такое восстановление может быть полным, частичным или вообще отсутствовать в зависимости от числа Деборы . Восстановление деформации было рассмотрено ранее в связи с явлением разбухания экструдата. Более четко это явление было продемонстрировано Капуром [9]. Снова рассмотрим два одинаковых капилляра типа изображенного на рис. 6.1. Один содержит ньютоновскую жидкость, другой — расплав полимера. Заранее введем в жидкости метки, а затем на короткое время приложим давление. Поведение ньютоновской жидкости соответствует урав-нению (6.2-1). После прекращения [c.138]

    Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

    Функция распределения деформаций степенной жидкости при течении под давлением между параллельными пластинами. Рассмотрите две параллельные пластины бесконечной ширины (длина зазора , высота //). В направлении х непрсрыв(ю подается расплав полимера. Течение изотермическоо, установившееся, полностью развившееся. Покажите, что  [c.414]

    Как упоминалось ранее, подводящий канал и формующая щель головки выполняют еще одну важную функцию. Па этих участках расплав полимера должен забыть о неоднородной деформации, которой он подвергался при повороте потока. Уорс и Парнаби [681 назвали эти области зонами релаксации и, предполагая, что расплав ведет себя как простая жидкость Фойхта (см. разд. 6.4), приближенно рассчитали минимальную длину, необходимую для достижения желаемого уровня релаксации деформации, наложенной на входе. [c.493]

    В. Течение в области выхода головки для формования заготовок. Модель течения в конусной области выхода головки для формования заготовок (см, рис. 13,23) построить трудно, поскольку она имеет сложную геометрию и поведение расплава в таком невискозиметрическом течении неизвестно. Рассмотрите течение на выходе из головки как суперпозицию кольцевого течения под давлением в направлении оси 2 и двумерного растягивающего течения с удлинением в 0-направлении. Получите приближенные уравнения тя малого шага расчета по оси г. Кольцевой зазор для шага, равного Дг, составит Rat Нц (усреднение по Дг), Под действием двухмерного растяжения от г до г + Лг расплав полимера растягивается от [ iij/ + + Aii)/21 до Rai+ что приводит к уменьшению его толщины от [c.510]

    Теоретический анализ литья под давлением включает все элементы анализа установившейся непрерывной пластицируюш,ей экструзии, а кроме того, осложняется анализом неустойчивого течения, обусловленного периодическим враш,ением червяка, на которое накладывается его осевое перемеш,ение. Для управления процессом литья под давлением важной является зона плавления в цилиндре пластикатора. Экспериментально показано, что механизм плавления полимера в цилиндре литьевой машины подобен пластикации в червячном экструдере [1 ]. На этом основана математическая модель процесса плавления в пластикаторе литьевой машины [2]. Расплав полимера скапливается в полости, образующейся в цилиндре перед червяком. Гомогенность расплава, полученного на этой стадии, влияет как на процесс заполнения формы, так и на качество изделий. В настоящем разделе рассматривается только процесс заполнения формы. Предполагается, что качество смешения и температура расплава остаются постоянными на протяжении всего цикла литья и не изменяются от цикла к циклу. [c.518]

    В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл загружают 33 г соли АГ, 5 мл дистиллированной воды и 0,75 г адипиновой кислоты — регулятора длины полимерных цепей. Через колбу пропускают ток инертного газа и содержимое колбы нагревают на бане со сплавом Вуда до 250—270 °С при непрерывном пропускании газа. Эту температуру поддерживают в течение 4 ч. По окончании поликондеисации расплав полимера выливают в чашку. [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Расплавы полимеров полимеров: [c.387]    [c.387]    [c.81]    [c.574]    [c.165]    [c.334]    [c.494]    [c.253]   
Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция полимеров из расплавов

Аппараты для смешения красящих веществ с полимерами в расплаве

БОКАРЕВА Э.З. Оборудование для введение наполнителей в расплавы полимеров

Введение пигментов в расплав полимера

Вильямса Лэндела Ферри гидродинамики расплавов и растворов полимеров

Влияние молекулярной массы, разветвленности макромолекул и полидисперсности на эффективную вязкость концентрированных растворов и расплавов полимеров

Влияние температуры на вязкость концентрированных растворов и расплавов полимеров

Волокнообразующие полимеры расплавы

Волокнообразующие полимеры свойства расплавов

Высокоэластические свойства расплавов полимеров

Вязкое течение растворов и расплавов полимеров

Вязкость полимеров растворов и расплавов полимеро

Вязкость расплава полимера зависимость от продолжительности

Вязкость расплава полимера полимеризации

Вязкость расплавов и растворов от концентрации полимера

Вязкость расплавов и растворов от молекулярного веса полимера

Вязкость расплавов полимеров температурно-инвариантная характеристика

Вязкость расплавов полимеров эффективная

Вязкость растворов и расплавов полимеро

Гидродинамика расплавов и растворов полимеров

Гидродинамика расплавов полимеро

Гидродинамика расплавов полимеров. Основные виды течения. Основные уравнения гидродинамики расплавов и растворов полимеров

Глава(ХУ1,у Вязкость расплавов полимеров

Деформация расплава полимера

Дробление расплавов полимеро

Дробление расплавов полимеро Живые полимеры

Дробление расплавов полимеро и температура

Жидкокристаллические расплавы полимеров

Жидкокристаллические расплавы полимеров анизотропия вязкости

Жидкокристаллические расплавы полимеров концентрационная зависимость вязкости

Зависимость параметров уравнений (5.3) и (5.4) от давления для расплавов некоторых полимеров

Закон течения расплавов полимеров

Значения кинетических параметров изотермической кристаллизации некоторых полимеров из расплава

Значения кинетических параметров изотермической кристаллизации некоторых полимеров из расплава при повышенном гидростатическом давлении

Значения неполярной и полярной составляющих поверхностного натяжения расплавов некоторых полимеров на границе раз дела с воздухом при

Значения параметров уравнений (5.2)—(5.4) для расплавов некоторых полимеров

Значения параметров флуктуационной сетки зацеплений в расплавах полимеров

Значения поверхностных термодинамических характеристик расплавов некоторых сополимеров на границе раздела с воздухом . Значения параметров уравнений (3.13)—(3.15) для гомологических рядов полимеров в аморфном состоянии при

И РАСПЛАВОВ Ориентационные явления на уровне ПОЛИМЕРОВ изолированных макромолекул

Изотермическое течение расплава полимера в каналах при на

Изотермическое установившееся течение расплава полимера

Индекс расплава и термостабильность полимер

Исследование структуры расплавов полимеров электронографическим методом (совместно с Ю. К. Овчинниковым и Г. С. Марковой)

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ И РАСПЛАВЫ ПОЛИМЕРОВ СТРУКТУРА, РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Капиллярная вискозиметрия для измерения вязкости расплавов полимеров

Кинетика кристаллизации полимеров из расплава

Кристаллизация полимеров из расплава

Кристаллизация полимеров из расплава в процессе ТМА

Кристаллизация полимеров из расплава давления растяжения

Кристаллизация полимеров из расплава зародышеобразователей

Кристаллизация полимеров из расплава изотермическая

Кристаллизация полимеров из расплава неизотермическая

Кристаллизация полимеров из расплава скорость, влияние

Кристаллизация полимеров из расплава температуры

Кристаллизация полимеров из расплава тепловыделение

Кристаллизация полимеров из расплава холодная

Машины для формования химических волокон из расплавов полимера

Методы введения в расплав полимера пигментов или красителей, возможно более равномерных по степени дисперсности

Методы измерения вязкостных свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров

Механические свойства расплавов полимеров

Моделирование двулучепреломления в процессе ориентации расплавов полимеров

Модель флуктуаций плотности в расплаве полимера

Молекулярный механизм вязкого течения полимеров ф Молекулярная модель эластомеров и вязкое течение ф Роль надмолекулярной упорядоченности в расплавах полимеров Литература к гл

Морфология полимеров, закристаллизованных из расплава

Морфология полимеров, кристаллизующихся из расплава

Надмолекулярная структура полимеров в неориентированном состоянии Основные определения и классификация надмолекулярных образоваОсновные статистические характеристики изолированных макромолеСтруктура аморфных полимеров и расплавов кристаллизующихся полимеров

Надмолекулярная структура полимеров, кристаллизующихся из расплавов

Наибольшая ньютоновская вязкость расплавов некоторых полимеров при повышенных гидростатических давлениях

Напряжение расплавов полимеров

Неньютоновское поведение расплавов полимеров

Неустойчивое течение расплавов полимеров

Неустойчивое течение расплавов полимеров (эластическая тур

О возможности перехода в мезоморфное состояние расплавов карбоцепных полимеров

Обобщенная характеристика вязкостных свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров

Оборудование для получения полимеров в расплаве и подготовка полимеров к процессам формования волокна

Оборудование для получения расплавов полимеров и их подготовки к процессам формования волокна

Оборудование для фильтрования высоковязких растворов и расплавов полимеров

Одноосное растяжение расплавов и растворов полимеров

Окрашивание полимеров в расплаве

Определяющие уравнения расплавов полимеров

Ориентация полимера в волокне из расплава

Основные закономерности течения расплавов полимеров

Основы реологии расплавов и вискозиметрии полимеров

Параметры флуктуационной сетки зацеплений в расплавах полимеров

Перевод полимеров в расплав

Перевод полимеров в расплав или концентрированный раствор

Пленки из расплава полимеров

Плотность расплава полимера

Плотность упаковки в расплавах полимеров различной молекулярной массы

Поверхностные свойства расплавов и рас творов полимеров

Поверхностные свойства расплавов и растворов полимеров

Показатели текучести расплавов полимеров и формуемость

Полимеры вязкость расплава

Полимеры для клеев-расплавов

Полимеры индекс расплава

Полимеры термодинамика расплавов

Получение пленок из расплава полимеров

Привалко В. П. Кинетика кристаллизации линейных полимеров из расплава

Прядение из расплава изменение молекулярного веса полимера в плавильном болоте

Прядильные расплавы принципы плавления полимеров

Прядомость расплавов полимеро

Псевдопластическое течение расплавов полимеров

РАЗДЕЛИ Свойства концентрированных растворов и расплавов карбоцепных полимеров Обобщенная вязкостная характеристика растворов полимеров, А. П. Неверов, А. И. Игнатова, Пакшвер

РАСТВОРЫ И РАСПЛАВЫ ПОЛИМЕРОВ

РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСПЛАВОВ И РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ

Расплав полимера, особенности

Расплав полимера, особенности спектра

Расплавы полимеров

Расплавы полимеров

Расплавы полимеров аномалия

Расплавы полимеров движение в межвалковом зазор

Расплавы полимеров дробление

Расплавы полимеров и формование волокна

Расплавы полимеров неустойчивость течения

Расплавы полимеров основы реологии

Расплавы полимеров прядомость

Расплавы полимеров расширение вспучивание стру

Расплавы полимеров реологические свойства

Расплавы полимеров течение

Расплавы полимеров, переработка

Рекомендации по расчету процессов изотермического течения расплавов полимеров через каналы различной геометрии

Реологические свойства Наибольшая ньютоновская вязкость расплавов полимеров

Реологические свойства и структурообразование в наполненных растворах и расплавах полимеров

Реологические свойства прядильных растворов и расплавов полимеров

Реология расплавов полимеров

Реология растворов н расплавов полимера

Самодиффузия в расплавах и растворах полимеров

Свойства расплавов и растворов полимеров

Связь поверхностных свойств полимерных растворов и расплавов физико-химическими характеристиками полимеров в жидкой и твердой фазах

Системы подачи прядильных растворов, расплавов и твердого гранулята полимера на машины для формования химических волокон

Смесители для расплавов полимеров, паст и тестообразных масс

Смешение расплавов полимеров

Смешение расплавов полимеров, паст и тестообразных масс

Структура концентрированных растворов и расплавов полимеров

Температура расплавов полимеров и вязкост

Теплоотдача от металлической поверхности к расплаву полимера

Технологические расчеты в производстве синтетических волокон, получаемых из расплавов полимеров

Технология работы с расплавами полимеров

Технология формования волокон из расплава и раствора полимера

Течение расплавов полимеров в каналах фильеры

Течение расплавов полимеров в процессе их переработки

Течение расплавов полимеров и температура

Течение расплавов полимеров основные параметры

Течение расплавов полимеров химическое

Течение расплавов полимеров энергия активации

Течение растворов и расплавов полимеров

Течение растворов и расплавов полимеров входные эффекты

Течение растворов и расплавов полимеров выходные эффекты

Течение растворов и расплавов полимеров кривая течения

Течение растворов и расплавов полимеров течение через фильеру

Уравнения гидродинамики расплавов и растворов полимеров

Фазовые переходы в расплавах и растворах полимеров

Фильеры для формования химических волокон из растворов и расплавов полимера

Фильтрация растворов и расплавов полимеров

Фильтры для растворов и расплавов полимера

Форма функции спада в каучуках и расплавах полимеров

Формование волокон из расплавов полимеров (основные реологические закономерности)

Формование из расплавов и размягченных полимеров

Формование из расплавов полимеро

Формование химических волокон получение и подготовка расплава полимера

Характеристика расплава полимера

Экструзия движение расплава полимер

Экструзия показатель текучести расплава перерабатываемых полимеров

Энергия течения расплавов полимеро

Эффекты, возникающие при течении расплавов полимеров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте